CRISPR - 検索結果: 32

CRISPR-on-a-chipとツールのためのがんの診断

CRISPR-on-a-chipとツールのためのがんの診断

CRISPR、子どもの現代生物学が飛躍的にします。 しかしながら不思議の一部の細菌が持つ免疫システムのためのツール処理遺伝的疾患を改善し、微生物の改善、食品の生産および有害生物防除します。 その後、研究者を採用しているこのツールを編集する遺伝子および運用開始しましたので哺乳類細胞では、CRISPRたbarricaded細胞膜があります。 技術編集の遺伝子の作品は彼のプロジェクトでは、切断の誤DNAを挿入すの健康に交換できます。 これらすべての段階による切削...

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2018-07-27

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食品の作用をCRISPRた緑色の光

食品の作用をCRISPRた緑色の光

最初に、しかし、結果的には、農業省、米国の静かなた好み、複数の作物に対して遺伝子組み換えを使用CRISPRます。 編集のDNA人間と動物ができる紛争の過程で、植物の場合、遺伝子改変植物を含まない外来遺伝物質は、CRISPR-文化の対象にはなりません特別調節します。 今週、米国農務省により承認されます。 による農務大臣、米国ニPerdue,«、このアプローチできる革新的なリスク»ます。 ロジックがこれを変更することはでき遺伝子の植物を通じて...

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2018-07-22

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ツールCRISPR得した新しい技

ツールCRISPR得した新しい技

CRISPR、遺伝子編集スーパーヒーローとして活用できるようなビット強固なものとします。 前週の科学出版された研究を、第一線で活躍する研究室から世界中の最新の追加この技術は、変換する編集者の遺伝子探偵ウイルスや極史家retellsの歴史細胞のDNAです。 のようにCRISPR、新しい技術をもっ替:カメラは、DETECTR、シャーロックします。 突然のバースト用途のCRISPRる意見を表明すると共に研究者の研究はすべての潜在的な応用技術です。 をCRISP...

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2018-07-18

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科学者の異常の利用編集CRISPRゲノム

科学者の異常の利用編集CRISPRゲノム

すべての人々に科学に興味を持って話を聞き、エディタを、ゲノムのCRISPRます。 繰り返し使用する変化の遺伝的コードのその他の同様の実験です。 しかし、ここまでのEngadget、グループの研究者の方向Dr.Jennifer Duni見つかり想定外の応用知られる技術です。 を利用できるCRISPRツールとして診断します。 直言っていることではあるが、原則として話編集、ゲノムは、CRISPR-Cas9ます。 研究者は仕事のCRISPR技術-Cas12aであ...

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2018-07-17

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人は見つかり免疫ゲノム編集

人は見つかり免疫ゲノム編集

多いるところで、編集CRISPRゲノムにはいると、すでに多くの発見が生まれます。 しかし、科学者、スタンフォード大学人もいる自然免疫"干渉"のDNAは、疑わの有効性について、この技術です。 の中での実験の専門家からスタンフォードの検討と血液検体から22乳児12人のための抗体の検出にCas9ます。 リコールCas9を使い切るのは、DNAのらせんので、何が起きているのを実際に編集できるようになります。 専門家た65%の参加者の血T細胞の免疫細胞)からDNAを...

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2018-07-13

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Bioengineersろにある

Bioengineersろにある"パンドラの箱"

私たちの概念から、臨時のブレークスルー合成生物学の分野です。 CRISPR-Cas9による技術のためのゲノム編集に開設され、2014年には、最先端の突破。 我々は問題点を解決する食品は、病気、遺伝学、最も興味深い—に変更、ヒトゲノムづくりを行っています。 作させるリーダーシップについては、より速く、より強い、スマート:a chance"をリメイクが米国よりも早く感覚に自然選択と進化します。 もちろん、多くの専門家警告の危険についてこれらの新たな可能性を開...

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2018-07-13

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初めて科学者から直接編集、ゲノム内の住人

初めて科学者から直接編集、ゲノム内の住人

従業員Benioffこども病院校のBenioff小児病院オークランド初の米国での試験技術のためのゲノム編集の体の生活者によるのではなく、導入のため、編集した細胞です。 の医師が行くような危険なステップでは、患者に苦しんでいたから、不治の病の遺伝的疾患を保存するその他の方法ではできなかった。 するのは時期尚早であると判断できるかどうか医師に病としての最初の成果の実験的治療と自体約二ヶ月間です。 患者は、合意しましたリスクの処理方法及したブライアンMadd...

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2018-07-09

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科学者が作成した画期的な新しいツールのための遺伝子編集

科学者が作成した画期的な新しいツールのための遺伝子編集

有名なることを可能にする技術となっているゲノムの高次生物、ヒトを含めた実質的には遺伝学、科学者は、ほぼ無限の可能性を実験します。 でベットの希望する疾病の克服など、がん、HIV、継承した遺伝性疾患です。 しかし、CRISPR/Cas9する方法、あるいはそのためのツールは、このため、研究者の常にもっとも代替します。 この研究者からのケンブリッジ研究所のプロデュついに成功します。 最初の実験は、編集の遺伝子のゲノムの生物が日からは早く、履き口とトゥ部分、かか...

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2018-07-07

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米国での初めてのブラウザに送信され、遺伝子のヒト胚

米国での初めてのブラウザに送信され、遺伝子のヒト胚

前節の研究チームは、大学のオレゴン健康科学のための初めて編集-ヒト胎児と呼ばれる技術を利用したい。 また、プロジェクトを編集するDNAの複数の単細胞ヒト胚の実験の研究者Shukhrat Mitalipovで生まれたアルマ-アタ1995年以降の作業をします。 Shukhrat Mitalipov2013年の自然誌のトップ10の研究者をもつのに対して最も重要な科学研究します。 高い感謝のメリット研究者の関心は、初めての歴史を受けた健康的な幹細胞からヒト胚ま...

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2018-06-29

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創薬の原因となる危険な細菌を破壊する独自のDNA

創薬の原因となる危険な細菌を破壊する独自のDNA

持続可能性の一種の病原性細菌は、既存の抗生物質。 科学者から各国のうちユニバーサル医学、細菌なければならない使用で迅速であるが、これまでのところ、誰も成功には至りませんでした。 しかし、いくつかの研究にも期待できるが、例えば、革新的な技術開発の専門家のウィスコンシン大学マディソンです。 ものと思われる場合は、公的統計のセンター疾患の制御を例にとれば、嫌気性菌Clostridium difficile毎年15,000以上の人です。 この細菌として認識され、...

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2018-06-21

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長絶滅種のキューのための復活

長絶滅種のキューのための復活

戻し絶滅種の生活は科学小説の場合でも、この技術をあわせています。 の盛り上がりこれにより再開の定数を返そうと試みは、土地の位置mammothsます。 とだけではありません。 かなり前になり、ハーバード遺伝専門医ジョージ教会と彼のチームはハイブリッド胚ます。 遺伝子組換え作成するには、アジアゾウ、一部の特徴の巨大振りのこの新しいタイプです。 については、"戻地球絶滅しない私たちだけの断層では新しいものではない。 最初によると失われた種類の野山の山羊は、bu...

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2018-06-20

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に同意の遺伝子組換えの犬のために彼女のでしょうか。

に同意の遺伝子組換えの犬のために彼女のでしょうか。

犬て遺伝的疾患によりその他の種は、地球—まず生物学者に確認します。 いえあなその他の動物の人はこの限りではございませんで意図的に長い形で普及過物の外観。 世紀の近親交配に多くの品種の犬がかなり限定的な遺伝子プールの遺伝的多様性につながるような疾患としてのbulldogsてbrachycephalicは、高尿酸血症にDalmatians、型心筋症に級になります。 Davidイシャ—増殖犬から地域のミシシッピ州、計画の変更にこのような状況です。 これまでにそ...

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2018-06-19

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