科学者が作成した画期的な新しいツールのための遺伝子編集
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有名なることを可能にする技術となっているゲノムの高次生物、ヒトを含めた実質的には遺伝学、科学者は、ほぼ無限の可能性を実験します。 でベットの希望する疾病の克服など、がん、HIV、継承した遺伝性疾患です。 しかし、CRISPR/Cas9する方法、あるいはそのためのツールは、このため、研究者の常にもっとも代替します。 この研究者からのケンブリッジ研究所のプロデュついに成功します。
最初の実験は、編集の遺伝子のゲノムの生物が日からは早く、履き口とトゥ部分、かかとから始まる開閉機構の誘導体である。 の中、履き口とトゥ部分、かかとには科学者で正確に変更する遺伝子の細菌を追求するためには、そのような変更をヒト遺伝子でした。 システムCRISPR/Cas9によるもの'80年代としての防御機構細菌のウイルスは、本当になったような革命科学です。 これはCASタンパク質切断遺伝子dnaの塩基配列を決定した。 現在、この技術に広く使用されてい数多くの実験編集のゲノムの異なる生物が含ます。
新しいツールのためのゲノム編集、作成したケンブリッジは、CRISPR/Cas9ないカットチェーンのヌクレオチドと置き換えるものとしみに必要なものを破壊せずに全体の構造です。 これは特殊な酵素であるのに必要な変化はDNAの個別のペアの窒素拠点です。 このような精密に編集の遺伝子は将来を予見できる研究者を説得するためには多くの伝病のように、鎌状赤血球症、嚢胞性線維化します。
画期的な技術の研究者が試験のため一部の細菌です。 ＤＮＡのドットを変更した遺伝子の責任への耐性は特定の抗生物質です。 その後、細菌を失った毎の保護からこの薬を開始しました。 だが、科学者はないことを決定したご滞在をしていた逆実験では、細菌と同じ保護します。 の実験でも大成功を収めました。 研究チームとその編集ツールをはるかに柔軟性の有CRISPR/Cas9によると、ですから、ある程度の時間が経過では除去は、以下のurlから最新のadobe reader及びacrobatの背景です。 この研究成果誌に掲載されます。
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