ツールCRISPR得した新しい技
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CRISPR、遺伝子編集スーパーヒーローとして活用できるようなビット強固なものとします。 前週の科学出版された研究を、第一線で活躍する研究室から世界中の最新の追加この技術は、変換する編集者の遺伝子探偵ウイルスや極史家retellsの歴史細胞のDNAです。 のようにCRISPR、新しい技術をもっ替：カメラは、DETECTR、シャーロックします。 突然のバースト用途のCRISPRる意見を表明すると共に研究者の研究はすべての潜在的な応用技術です。
をCRISPRルmultitool、科学者のためのスレッドニード:カメラレコーダー細胞を使用してリングのDNAの歴史の細胞は、例えば、抗生物質や毒素です。
シャーロックは、これとは対照的に、追加の"犠牲"分子のRNAを切断の存在下でのDNAウイルスやがんの原因と正の信号です。 でいう形で現れるブルーラインのストリップとしての妊娠試験します。
"これは非常に創造的な人々に利用されている仕事の発見のCRISPRを作成しこれら合成系あるいは博士は、"デイブ-サヴェージは、タンパク質のエンジニア、カリフォルニア大学バークレー校は、本研究に関与します。
細胞レコーダー
ブラックボックス、航空機の貴重な資源研究者の飛行うawryます。 同様に、科学者の思発明は、細胞の時間機械、文書、イベントが生活する細胞–線量放射線バースト医薬品、試合に出の内乱につながる悪化の健康の細胞です。
これ以上の歴史の細胞のDNAです。
Dr David劉ハーバード大学の強みを活かした能力のCRISPRを正確にカットDNAと開発"分子の歴史学者"の名称カメラ（CRISPRによるアナログマルチ-イベント記録装置)です。
こちらかで動作します。 まず、科学者の変更のご案内CRISPR分子の"ごあんない"は、RNAの細菌の細胞火災後のトリガーを引いる例えば、入力の抗生物質又はその他の化学攻撃します。 後の活性化のガイドRNA Cas9による版画、もしくは、はさみCRISPR、対象の立地です。 なのガイドRNAの切削されません。
またため、修正されたCRISPRシステムのチームもしました細胞のエリアを表示一部のエリアをpcr法で符号化された形と呼ばれるDNAプラスミドです。 通常、細胞の表現につプラスミドが一定速度です。 が活性化のガイドRNA（-Cas9によることができれば、プラスミドを食べて彼女はその他の手つかずです。
このため、科学者は簡単に測の比プラスミドです。 システムを利用し、研究者の理解を深めることができたかどうかの細胞は浄し、既知の抗生物質です。
この最初のシステムだけで細菌の細胞です。 劉教授と彼のチームを開発し、これを第二の技術のカメラを用いた修正Cas9ます。 この標的遺伝子は、これらのハサミを見つ特定のDNAを変更することができます。
以前のように入ることができるようになるだけに対応する信号の化合物、栄養塩、光やシグナル伝達分子、細胞などに関わっている人々に対するがんです。 レコーダーを記述するだけではなく、存在感の号の読み込み割合DNAの文字を置き換え、チームもできる期間と強力します。
とは異なり細胞レコーダーは、前世代のシステム劉高感度が高く十数細胞を生成する強い信号ます。 スクライブ類似レコーダーが開発したDr.Timothy Lu MIT2014年には、""詳細胞の抽出は弱めの動き信号です。
このカメラはその他の便利な機能です。 ツールは、例えば、複数の信号を同時にします。 データを消去することを医薬品との比のプラスミドの初期レベルです。
ルーム共に大好評を博しました。 新しい仕事を、"本当に素晴らしい"や"重要"です。 は医療用が必要にな長旅をし、このシステムができる環境汚染物質の把握のために特定の分子信号に変換する幹細胞を神経細胞、筋肉その他の種類の細胞です。
ハンターウィルス
二つのその他の研究では、変換のCRISPRへの感受性診断ツールです。
DETECTRを活かした未知の兄弟Cas9–Cas12ます。
Cas9により、Cas12のガイドRNAを切断する。 しかしその作業が完了したわけにはさみません停止します。 グループの指導の下、ジェニファー-Duddy、発明者のCRISPRからカリフォルニア大学バークレー校では、突然ることを発見しCas12アクセルを取り除いた後に、対象に彼はすぐに始める狩りの一本鎖のDNA分子を破壊しようとしています。
この奇妙な活動は、研究者のための追加のネオン分子の信号のガイドRNAのでglowed明るい緑色の後の活性化Cas12ます。
とをコンセプトに、科学者にとってよりガイドRNAと結合する異なる菌株のヒトパピローマウイルス（HPV）の原因となる子宮頸がんです。 システムDETECTRで分離二特に危険なひずみのHPV、出汁の種々のウイルス緊張します。
"このタンパク質として信頼されるツールを検出するDNAから異なった源泉は、"研究者既陳ます。 "私たちの限界を超える技術"の適用可能性の問診断状況がコンポーネントのDNAを含む、がん-感染症"です。
逆側か？ Voracity Cas12制限がある場合があり、その使用を治療遺伝子病人です。 起動Editas許諾済Cas12のためのさらなる発展の新作の研究者が彼の野心的な計画します。
しかし、ダンピングCas12らも考慮したほうが良いと思います。 がヒトのDNAが繰り出単鎖DNA(な目標Cas12)この酵素できるようにするために、ゲノムDNAます。 この制限能力を捜すための単鎖被してい風Chen、幅広い研究者が書いた作業をシャーロックします。
シャーロックに基づき、システムの開発2017年に特有の高感度レポーターロック解除–Cas13として使用しているものですが、切削ツールです。 でCas13もモードの暴力をたに浸かって破壊した後に本来の目標です。
の場合にはシャーロックの張およびその同僚に追加"犠牲"RNA分子を発する信号の後に切断します。 の存在下でのウイルスDNAまたはRNA例えば、ジーク、エボラウイルスやデング熱–Cas13虫ウイルスの標的RNAおよび犠牲陽とし、正の信号です。
シャーロック2.0された科学は、先週の100倍の感度を、検出できるまでの四つの異なる標的と同時になります。
も非常に実践的なフィールドで使用可能:すべての試論文帯に浸れるで試験するとよいでしょう。 を取得する場合ストリップ試験に帰的に高価な工具が不要になります。
DETECTR、シャーロックを利用中に発生します。 この技術は簡単に変更トラックその他のDNA分子の血中には、例えば関連するとがんや老化細胞です。
と、研究支援成長の研究動向のCRISPRする遺伝子治療です。 比治療に基づくCRISPRは、長年の厳しいチェックの安全性及び有効性は、これらの"代替法"にしてしまう可能性もあります。研究-診療の流れをより高速にします。
ではの新たな手CRISPR要試験は、専門家の楽観的な見通しを持っています。
以上
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