科学者が至近の秘密を創出する無尽蔵のドナーの血液細胞の研究室
Source:血幹細胞が小さな奇跡です。 彼らは非表示に各ケージを彼女の能力の回復に全体の循環システムのように、一種の生体ビッグバンです。 が大きな権力には大きな脆弱性が存在します。 ああこれ、この"マスター細胞"を損などの場合白血病またはその他の血液疾患治療の選択肢がかなり限定的です。
しばしば、あなたの唯一のチャンスは生き残りには、骨髄移植です。 の操作が健康なドナー骨髄豊かな血幹細胞—再起の循環システムの患者です。 残念ながら、臓器移植、ドナーを著しく困難にします。
博士によればジョージDaleyからのハーバード大学医学部健康兄弟することの一つです。 他人のか？ 一百万円となりました。/p>
最後の20年間の研究者のためには道が見えてく上げます。 ここでは自然の多くの研究が科学者にできる"憂慮さに無限のソースの血液幹細胞の利用により、自身の健康な組織の患者です。
"このステップアップ機会とする細胞からの患者の遺伝性疾患の血液、使用、編集の遺伝子が正しい遺伝子欠陥および機能制血液細胞なドナー博士は、"杉村亮一からボストン小児病院、研究の著作者にあります。
魔法の混合物のタンパク質と呼ばれる転写因子が、チームの科学者を説得の研究室となる幹細胞、血液細胞に対し、そのもの、すべての血液成分です。
最後の調査では、博士Shaheen Raheemによる留学幹細胞医学専門学校ウkornella、直接の成熟した細胞をマウスでは本格血幹細胞を区別がつかな自然条件に恵ます。
"科学者を満たすべての条件を作成した血液幹細胞"とミックBhatiaからマクマスター大学には参加しなかったせいたしました。 "聖杯"です。
留学血液細胞
生命血幹細胞特有の細胞内の壁に大きな血管の背側大動脈です。 の指導の下、化学信号は、これらの細胞metamorphized"未熟"赤ちゃん幹細胞は、染になる蝶です。 の条件を遵このプロセスの誕生は未だ明らかになっていません、ひとつの理由は研究室栽培の血幹細胞ので難しいのです。
これらの乳幼児血幹細胞とも呼ぶに対する造血幹細胞、造血幹細胞)が未だ確立していないの能力を再起動循環システムです。 完全な成熟なことを学ぶ必要がある回答可能なすべてのコマンド環境としての乳幼児を学ぶ平和の意味します。
一部の科学者を比較し過程の学習の時間には、様々な外部刺激のような教育が未熟GSK声にお応えするべく、体内します。
例えば、その分裂-増殖すか？ 時にはダンプその"幹オプション"を選択する細胞の開発に酸素を運ぶ赤血球や白血球細胞は、免疫擁護活動家か？
長方法
二つの新しい研究の焦点を解決する神出鬼没のスキーマです。
最初の研究では、Daleyと彼のチームが始まったヒト皮膚およびその他の細胞の形質転換されてい戻幹細胞（ips細胞）です。 がips細胞のな細胞種ることができなかったりして血幹細胞です。
"多くの人がしてあらためて気づかされることという結論これらの細胞が存在しない自然の中で、できな力になることも異なるのです"とBhatiaます。
すべて、体内の細胞は同じ遺伝子です。 しかし、個々のタンパク質細胞のみサブセットの遺伝子です。 この過程によって決のアイデンティティ細胞は細胞の肝臓、心臓や血液なります。
Daleyのチームのファミリー転写因子です。 のような光スイッチは、これらのタンパク質が活性化または無効化遺伝子です。 いかに血管の正常が血幹細胞の事例との関連でいえば、七つの要因の原因となったips細胞を成熟血幹細胞です。
では、ウイルスのチームメンバーにはこれらの要因そのips細胞を導入した形質転換細胞の骨髄マウスです。 これらのマウス射殺しに自分の血液幹細胞のための研究室です。
と同様にDaleyの未熟な細胞の信号を通常の環境による造血細胞です。 骨髄では学校説明博士はキャロラインGuibentifとBerthold Gottgensからケンブリッジ大学に関する研究です。
くことになっています。 だれの研究室で血幹細胞の成熟の時代を迎えたのマスター細胞での細胞によく見られるヒト血液です。 また、研究者の引きこれらの細胞を移植したとして第二次受入れがなお効力を有します。
"この重要な一歩方法と比較して、"Gibertiます。
インストール
一方、研究のたより直接的なルートです。 Rafiチームした細胞群の血管のマウスのひとつであることに基づきこれらの細胞が通常の開発にGSK開発中のものです。
セットの転写因子は、研究者に直接初期化して未熟血幹細胞にされず、ips細胞の段階です。 これらの要因は、病院や幹細胞の誕生するとGuibentifます。
を引き上げることが出来る大人にRafiと彼のチームに入れの細胞をブランケットの支持細胞を模した"保育園"の血管です。 指導のもとで分子の信号から分泌されることを支持細胞、骨髄幹細胞を掛け、成熟します。
いの植生マウスで機能しない免疫系の細胞る、との見方を示した。 20週間でマウスを取得した活性免疫応答の受領をもにワクチンです。 また、お住まいのも嬉しい1,5年相当の60年間です。
無限の血
Rafi特に嬉しい、そのシステムのための究極のハッキングシステムの訓練の幹細胞です。
この決定要因の原因となる幹細胞の分割および成熟し、その秘密を明らかに長寿のための完全な血液細胞と言います。
両Guibentifの実験るとともに、"ブレークスルーする人々によって実施します。"
またこの両方の研究で予約します。 一番がんです。 転写因子と成熟した細胞を幹細胞の能力を分割し、この特徴がよくありません。 また、ウイルスの導入をどの細胞もうっかくの遺伝子が、がんの原因になります。
しかし、もと組み合わせることで、さらなる証リスクの増加が、がんの血液です。 Guibentifものと認識し、今後の研究に代わりとして使うこともできますのCRISPR転写因子に変換細胞を血幹細胞の需要に向け、リスクを軽減します。
これらの方法ものであるので、この研究室では、幹細胞を安くなっています。 そしてその処理ではないでしょうか。 しかし、このことは長い年月を要します。
以上
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