の遺伝子工学的管理をHIVに感染動物
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の苦難病であろう、世界の医療を実践します。 公式統計によると、35万人の生活に最も危険な病のヒト免疫不全ウイルス(HIV)です。 ものの進歩を支持療法は、患者さんの治療法のHIVはまだ作成されます。 が、おそらく、科学者から医学部のルイス-Katzの管理に接近しようとしている。 に応じて出版科学の直接の雑誌の分子治療の専門家の管理を完全に破壊する危険なウイルスは細胞に感染した動物です。
の発展を担うキャメル博士カリリ、作品にいたしました。 助博士Kamalu同僚—Wenhua学、ローラCarnell賞Bin Jungます。 ブレイクスルーを、科学者が、技術の編集のゲノムとして知られるCRISPR/Cas9ます。 仕事の専門家が使いくつかのグループのマウスでは、たげっ歯類遺伝子改変、血ができなかったのは、人間の免疫細胞です。 これらのマウスのHIV-1に示します。 "博士学は、
«して確認されたデータから作成していくことが非常に効果的です。 のための新しい研究を使用したくつかのグループの動物たキャリアの急性の病気、その他の慢性»ます。
専門家の管理を無効化するには，HIV-1の65-95%削減、発現RNAします。 の場合の利用CRISPR/Cas9に感染したげっ歯類の方法が有効で96%の場合です。 一段階の遺伝子編集ウイルスセグメントを完全に除去されたヒト細胞株からです。 科学者は管理を乗り越えウイルスの脾臓、肺、心臓、腸、脳のマウスです。 と述べての著者らの研究は、次のステージの試験-実験霊長類の究極の目標の実験—初の本格的な臨床研究人間の創造の現在の医薬品です。
以上
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