Дизайнерлік балалар және оларды балалардың қалай ІЛІКТІ және геномика әсер етеді, өсімін молайту?

Егер жеке-жеке технология дамыды емес, сондай-ақ тез сонымен, қазір біз ұшырап, перепутье, бізге тиесілі зерттеуге нүктелері. Қалай болып жатқанның бәрі робототехника анықталады саласында болып жатқан 3D-баспа? Ол қол жеткізуге болады қолдана отырып, жаңа жетістіктер облысы кванттық есептеулер - нанотехнологиялар? Барлық осы желілері бар бір әсіресе қызықты қиылысы: жасанды интеллект және геномика. Әрбір осы облыстардың байқалады тұрақты прогресс, бірақ Джейми Метцель деп олардың конвергенция жақындатады бізді неизведанным аумақтары, сондай-ақ армандап, оқи отырып ғылыми фантастику. Басталады, арқан тарту, және бұл арасындағы жарыс тыныс-тіршілігімен біздің биология, оның жапсарлас шектеулермен және ауқымына біздің елімізде", - дейді ол.

Метцель аға ғылыми қызметкері Атлант кеңесі. Өткен аптада ол туралы айтып, өз ой касательно геномика және ІЛІКТІ, сондай-ақ, оларды қайда конвергенциясы біз заведет.

Өмір, біз үйреніп

Метцель түсіндіреді, геномика саласы ретінде дамыды баяу, бірақ тез қарқын. 1953 жылы Джеймс Уотсон және Фрэнсис Крик идентифицировали құрылымын қос спиральді ДНҚ екенін түсініп, тәртібі жұп негіздердің құрамында қазынасына генетикалық ақпарат. Бұл кітап өмірі, таптық.

2003 жылы Жоба адами геномның аяқталды (араға 13 жыл 2,7 миллиард доллар жұмсалған), білдік, бұл геном тұрады 3 миллиард жұп негіздер мен орналасуы нақты гендердің біздің хромосомах. Кітап " өмір сүру оңай емес еді — оны оқу керек.

он бес жыл 2018 жылы — біз меңгергені дағдыларын дәл редакциялау гендерді өсімдіктер, жануарлар мен адамдар. Барлық тез өзгеріп итермелейді жаңа шекаралары. Туралы ұмытыңыз оқылымда кітаптар — біз үйренеміз, оны жазуға болады.

"оқуға, жазуға взламывать — әкелетіні айқын адами мәнін білдіреді, оның кезекті нысаны, ақпараттық технологиялар және біздің ақпараттық технологиялар кірді экспоненциальную қисық жаңалықтарды, дәл солай, біз вступим өздері", - дейді Метцель. "Мен бұл перекрещивается бастап революция саласындағы ІЛІКТІ".

өмір туралы Ғылым плюс машиналық оқыту

Қазақстанда 2016 жылы бағдарлама AlphaGo жылғы DeepMind алматыда " үздік ойыншы әлем. 2017 жылы пайда болды AlphaGo Zero: айырмашылығы AlphaGo, AlphaGo Zero емес, оқыған негізінде алдыңғы ойындарының ші, ал жай ғана зерттеді ойын ережесі мо — мен төрт күн алматыда " бағдарламасын AlphaGo.

Біздің меншікті биология, әрине, әлдеқайда қиын, ойын го, мен айта бастау. "Біздің өз биология, біз түсінуге тырысамыз, массивна, бірақ одан да маңызды — постижима".

Алыңыз стандартты ережелер жиынтығы біздің биология, деректер геномның — және, сайып келгенде, мүмкін тіпті превзойдете өзін, табиғатты.

Көптеген елдер қазірдің өзінде бастайды жүргізуге болады. Британ National Health Service жақында жариялады жоспары туралы секвенировать геномы бес миллион британдықтардың келесі бес жыл. АҚШ-та зерттеу бағдарламасы All of Us секвенирует миллион американдықтар. Қытай одан да агрессивті көз секвенированию өзінің халықтың мақсат қойып секвенировать жартысын барлық жаңа туған нәрестелерге 2020 жылға қарай.

"Біз аламыз, көлемді пул секвенированных геномдық деректер", дейді Метцель. "Осы ашу дүниеге салыстырғанда секвенированных геномдарын адамдар, олардың электрондық медициналық жазбаларды, ал түптеп келгенде, олар туралы жазбаларды"өмір.

Заставить адамдардың ерікті түрде ашу деректеріне қатынасу — бұл басқа сұрақ. Бірақ дәл осы жерде болмауы қатаң қорғау ешкімнің тиіспеуі, жеке деректерді Қытайдағы болуы мүмкін елеулі артықшылығы.

салыстыру Үшін генотиптердің және фенотипов масштабында — әуелі миллиондаған, содан кейін жүздеген миллион, содан кейін миллиардтаған пікірі бойынша Метцеля, бізге жасанды интеллект және аналитикалық құралдар үлкен деректер, сондай-ақ алгоритмдер, олар әлдеқайда өнімдірек бізге белгілі. Бұл құралдар мүмкіндік береді көшу нақты медицина - предиктивной медицинада, сондықтан біз дәл боламыз білуге, қайда, қашан, дайын туындауы мүмкін әр түрлі аурулар және жолын кесуге, олардың пайда болуы.

Бірақ біз разблокируем өзіндік генетиканы, іс болады емес денсаулық сақтау. Сайып келгенде, кім мен осындай адамдар. Сөз қозғалады бірегейлігі туралы.

Дизайнерлік балалар мен олардың балалары

пікірінше Метцеля, ең маңызды қолдану біздің геномического білімнің эмбриондардың селекциясы.

қазіргі уақытта рәсімді экстракорпоралды ұрықтандыру (ЭКО) мүмкіндік береді экстрагировать 15-ке жуық жұмыртқа, оплодотворять олардың, содан кейін жүргізуге генетикалық тестілеу алдында имплантацией; ағымдағы уақытта қалай көрінеді, аурудың байланысты мутацией бір гена да, қарапайым шегін тәрізді түс немесе көз. Біз тоқталамыз дейін миллион, содан кейін миллиард адамдар секвенированными геномами, біз аламыз туралы ақпаратты, оның қалай жұмыс істейді генетика ауқымы, және аламыз істеу астам подкованный таңдау.

елестетіп Көріңізші бару клиника бала көтергіштігі 2023 жылы. Сіз бересіз тілімін теріге немесе қан үлгісі, және қолдану арқасында гаметогенеза in-vitro (IVG) сіздің тері немесе қан айналады яйцеклетками немесе шәуетімен, тіпті егер сіз бесплодны, одан әрі болады біріктіру эмбриондар. Ондаған жүздеген эмбриондарды құрылған жасанды гамет, отдают бірнеше жасушалар, содан кейін осы жасушаларды секвенируются. Реттілігі гендерді айтады сізге туралыпайда болу ықтималдығын белгілі бір белгілері мен аурулар. "Генетикалық негізі болады барлық жерде:" біз, түсіне сәйкес барлық деңгейі неғұрлым жоғары дәлдігі қаншалықты сау бала өседі".

Бұл, оның пікірінше, мүмкін жабайы және пугающим салдары: егер сіз ала кетесіз 1000 жұмыртқа және келісетін бір оңтайлы генетикалық последовательностями, сіз содан кейін "поженить" өз эмбрион біреумен тағы кім қарастырудың осыған ұқсас заттар басқа генетикалық бағыты. "Сіздің бес күндік эмбрион және бөтен бес күндік эмбрион обзаведутся балаға процесінде IVG", - дейді Метцель. "Содан кейін ол баланың бала басқа бес күндік эмбрионом басқа генетикалық желісі, және болады бұл жалғастыра беруге болады.

қатты Естіледі, солай емес пе? Бірақ погодите, бұл барлық емес. Қалай шығарсам, Джейсон Понтин бұл Wired журналында, "технология редакциялау гендердің тәрізді CRISPR-Cas9 мүмкіндік береді салыстырмалы түрде оңай, қалпына келтіру, қосу немесе жою гендер процесінде IVG, жоя ауруы немесе привнося жақсарту, рябью өтеді арқылы бүкіл геном. Бұл барлық көрінуі мүмкін: ғылыми фантастика, бірақ кім қадағалайды зерттеулермен, комбинациясы редакциялау гендердің және IVG, меніңше, жай ғана ықтимал — бұлжымас дамуымен".

безумное жай

Ступив арналған скользкую жолды редактирования гендердің және шағылысу эмбриондар, біз отправимся " антиутопическую жарысты құру бойынша идеалды адам. Егер кімде-кім салады сонша уақыт және күштердің іріктеу өз эмбриондарды сұрақ қойылады Метцель, ол таңдау бойынша серіктес отбасын құруға, өз балаларының? IVG мүмкіндік береді жеделдету эволюциясын.

"қандай бөлігі болуға жан-жақты кіріктірілген, жаһандық үнқатысудың болашағы туралы, біздің түрін", - дейді Метцель. "Денсаулық сақтау саласының мамандары болмақ маңызды тораптары". Соңғы кезекте емес бұл диалогта сұрақ туындауы мүмкін қол жеткізу, осындай технологияларға, IVG; қалай қолдануға кейбір қадамдар IVG бірі үшін құрал бай азшылық болды құралы үшін анағұрлым бай және одан да азшылық, осылайша раскачав теңсіздік және одан әрі поляризацию.

атап Өткендей Понтин, 40 жыл бұрын IVG да тудырды қорқыныш, есінен мен кедергісі — ал бүгін экстракорпоралдық ұрықтандыру соншалықты жақсы және таратылды, және миллиондаған дені сау сәби құрылған пайдалана отырып, осы технология.

Бұл реттеуге тура келеді. Себебі бұл-өмір. Келісесіз бе? Айтыңызшы, біздің