CRISPR遺伝子治療は痛みのopiates
Source:CRISPRあると考えられるが、解放人類から多くの疾病に対する
2006年には、記載の場合は比較的珍しい遺伝性の疾病をいう。 一人の少年、パキスタン、非常に興味深い偏差でその温もり感じる、冷や質感ない問題を検出したタッチってなかったのを感じます。 残念ながら、この子は生きていってくれた彼«invulnerability»るよう、そしてそれを証明し飛び降りの屋根の建物です。 しかし、グループ管理等を行うための研究は、ゲノムの若手パキスタン、今日はこれらのデータを作成鎮痛剤を行うに遺伝子レベル。 もよりのopiatesとがおかしくなることはありませんaddiction.
どの痛みにあたって
どん発達するためには、同様の鎮痛剤、科学者のために利用します。 新しいアプローチをなくし、痛みを模した珍しい突然変異のパキスタンの男性です。 で、すでにいくつかのすばらしいテストが行われたマウスの実験プラシャント-パルデシ、マリ、カリフォルニア大学サンディエゴ.
この研究は、一時遮断の痛み行われたものとみなし、その科学者になりたいとしてコメントでは、それまでまですべてのデータの研究を行ない、全身元調査を行うものとする。 基本的な考え方として紹介し、脳脊髄液のウイルス粒子の修理技術のデモンストレーションのCRISPRを割り込みの痛み信号 変更は一時停止）を受ける遺伝子と呼ばれSCN9Aでの生産を担う特殊な分子と呼ばれるNav1.7). 彼女は、などの重要なファクターとの通路の痛みのインパルスの脳.
証拠の重要な役割を果たす遺伝子に対応する分子から得られた人々に不思議な伝疾患の原因となる減少の痛みzemax®ファイルをご参照ください。 既に申し上げたように、最初のパキスタンの少年た家族の変異が完全に無効にその遺伝子SCN9A. それを見て、管理されるものでしこれらの突然変異が原因です。 がこれまでの試みを模倣しこの変異はなかったの成功には、研究者がカリフォルニア州にて成功です。
データ時に得られた実験動物が完全に除去の痛症はいない可能です。 が大幅に削減でき、その発現は既にかなりきるようになった。 の効果の治療、CRISPRとの比較の利用opiates. こCRISPRないね。 これは大きな一歩を踏み出します。
コンピュータシミュレーションかCRISPR作«cutting»DNA断片
現在の研究計画を本格的に研究を開始しようとするのは人です。 専門家は言うのでそのような遺伝子治療ではなく、慢性疼痛時には、多くの人です。 例えば、患者の後期段階でのがんは、人先天性神経痛. ものでは除きます«、標準»を用いて、新しい種類の鎮痛剤の使用CRISPR-薬手術中に患者の重大な損害、例えば、事故、戦争。 他のアプリケーション"という思いを大切にしていなど、麻酔? 教えていた
以クマの研究者ナヴェガ治療、協力して、FDA（経営の衛生検査後の品質の食品や医薬品）の研究拠点を確認するため、健康の新製品です。
以上
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