CRISPRという新しい治療方法—"ゲノム手術"
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悪名高い編集CRISPR-Cas9としては画期的遺伝します。 との助けに作った数発見します。 れらの現象の遺伝子治療"です。 しかし、医師グループのカリフォルニア大学サンフランシスコと共同研究者、カリフォルニア大学バークレー校計画を見ていて気分が良いものを編集CRISPRツールとして"ゲノム手術のために"治癒の人々からの希少性遺伝性疾患です。
この異なる遺伝子欠陥できるのは珍しいものを傷つけとして開発されたはかた地どり。 これは、残念ながら、開発医薬品の取扱これらの病態の不採算します。 もちろん、開発はこの地域が完全に停止し、による資金不足"より遅いです。" こちらではのに有用であるエディタのゲノムです。
"想像のシーン：人々によって行われている医師たsequanorumそのゲノムは、そうい遺伝子状により適宜増減されます。 く伝えするには何が必要かと暮らすこの障害をできる技術を実際に治療できるようにすることです。" —うに著作者にあります。
現在の科学者と細胞とって打撃を受ける疾患などのvitamina変性や疾患Charcot-Marie-toothます。 第一に、障害の視覚システムを起こしが徐々に損失のビジョンと第二の特徴は萎縮筋肉の手足の神経障害とその他の症状です。 が、著者を選んだ方が病気ながら"目標"による一塩基置換を単一の遺伝子です。 そのため、方法の開発についての研究を行っ処理は単純である。 現在の科学者は受けられるようになるには、"ゲノム"手術が実験成功—期待できます手法の開発のための処理をより深刻な疾病に対する
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