ユニバーサル医学に対応するために各種の癌に承認され
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制御する食品医薬品局（FDA）が承認され生産の新しいジェネリック医薬品Vitrakviん"さんが開発したものであり、当社Loxo腫瘍学と連携し、当社のバイエルです。 の薬剤では戦闘の変異瘍の遺伝子レベルです。 に大きな期待が寄せられての治療に用いられませんの種—この値は型の遺伝子歪みはなく、がんの場所です。 この報告業務インサイダーです。
薬には多額の費用がかかります。 今Vitrakvi393費用単位千米ドルです。 国連作業部会が、このバイエル"は、毎年2500-3000人の診断を遺伝子変異を発症します。 でも報告されていると子どもの医薬品生産される液体の年次決算量の削減-132 000ドル。 バイエルにも報告をご提供して行くことを金融支援患者にはできない、費用の全額を支払いる。 この場合、価格を大幅に下落のコストは、毎月の株式Vitrakvi要素となることに同意するものと20日には絶対に実行可能な多くの患者さんです。
"日本での承認も重要なステップの戦いの様々ながん種に基づく腫瘍遺伝学だけでなく、その地域の原点、体内の"—告のウェブサイトの制御の食品医薬品ます。
2017年Loxo腫瘍の契約を締結し医薬品の巨大なバイエル合意の15億ドルの開発と導入、商業市場での医薬品Loxo、Vitrakviます。 試験中にこの薬剤というparatrechina(larotrectinib LOXO-101)です。
資金を用いて特定の遺伝子の突然変異を表す新しいアプローチによるがん治療ます。 最も製薬会社の薬剤の開発を目指した治療の特定の種類のがん、肺がんや悪性黒色腫です。 この場合、必要な時に承諾を得るための規制機関のチェックの影響はこれらの医薬品その他のがんです。
を解読の遺伝子パターンの腫瘍に使用されていたのです。 しかし、このアプローチが注目されてだけでは、2013年時の研究者と子宮内膜癌と類似の遺伝子の写真の卵巣がん、乳がんです。
あり、2017年のFDA承認の最初の創薬を目指した治療遺伝子の変異とへの道が開けた開発の他これに類する手工具によるその他メーカーを含むLoxoます。 新薬Loxo腫瘍に影響を与えるある種の突然変異—TRK-fused geneます。 この開発に繋がるだけではなく様々な種類の癌肉腫、甲状腺癌、小細胞肺がん、およびその他の種類です。
実験薬のヒトの成果が現れます。 前回会合、欧州消化器内視鏡学会関東地方会Loxo腫瘍との109本研究では、81%の観測は一般に正のダイナミクス処理のサイズの腫瘍が減少しました。 を17％もの患者さんが積極的な対応のがんかったから戻します。
を議論するニュースします。
以上
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