秘密の永遠の命に隠された私たちの細胞は

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2018-07-27 15:25:29

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一の強力なSumerianキング名Gilgameshのmachinationsとが多いが、文字の神話や伝説があります。 Gilgameshを目の当たりにし、死友のEnkiduとを恐れ、同様の運命を探求していった不死ます。 大王できなかったの秘密の永遠の命が特に盛りがその人柄まり彼の必殺技です。

サウンドデザインの研究を進め四千年のプラスマイナスの世紀Gilgameshた、古くなってしまったこの日にもかかわらず、時間の経過に幸せになる現在、多くの活動をグローバルに展開を検索長寿命です。 でも戦う壮大なモンスターに勝利を目指す、神に携わる全ての人々に科学とビジネス、長寿命、秘密の人生します。

の中にたAubreyデイグレー、biomedic gerontologist創業者、SENS研究財団は、見る機会の向上や再生医療への応用の年齢関連疾患です。 とSENS戦略のための工学的影響の老化します。 この期のグレードを記述し、幅広い(正確には、ポイント)医療介入できる治療や予防には様々な種類の分子細胞損傷とのつながりを年齢関連疾患のようながんやアルツハイマー病です。

これらの戦略を中心に高齢化(senescent細胞が集積する組織-臓器の老朽化。 な死者senescent細胞の停止に分割では代謝的に活躍し、噴き出す全ての種類のタンパク質等の分子を引き起こすことが可能なの炎症およびその他の問題です。 手本体には問題ありません(およびその部分保普通の生物機能)のこと、健康な免疫システムに対応できます。

しかし高齢化senescent細胞化、ある時点で、免疫システムが対応しています。 を歓迎したりします。

マウスの男

研究者のようにグレードと処理の細胞拠点の高齢化できな疾病を予防が大幅に増加、人間と長寿命化をもたらしました。 いかがですか? によるグレード、聖書の比率です。

ドグレーという科学の歩みのように過去15年間です。 例えば、科学者たコピーする方法は以下のようになミトコンドリアDNA塩基配列を明らかにした。 ミトコンドリアの電源植物細胞のものの脆弱性による突然変異につながる細胞の変性です。 コピーをミトコンドリアDNAの核までの保護に取り組んでいますので破損します。

一つの成果は、半年前、明日出発予定のため、科学者が最初に出方法を殺senescent細胞ます。 この発見は新しい実験をマウスでの結果の削除これらの細胞で時を刻む原爆の発展を妨げ疾患でも上昇、寿命のげっ歯類です。 現在この抗加齢に試験ヒトします。

"と思い、今後数年間の流れの実績—一度作った最初の段階の開発を行い累進やすく、より早く"というグレードします。 "と思い、チャンスが高いと強化を進めてまいります。を抜本的に若返りのマウスによる。 かも知れまでマウスの中世およびダブルその平均余命がいくら以上できます。

国巡回開

リチャード-Faragher教授biogerontologyのブライトン大学、英国で最近発の研究室に関連付けられている若返りのsenescent細胞の化学成分がたくさん含まれているからチョコレートと赤ワインです。 たいと希望してい以上に大きな責任を果たす動物たちの将来この場合、馬などがあります。

"これについては幸運に恵まへの資金提供を受けからの慈善団体のための配慮できる治療法の古い馬"と彼は言う。 "と思います。 多くの生理学を研究し、人間と馬のものになりました。

最後の年に、Faragherと彼の同僚たすことに掲載され、BMC細胞生物学と化学に基づくレスベラトロールは、接続要因に関与する遺伝子です。 化学品原因は、細胞の活性化とシェアの若きます。

"の場合の処理のシステムの古いポニーは、いかに移動することが可能で臨床試験、ヒト"と言うForagerます。 "時間の問題だけます。 通常の資金調達の臨床試験が開催されます。

インストール時は金、貨幣は金融市場において時間

Faragher債権の最近のブレークスルーに関連しないことがあり新しい技術のような人工知能や方法での遺伝子編集CRISPRのパラダイムシフトを解き明かすためには細胞老化します。 は"高齢化の問題"の問題ではない技術です。

"正直、アクアランド、バルバティビーチCRISPR削除嚢胞性線維症、筋ジストロフィーやDuchenneゴーシェ病は、頑張っていきたいと思いうお話を聞くことに驚きます。 固定は共通の遺伝的疾患の中での人口はこのクールな、と思います。 と思い、最強の技術開発をしておりますので、お金になりました。

グレードはさらに深刻が果たす役割についてその技術の追求に敗戦。 AIは、CRISPR、タンパク質工学,幹細胞治療、工学、免疫システムの全に貢献します。

"いていかなければなりませんかこれらの技術は、これからも貢献しなければならない"と言い切る。 "特徴を用いたすべてのこれらの技術をもって修復には多くの異なる種類の損傷は、それぞれが必要で特別なアプローチになりました。

起動時にサンフランシスコから考える機械の役割が大きを見い出し、その適切な組み合わせの要因につながる健康で長生命とその後の治療薬の開発という特長を活かしてこれらの発見をします。

BioAge研究所上げ、約11百万ドルの過去年間の開発プラットフォームと機械学習による大規模データセットの血液などのタンパク質や代謝産物に関連する生物学的年齢ます。 に応じてクリエイターの起動時に、これらの要因を予測できるかに長男が生ます。

"金利関連分野の研究parabiosisきることを示したとの接続システムの血液循環から、若年マウスにあたって、同じ血液二の古いマウスを通じて健康でにぎわいがますます高です"とエリック-MorgenからBioAgeます。

このアイデアできなかったが、変化の要因を若返りの効果です。

"のBioAgeを支給するのかを把握しこれらの要因を人間のデータの特性評価の重要な分子経路に参加してこの経路は、"と彼は言う。 "この複雑ない機械学習を用いて溶媒抽出複雑なデータセットを決定する個別要因は分子経路をよりよく反映した生物学的年齢になりました。

省、将来にあたって

もちろん、情報が無い場合のこれらの抗加齢治療に来ます。 この永遠の研究室では、バイオテック起動時のミシガン州アナーバーには、が必要になり幹細胞です。 当社のサービスを展開していますの極低温冷凍の幹細胞からの骨髄です。

定の手続によると、永遠に研究室のCEOスティーブンClausnitzerの理論の研究る幹細胞できるキーコンポーネントの回復に損傷を受けた細胞です。 これは、この幹細胞が進行するにつれ、他の多くの種類の細胞に分けて延々と本補填その他の細胞です。 Clausnitzer注この臨床試験に利用されることを考えれば幹細胞治療の年齢関連疾患です。

ただし、幹細胞は、有効期限は、通常と同一のもの人が経験が深刻な健康問題です。 幹細胞から採取した骨髄前、年齢、可能性のある資の提供のために処理す。

"ここにアクセスの奥準まで生きることができる健康で長生きなければならない"と言い切る。 "と考えられる理由があると考えれば、スタンプラリーの人口は骨髄の細胞核の骨髄細胞および補うには減少しなかった年齢で、絶対にさせないように指定できます循環器疾患、脳卒中およびアルツハイマー病"です。

また、格納された幹細胞を使用できる、今日の治療法開発のための慢性疾患のように変形性関節症です。 最も見の理由その38歳の幹細胞を氷の治療の今後の利用の幹細胞です。

"この場を紹介していないの年齢関連疾患を削減するための効率の引き下げに関するお知らせ幹細胞ので、これまでにない新たなを傷つけなければならない"と言い切る。 "と思いを比較することができて不死が一段と向きそうですね。"

注意すると不死

社会的影響のより長寿命な人種が当て推量す。 していることにより、今世紀半ばに世界の高齢者人口65歳以上に達し、16億円の年齢は80年近く450百万円です。 る場合これらの多くの人が生きることができるのが健康な生活をお歳以上の年間、させないように指定できます巨大な費用の医療と健康にします。

Forager作る未来の最も重要なのは、人の健康ます。 の不死の男は別のものだ。

"の長寿命によりますが誕生制御との少ない新たな意識の向上をはかります。 の進捗状況ので逆効果"です。

と、本当に在住を希望するのか?

"私の人生が嬉しいひとときをもっているという側面が強い失望したものです。 薬がないのは洗浄から離れてってあえぐ者はみな、私のところこれらの経験"とFaragherます。 "い将来に目を向けることを随時表示することができます。熱意としないと思うのでmidlife危機です。 くらいになったのは、このような多くの"不死"—若者です。 彼らは注意が必要ださいます。

以上

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