ヒト幹細胞のサルの能力を鷲掴みにし物

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2018-07-20 10:50:22

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幹細胞治療は非常に魅力的な、直感的でシンプルさにあります。に損傷を受けた細胞をトリガではなく、暴力団の健康に座って待つまでの身体になるべき修理そのものです。 の場合は脊髄損傷にお約束幹細胞からの回復の移動を約束す幻想的な見通しです。 しかし、人間の身体は機械ではないシンプルなシステムができる部品交換ができます。 移植後の幹細胞が不死の敵対的環境の生物もん直すことができます。

過去半年の神経科学者のた多くの方に、またカクテルとカクテルからの特別子加速の研究を始めています。 がモデルと齧歯類は大成功で、この治療のために働く霊長類では重要なヒト試験を実施しません。

または作動しなかったです。 前月の雑誌に自然科公開の"重要"に関する詳細はレシピの移植ヒト幹細胞を生き残った統合の損傷状突起の猿ます。

四ヶ月後、術後の細胞に棄却され、何百何千枝形成されるシナプスの生存細胞の脊髄の猿ます。 さらに、脊髄後角ニューロンのキャリアを認め、ヒト細胞を独自に形成された新規化合物が復元の動物の能力を鷲掴みにします。

"の成長を観測しましたこれらの細胞の力な政治家の方々を訪問するなど、十年前の思いで、"筆頭著者は博士Tushinoからの移植研究所神経科学、カリフォルニア大学サンディエゴます。 "私たちも自信をもつここの処理に努めます。"

初期作品にあたって

脊髄損傷に長く、細い神経の枝の軸索を脳の利用には身体ます。 回復のモーター機能、研究者が必要と納得してもらうためには、本体の修理またはこれらに接続します。

ここでは、問題です。 後の損傷脊髄に迅速に改組、細胞外マトリックスは複雑なネットワークの構造分子の傷害サイトです。 のように、"レンガの道は、これらのタンパク質を有効に抑制移植した幹細胞から伸長い店舗axenovichます。 また、怪我のものを奪われた支援の成長因子およびその他の分子として養蚕のため幹細胞なります。

このダブル保護の研究者が形成され、数十挑発する成長のカクテル、盛り上げてほしtransplantirovannam細胞ます。 この戦略う。

2014年Tushino変皮膚細胞から健康なドナーの人化した細胞やips細胞(ips細胞)と実施しこれらの人工細胞のマトリクスを含む成長要因です。

配置後の二つの移植ラットの二週間の脊髄損傷、人間の細胞に成熟した新しい神経軸索伸展した脊髄に検討した。 不思議とは、科学者が見ていないの改善に機能が一部の傷跡は、移植サイトです。

"今ることに全力で取り組んで設定する振込方法手法の処理を伴う神経幹細胞の脊髄損傷者の"Tushino時ます。

新たなる希望

True、Tushin経験した自プロトコル転送サルより適した、またモデルとして、脊髄です。

チームの衝突部の脊髄の猿との間で十分な時間のための患者の安定した導入したヒト幹細胞を損傷領域の成長にともなう要因です。

動作しなかったです。 のサルを導入しないで位置を固定します。

"の場合を試みた移植ヒトな動物実験は、大きなリスクの故障の臨床試験"と、Tushinます。

研究者を迅速に実現するために必要な数の増加に重要なタンパク質成分にレシピのように取り付け、よりグラフトします。 のチームで課題も見、免疫抑制、タイミングと手術手順です。 例えば、チルトの手術テーブル中の外科、脳脊髄液は洗い流し、移植します。 また、サルに必要な高線量の免疫抑制薬物の体はヒト細胞を攻撃します。

とローションを移植し、それぞれ含まれる約20万人の幹細胞で開催された場所に残猿ます。

この結果は素晴らしいですよね。 か月後の移植、研究グループが見つかり爆発の新しい神経の枝です。 幹細胞の傷害サイトの開発に成熟ニューロンに広がり150 000軸索を伸ばしての脊髄に使われている。

一部の支店での距離が50mmの移植では、約の長さの脊髄断片ます。 と気合いを入れてみたものの、設立など多岐にわたる人脈とそのままの細胞のサルをします。

もっと涼しく、自己の軸索"猿のまたシナプス形成ニューラルグラフトの人間形成の相互関係です。 これらの接続も無料の移動につくことのできるという明確な証拠を移植した幹細胞が形成できるようなスキームです。

四半後、新しい神経接続したサルの損傷を取り戻す動きとその手足のようなものを掴んでソフトオブジェクト(例えば、オレンジ)です。 一方、サルの貧しい移植スの悪い制御精密な動きに手や指がだけ押しオレンジします。

結果のように非常に印象的なものの著者という期の瞬間のための機能回復ます。

"に移植の新しいスキームの一部であった未成熟の観測、回復を維持するとともに、"研究者博士Ephron Rosenzweigます。

熱機能向上した分、Dr.カーテン-グレゴワールからスイス連邦工科大学(EPFL)ジュネーブで、通話の研究"において大きな節目の再生医療"です。

"これは当然の結果、これらの機能統合の新しい細胞接続の神経系にお時間がかかり、特定の再生手続"と彼は言った、この研究には、貴重な情報の潜在的な人材を探します。

しいという声をよく聞き、Dr.Steveゴールドマンからのロチェスター大学にあります:

"このチャットのげっ歯類から霊長類ます。 この英雄的な研究は、その"します。

Tushinskaya仕事が始ます。 まず、すべての幹細胞が同じように作られる、彼のチームがうかを決定するものが最も効果的な回復に機能します。

一方、また追加方法の更なる充実の機能を再生神経細胞は、その軸索できる普及を通じて被災地を交換することで、失われた時に負傷します。

"これは早すぎるの人々に、"警告し、さらに試験が必要です。 この忍耐ます。

以上

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