末陰謀論:CoVID-19自然に伝わってくる自然
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感染症の新規coronavirus今日といった地域の見所があります。 どの程度続くと、将来の金融危機の深刻な懸念材料として指摘した。 それは誰も断言できませんが、パンデミック終了まで予測に基づく現在の状況です。 残念ながら、この不確かさにつながることが多いです。 なので、最も人気の理論とCoVID-19発明されたこの研究室では、悪の科学者かったです。 すべての言coronavirusして重要な降、実質的に反応し、同じ福岡と関連する気候変化します。 少なくとも。 を検証すことを見ただけでも、それは明らかでコメント条約のcoronavirus地球温暖化に代表される地球規模 今、心から願っていつの陰謀論は以下となります。 科学者があることが明CoVID-19来た。
がんの新しいcoronavirus?
研究者が認められなかったことから、非営利の医療研究センター、新coronavirus CoVID-19当初から中国-武漢. 最初のケースに登録されたのは、昨年末に大きな疾病流行の 10月には、専門家の世界保健機関（who）が宣言される流行のエへのパンデミックとしてのウイルスとして普及しているが100以上の国です。 による研究発表論文誌,CoVID-19製品の天然化されたもの。 の分析を公的に利用可能なデータの配列をゲノムに新coronavirusおよび関連ウイルスがることを裏付ける証拠はなく、ウィルスを使って
"との比較データをゲノムに知られる系統のcoronavirusを明確化していきまCoVID-19の結果、天然のプロセス"—この研究で著者は述べている。 また、coronavirusに達したその他の国にも結果としての自然の進化です。
この文書は、パンデミックcoronavirusヨーロッパ、ロシアが勢いを欠くという悪循環にある。 かの原因になりパニックを混合した偽のニュース–偽ります。 その場合は簡単に目を奪から何が起きている現在、その開始れることを忘れてはな情報であって周りを驚かせてやれば大きなばらつきを持っています。 実際、偽のニュースは非常に興味深い現象の原因となる多くの異なる。 またこの前ます。 の豊富な情報が癖これらの情報試験の結果誕生の陰謀論に失敗したものであり、中国政府の人口。 これらの噂が登場当初から他の同梱区分のとの同梱出荷は出は、大きく二つに分けられて、遠くからの海鮮市場は、震の発生を研究すること危険物のウイルスです。 な説明できなぜ中国その潜在的に無害化と同時に、す。
もん人気の陰謀説によると、ウイルスたから中国ます。 になると思われ、一部でご賞味. ちなみに、何人の恋人たちの陰謀論"をお読み.
研究者の勉強をし、ゲノム、ウイルスの再現のための研究室を発明、ワクチンの産生物兵器禁止
まず、最終的に配置すべてのポイント上の"私"によれば、研究者リスチャン*アンデルセン博士准教授が免疫学、微生物のスクリプス研究"あした新しいcoronavirusとして、病原体、そして作られていたのを中心にウイルスが原因とされる疾患である。" 分析の公開データをゲノム配列CoVID-19および関連ウイルスがることを裏付ける証拠はなく、ウィルスを使って研究室又は他のいずれかの方法によって.
中国が実情勢の深刻さにCOVID-19?
31日2019年、中国政府が警告し、世界保健機関の発生、後にこの名前のSARS-CoV-2に周知すると共に、一般市民としてCoVID-19んcoronavirus. 直後の初めの流行の中国の科学者のゲノムが解読は、新型肺炎SARS-CoV-2"を取得したデータ科学者の世界です。 得られたデータの結果によると中国当局の早期発見の流行、その数は第一次ベビーブームの感染CoVID-19成長により取得した能力のウイルスの早期普及は人に一度だったので、生ます。 アンデルセンは、従業員その他複数の研究機関の使用の配列のゲノムのcoronavirusをその起源を中心に、幾つかの特徴には、ウイルスの
何を遺伝的データを検討した科学者?
研究者を分析し、遺伝子テンプレートのためのタンパク質刺–aスパイクの外側のウィルスを使う捉え、普及の外壁の細胞のヒト動物。 具体的には、研究者の観点の重要な特徴の刺身のタンパク質:の受容体結合領域(RBD)というフックするグラブのホスト細胞の制限–分子製缶ナイフでは、ウイルスの割れの宿主細胞と差をつける
でCoVID-19見下での顕微鏡です。 尖塔状タンパク質(スパイクに赤がコロナウイルス
証拠の自然の進化COVID-19
この部分spinousタンパク質RBDのSARS-CoV-2に進化適応の分子機能のヒト細胞と呼ばれる、ACE2の受容体と制御に関与して血圧が上昇していた。 刺タンパク質のSARS-CoV-2に効果的であるが、ヒト細胞による科学者が最終的にその結果、自然の選択ではなく、製品の遺伝子工学です。
であることが証明のための自然の進化のプロセス支援に関するデータを一般的な分子構造のSARS-CoV-2–そのフレーム。 ればと思った新しいcoronavirusとして、病原体なのに、作成したので、フレームからのウイルスが原因の疾患である。 だが、科学者の研究COVID-19日、このフレームのSARS-CoV-2差があり、フレームからの知coronaviruses、ほとんどが似て関連ウイルスが見つかります。
これら二つの特徴は、ウイルス変異RBD-一部のタンパク質およびそのほとんどのフレーム、否定の研究室での操作としての潜在的起源のSARS-CoV-2,—この研究著書き出します。
に書き込み,Josie Golding,博士（医学、疫学、英国ファンドwellcome Trustれている成果をアンデルセンと彼の同僚が非常に重要に伝えるための一般的根拠に基づく情報の起源についてのcoronavirusとを全ての噂. また、研究の成果をもとにCOVID-19が可能な資源です。 分析に基づくアンデルセンと彼の同僚と、その起源の新しいcoronavirusべきであることができます。
るシナリオが正しいのは現在不明です。
シナリオ#1:送信のウイルスは人から病気の動物
以下のシナリオは、ウイルス進化した現在の病状による自然選択のホスト-動物、そして飛びます。 その起源は、前の発生coronavirusができると感染した後立ち上げ(中東呼吸器症候群）のラクダ. つまり、ウイルスで変更に何か危険なだけで移動します。
として、自然池のためのSARS-CoV-2選択したコウモリとして、ゲノムCoVID-19 70%のゲノムのSARS(重症急性呼吸器症候群). しかし、文書化した場合の直接送信からコウモリヒトには存在しないことができること、人が関わった中間会社となります。 このシナリオの両方の特徴をspinousタンパク質のSARS-CoV-2–GCONFは、結合し、細胞の面積を制限できることでウイルスを得たいというと、進化して現在の状態のウイルスを渡るのは人です。 この場合、現在の流行が生じたもので、ウイルスを開発しその形質が病原性とのできる広間です。
シナリオで#2:転送のウイルスのヒト健康な動物
に応じてシナリオ№2の非病原性のウイルスから飛躍的に上昇し、主に動物を人やその進化した現在の病状態にする。 その場合であって、内します。
例えば、coronavirusesのpangolins–アーマード-哺乳類の生息するアジア-アフリカ、RBD構造と類似の構造SARS-CoV-2. Coronavirusからpangolin伝えることのできる人から直接または中間ホストなどの幹. この場合、もうひとつの刺身であるタンパク質の特徴coronavirus–土地制限が進化してきた内人が循環する未検知検体の人口の開始までの流行. の分析COVID-19これらの地域の制限のSARS-CoV-2と同じ系統の鳥インフルエンザが簡単に送信する。 新coronavirusが開発プロット制限がヒト細胞においの原因になることがあり疾病流行
で駆除の通りや車両のイラン
この増加の可能性の発生その他の疾病のです。 研究共著アンドリュー Rumbaughであると警告のなかのシナリオが最も可能性が高い。 まcoronavirusした人間の体の中の現在の病原菌から動物のソースで増加の可能性と将来の発生、病気を引き起こしている歪みのウイルスが循環動物の個体群との一つに行きます。 確率とパンデミックが起きるかも削減した場合のシナリオ#2が正しいから新しいcoronavirusする硬化内します。
専門家の反応を政府にcoronavirus目指されるべきグループに直面した。 なっていない。 すということを理解しなければな世界が直面する未曾有の巨大な波の死亡ます。 Rumbaughも警告するのは非常に難しくなければ知るシナリオが最も可能性が高い。
しかし、今日のきいCoVID-19ませんでしたを人工的に作り出しています。 でも、それでいいんじゃない。 と。
今回この新しいcoronavirusした手仕事に自然
以上
をcoronavirus黙示録ゆっくりが不可避となり、このウイルスSARS-CoV-2は進化し続けます。 と、残念ながら、という問題がありましたのです。 書き込みを参考に中国華南モーニング-ポスト紙の報告と新たな研究によると、ウイルスSARS-CoV-2がCoVID-19ことができた変30以上の個別的ストレスの面から検討した。 その結果得られた仮想的に説明できない場合があCoVID-19力が低下していく傾向があります。 多数の変異を数百倍増のウイルス量、より広めのウイルス粒です。 場合をより簡単...
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