科学者は逆転の障害に伴うダウン症候群
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でダウン症候群のすぐき意見を表明するものではなく、
残念なことに、私たちの世界は依然状態で召し上がれない。 そしていることを意味しません停止する方策を探して対応します。 例えば、ダウン症候群—障害に影響を与える記憶-学習能力および原因その他の知的疾患である。 しかしながら、重要な進展との戦いにおいてこの違反してアメリカの研究者からのカリフォルニア大学サンフランシスコ医科大学、ベイラー.
への対応のあり方については、ダウン症?
すべての人々とダウン症候群おいて一つの共通ストコピーの21のペアになっています。 このため、バルクの研究をダウン症候群の遺伝的側面の条件となります。 が発表された研究などの研究を中心にタンパク質細胞の脳内でのマウスはダウン症候群. この発見は、海馬領域の動物の一部は、脳内の時間の半球と北半球の）生産39％未満タンパク質は通常のマウスです。
さらなる調査は研究者の結論を染色体から誘起する海馬の細胞動物の反応と呼ばれる統合的ストレス応答(ISR)、タンパク質生産。 約などを発見し、定期的に報告します。 で購読んでも重要です。
それぞれの細胞«を見て自分の健康»,—あることがわかった著者、教授ピーター-ウォルター対象になります。 ように、細胞応による製造は、タンパク質は、通常、適切な対応を侵害となります。 がタンパク質合成の脳に必要な権の行使の機能を高次神経活動は、したがって、この減少のタンパク質合成の発生病理学、脳内しています。
最後は、チームの研究者がロックされ、脳内の研究室ではマウスと同等のダウン症候群の活性酵素PKRを担当した細胞ストレスとなる。 その結果、研究者が見つかりでは逆に低下タンパク質生産にも改善の精神機能の動物がいました。
もちろん、その成功の実験げっ歯類ではないことを意味しない技術の操作に成功します。 しかし、その研究対象解明と克服のために死後脳組織サンプルの人はダウン症候群、いくつかの証拠を発見ISRしていることによって示されていたこの活動の酵素が高かった。 し、理論的には、ブロッキングすることができと同じ結果として強化するものです。
もった試料の組織からのダウン症の人にあった21番染色体のコピーのみ一部の細胞がない。 これらの改変細胞のみにより活性化酵素のPKR. での人間の脳に似た機構。 で影響も受けることとなります。 研究の可能性なので、専門家として存在していきたいと考います。
以上
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