この薬を殺のがんにも害がなく、体に
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がん細胞を死滅させるといヘルシー—かなりの挑戦
がんを含むことを論理的に破壊がん細胞のが、現代の治療法のような化学療法に負の影響を与え健康な細胞を殺害しました。 また、これらの腫瘍が多いとなっている作品、および患者からの副作用により高い線量の有害薬治療に用いられます. どのようこの問題を解決することはできま? 科学者からのジュネーブ大学(UNIGE)、スイス、デザイン性にも優れたです。
かったのでは癌な副
高線量の抗がん剤の原因は主に二つの種類の反応進行に耐性を持つ薬剤として«中毒»での腫瘍への線量の物質の開発が望ましくない副作用な、健康な細胞の患者を見ることができます。 それでは、追い抜きがんを傷つけずに、患者?
主要な目的は、低線量被ばく医薬品、その開発の抵抗は、パトリシア-NovakのSliwinska大学大学院総合文化研究科教授）ジュネーブ。 この新しい組み合わせることを含む複数の薬剤を低用量.
専門家の分析には約200組み合わせの抗がん剤の削減の為に飲まないでください を用いて新しい手法を試すためにすべての可能な組み合わせ薬はがん細胞と正常細胞でも同時に行います。
研究者が非常に有望な混合物の成分を受けてのタイトルC2です。 でき殺腫瘍細胞、健康な細胞はそのままにします。 データが豊富なたが最近発表した. ご興味のある方はこのような研究や発見逃さないよう、最も重要です。
まに人気の物質の不使用に戦闘がんを自分のベースで約200可能な組み合わせとなります。 このために使用した独特の方法で事前に試験をします。 したがって、私たちが排除され、組み合わせることが一致しなかったため、結果としています。 受C2成にさらに医薬品—tomazin、CI-994,エルロチニブは、一般名：ダサチニブ水和物. 中で試験したC2以外の組み合わせを守りながら、健康な細胞。 —という別の著者Patrick Meraldi研究科教授（細胞生理-代謝"、"医療学部、大学のジュネーブ。
特殊性C2はこの目標の中心体. 簡単に言うと、各々の健康な細胞は中心体の細胞小器官であり、それらはどうやって手に入れて«引»期の細胞に対す。 についての癌細胞では中心体を引の細胞には四方中部につながる。 がこれを防ぐために、がん細胞にグループの中心体から反対です。
抗がん剤«灯»中心体(赤)の両側には、がん細胞
C2ブロックのグルーピングの方法に中心体の原因となるいはランダムに分散し、細胞«破»内にあります。 科学者も、今は、市場での医薬品がこのように—paclitaxel. もの療養に要する高線量被ばく医薬品の原因となる多くの副作用の患者では そのため、新薬のできる本物の発見、お待ちしております。
以上
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