ビル-ゲイツという遺伝子治療の人々がアフリカ
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人になると思っていましたが、巨大なコンピュータ産業なチャリティー。
«父»株式会社bill gates長に移行してから管理会社に没頭し、遂に完全に貢献. 特に、その個人の財団は、ゲイツ財団は既に展開支援、アフリカ。 を通じて彼の新しいプロジェクト氏をゲートと共に、アメリカ国立衛生研究所（NIH）の開発に意欲的なプランの導入遺伝子治療のためのHIV鎌細胞貧血のアフリカます。
どのような遺伝子治療?
二つの最大のアメリカの投資家の生物医学の研究計画投資の少なくとも100百万米ドル以上の年間をアフリカ諸国の先進的な手法です。 の協力によりNIH、ビル＆メリンダ-ゲイツ財団は、臨床試験、鎌状赤血球性貧血. の意欲的な目標をより簡単に、より手頃な価格の方法を編集する遺伝子を導入遺伝子組換え-修正医薬品では治療上記の疾病に対する
あり、非常に複雑な—該NIH長フランシスコリンズ記者会見を開始します。 なプールして科学的心と資源を、現在までの成功と躍進の治療に危険性の疾病をいう。
以前の複数の独立した研究は、動物や一部の臨床試験ボランティアの人々の結果につ病、アフリカではほとんど流行、HIV、鎌状赤血球性貧血、さまざまな取り組みが認められた遺伝子治療法です。
で唯一の資産運用と公私年金制度の採用にゲノム編集の除去の幹細胞から、追加または改変遺伝子およびその後の再導入れて削除され細胞に戻ります。 では、実際には、移植細胞がこの体細胞及びこれは小さくなります。 また、通常、かなり危険なので、医師の破壊、既存の幹細胞は、患者に化学療法の修正細胞が«、解決で新しい». 手続きは抱く多くの人が南アフリカのサハラ、いくつかの領域において、医療インフラを実施するなど、医療を生み出します。
例えば、鎌状赤血球性貧血の病気が存在する欠陥のヘモグロビン、酸素輸送の赤血球が彼に実施できない機能があり、現在の2種類。 研究者や新しい遺伝子の転写を既存のヘモグロビンの赤血球の細胞やその前駆体、などの遺伝子幹細胞を担う"«製造»受容体の移動のヘモグロビン. ついての感想を聞かせてください遺伝子編集? 教えていた
ビル-ゲイツ夫妻がメリンダ-.
く変更ヒト幹細胞移植後の科学者を求めること«ガイド»又はその他のツールを編集する遺伝子を直接人物-。 これにより、処理と同様になるでしょう、通常の手順で、血輸血. このアプローチがあります。 このような技術は既にあります。 例えば、あるいことが知られているが、その体細胞の遺伝子レベルでmodifierade植これらの目的でウイルスです。
以上
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