Come è noto, le cellule tumorali è, in sostanza, le cellule del nostro corpo, che per un motivo o un altro «pazzo» e hanno cominciato a dividersi in maniera incontrollata. In queste cellule, tra le altre cose, anche distrutta DNA, e molti farmaci agiscono proprio su di lei. Ma un gruppo di ricercatori di San Pietroburgo ha creato un farmaco che induce le cellule tumorali a riparare il suo DNA e successivamente autodistruzione.
La Maggior parte dei tumori si verifica a causa di un guasto del gene p53, che è responsabile della sintesi di una particolare proteina, osserva l'integrità delle informazioni genetiche. In caso di gravi irregolarità nella struttura DNA viene avviato l'apoptosi — il meccanismo di morte cellulare. Questo funziona in un organismo sano, ma in celle di tumore a causa della sconfitta del gene p53 l'apoptosi non si avvia, anche se il DNA delle cellule in gran parte colpita. Come ha detto il professor statale di San Pietroburgo institute of technology di Alessandro Гарабаджиу,
«Abbiamo completato gli esperimenti con la nuova classe di attivatori di proteina p53. L'attività da noi create connessioni notevolmente superiore rispetto ai più forti farmaci, sviluppo di avanzati centri di ricerca degli stati UNITI e dell'Europa. I farmaci sulla base del loro può diventare un nuovo passo verso la creazione di efficaci e sicuri mezzi per la chemioterapia».
In pratica, Tuttavia, non è sufficiente solo per «attivare» p53. A volte questo sistema non funziona a causa di attività di elevata proteina MDM2, che neutralizza le molecole di p53 nelle cellule sane, per non permettere loro prematura di autodistruzione. In mutate stesso celle MDM2 inizia a lavorare contro di noi. Un gruppo di scienziati di San Pietroburgo, dopo aver studiato la struttura di MDM2, ha concluso che, cambiando la struttura di alcuni idrocarburi aromatici, è possibile ottenere ciò che si collegherà con MDM2 e neutralizzano. Dopo aver ricevuto diverse versioni di farmaci attivatori, gli esperti hanno testato in laboratorio.
«Abbiamo controllato il funzionamento dei farmaci su culture di cellule estratte da tumori maligni del retto e nelle ossa di un uomo. Questi esperimenti hanno dimostrato che i collegamenti con successo bloccano MDM2 e includono p53, uccidendo circa il 40% delle cellule tumorali».
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