Mit Hilfe des CRISPR zum ersten mal gelungen, Bearbeiten mehrere Gene gleichzeitig
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Auf unserer Seite haben wir bereits mehrfach geschrieben . Die Technologie entwickelt sich ständig weiter, immer weiter Fortgeschritten und damit viel effektiver mit dem genetischen Material interagieren. Allerdings war bei CRISPR und minus (sehr bedingte minus, aber immer noch). CRISPR konnte für die Arbeit mit einem einzigen gen auf einmal. Und um das zu ändern ein anderes gen, war es notwendig, eine erneute Operation. Aber die Schweizer Biologen konnten zum ersten mal in der Geschichte Bearbeiten mehrere Gene. Und das ist sehr wichtig für die Entwicklung der ganzen Wissenschaft insgesamt.
Was ist CRISPR
Streng genommen, voll der name einer Technologie klingt wie «CRISPR/Cas9». In seiner Basis sind bestimmte Abschnitte der bakteriellen , CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats — kurze палиндромные Cluster-replays). Zwischen diesen Wiederholungen sind DNA-Fragmente. Es sind, grob gesagt, und dienen als Leitlinie bei der Arbeit CRISPR.
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Und wo ist Cas9? Cas9 — das CRISPR-assoziierten Proteine (CRISPR-associated sequence). Das heißt, Sie können sagen, kommunizieren nur mit CRISPR und nichts «nicht extra вырежут». Nach der Tat haben wir so etwas wie «molekulare Scheren», die wie herkömmliche Scheren, sind in der Lage, schneiden etwas nur an einem Ort zu einer Zeit. Aber wie man Sie zur gleichen Zeit?
Wie Bearbeiten die Wissenschaftler konnten mehrere Gene gleichzeitig
Wie die Redaktion der New Atlas mit Bezug auf die Zeitschrift Nature Methods (by the way, wenn Sie möchten Neuigkeiten aus der Welt der nuquí unter den ersten, empfehlen, abonnieren Sie unseren ), eine Gruppe von Forschern der Eidgenössischen technischen Hochschule Zürich (ETH Zürich) demonstrierte, dass Ihre neue Bearbeitung Gene ändern kann gleichzeitig 25 verschiedene Teile des Genoms. Wissenschaftler sagen, dass die neue Technik nicht unbedingt beschränkt auf 25 Zielscheiben, und theoretisch kann erhöht werden bis zu hundert gleichzeitige Modifikationen von Genen.
Anstelle der Anwendung der traditionellen Protein Cas9, das in den meisten Fällen bei der Arbeit mit CRISPR, diese Methode verwendet, ist weit weniger bekannt Cas12a. Frühere Untersuchungen haben bereits gezeigt, dass das Enzym Cas12a ein wenig genauer in seiner Fähigkeit zu identifizieren Ziel-Gene, aber eine neue Studie zeigt, dass Cas12a auch verarbeiten kann kürzere Abschnitte des Moleküls im Vergleich zu Cas9.
Allgemeine Vorgehensweise CRISPR-Cas richtet sich auf das Ziel in der DNA-Sequenz mit Hilfe der sogenannten Führungs RNAS. Diese RNA-Moleküle, wie Sie Wissenschaftler nennen, sind so etwas wie die Nummern der Schilder an den Häusern. Aus diesen «Schilder» und orientiert CRISPR, schneiden Sie die gewünschten Bereiche. Experten aus der Schweiz zur Verfügung stellen konnte auf DNA-Molekül mehrere «Schilder». Somit ist in einem Arbeitsgang möglich Bearbeiten mehrere Abschnitte.
Nach Ansicht der Gelehrten, die neue Technik deutlich beschleunigt , sondern auch erheblich mehr vollständig zu erforschen Mechanismen der Entstehung von genetischen Krankheiten, denn oft Mutationen im Genom, wo es schwieriger ist, als «einzelne» änderungen. In der Zukunft vielleicht die Entstehung von neuen Methoden der Behandlung von genetischen Krankheiten.
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