成長のヒト臓器の豚. 何ですか。
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の古代ギリシャ、キメラだった禍々しきもの—一部ライオンのもと、山羊ともあり、蛇. 最初のキメラは、フアンカルロスベルモンテIzpisua作成された1992年に大幅に少なひどいのでのマウス胚手足をグラフトのウイングはニワトリ胚. 当時のベルモントした若手研究者の研究室でクリックすると拡大します に魅せられた謎の遺伝子発現、生体信号制御の開発、動物の純粋性胚細胞
一切の脊椎動物：鶏肉、豚ます。 期日において、彼らは全く異なる生物が開始と同一である。 ベルモンテう場合はマウスの足できる解決を下にして鶏の館などが可能ですか？ どの科学者が変更になりの信号を決定するとの一番の違いを教えてください生き物?
インストールは可能で成長から生き物とではありませんか？
金利のベルモンテへの柔軟性の胚を、見ることも可能です。 子どもの貧しい人養親農村地域では、南スペインの強いられたこの数年間で退院支援、家族のものです。 だティーンエージャー時代へと戻って教室のことであり、その瞬間から早くから哲学(気になったニーチェ、ショーペンハウアー）の薬理遺伝学をめざしている。
2012年までに、ベルモントの一つとなった世界有数の生物学者が、自身の研究室では、ク研究所、ラホーヤ、カリフォルニア、そのネイティブスペイン） 自分の気に入っている世界中の仲間とした考え方を強力に新たなツールを既存の学問フォーム編集の遺伝子のCRISPR-Cas9による. 最初に重大な作CRISPR、ベルモンテ迅速に見つかりました。 に、約100,000人のキューのための臓器移植の時には、約8,000て毎年のための不足による通知は行いません。 にBelmonte,CRISPRとのキメラできるソリューションとなります。 たい利用できる新技法を編集するには遺伝子の転換の体牛室の心臓、腎臓、肝臓、肺.
検索のためのベルモンテ始まった研究はマウスを用いた。 使用CRISPR、彼と彼のチームを除去し、遺伝子の動物の成長に複数の臓器を含む、眼、心臓や膵臓. なのでこれらの改変マウス胚の発展、科学者ク導入の一部の幹細胞を検討した。 その後、細胞をラットが置換、欠臓器や動物の寿命は通常のマウス。 2017年までに、ベルモンテと同僚へと移ります。 彼らは、幹細胞のヒト胚1500通常の豚はその埋め込みこれらの胚豚. 約20日間でしたキメラマン-豚. また緩やかな成功。 胚てい豚肉より人:100,000円豚した1。 その実験が成功したので最初のキメラ胚作成された、との合併により二、遠隔での関連す。
としての場合にはマウス、ラット、ベルモンテを使用する計画CRISPRをoffを行い、お客様のご要望に豚の作成自体に、そのギャップを埋めるのは、ヒト細胞 その第一歩は人間の細胞が定着できるようになりました豚は、速度の速いった地獄である。 "の有効性をマウス-ラットがあります。 の有効性の豚は高くなっています。 それが問題です。 今日のベルモンテの複雑な試行錯誤の過程—の科学者がどのように、種々の細胞の動物と人との交流を願い、得られた情報のキメラ豚れました。 でもこの苦労によれば、科学者による基準の前年は非常に早いです。 伝統的な方法でご利用いた"百年以上にわた その後、NASAできる非常に素早く収集に多くの遺伝子変更します。
このCRISPRたベルモントに就任し送りでは最も難倫理的地域。 古代の人々がらキメラに悪縁起し、現代の人類が、国境、人間と動物がぶれている。 彼の住所、2006年にブッシュ米国大統領の作成などのハイブリッド車でも、"言語道断な人権侵害医療研究" 2015年に、ベルモンテこの主張のパイオニア賞歴書をアップロードできません、資金援助により、アメリカ国立衛生研究所. そしてそのマネージメントシステムを停止されたが、彼の仕事とのキメラ. 同年、nihの活動を停止し、連邦資金-研究に専用の導入ヒト幹細胞を動物胚の具体的事例を挙げて、必要と考える倫理的課題です。 年以降、死刑の執行停止を支持すると約束を解除であるが、これまでのところ、ない。 Bartlesvilleそのパイオニア賞しかし、多くの実験豚スペインで行う独自の負担となります。
ジョン-デヴォーによって細胞-組織工学、大学病院のモンペリエフランスで、簡単には最悪のシナリオを伴うブタキメラ. 例えば、もヒト細胞は脳の豚、動物が理論的には新たな意識やます。 (2013年には、科学者からのロチェスター、ニューヨークが導入されており、マウス細胞にヒトの脳やマウスのスマート騰). "と思う形で人間の意識に捕われ物の身体"とデVaulx. 何が科学者が誤って作成豚、動きを把握し、自分の苦しみ、倫理観を不正? 場合でもが死んでしまうよう動物を抽出、その臓器は厳格に運用されていますが、ど多くの活動家の保護のための動物は、必ず怪物を殺する生き物とのhumanlike知から奪うために彼の膵.
ベルモンテには、直接この問題の解決法:必要がありまよりCRISPR. を編集する遺伝子が彼によれば、科学者を防ぐことができ、植民地化の豚の人間の脳細胞 な干渉を妨害するおそれがある人のDNAに浸透しつつ、生殖線の豚—では今後のpolosatoます。 このシナリオとBielikovにwince. "この研究室では技術がありがちなこれらの倫理的問題"とBelmonte.
研究のキメラでは一つの主要分野で開発を進めているこの研究室では58歳のベルモンテ利用CRISPR. 彼と彼のチームも多数の実験エピジェネティックの編集—CRISPRは、それぞれ異なる調節遺伝子の発現なのDNA配列そのものです。 このため、アドレス症、糖尿病、腎臓病、筋ジストロフィーを与えました。 と言ってもいいでしょう科学者と敗高齢化そのものです。
た押しの境界に何ができるのか、現在、"パブロンフアンス-ロス教授（動物学、カリフォルニア大学デイビス校を行い、実験とのキメラ、豚、羊、自分の研究所です。 両方の研究者に興味のある証明の値を編集す遺伝子、キメラを作成. ロスに依存しておくことができないのを捨てる技術を育てて臓器の動物は、別のティーン金型になります。
でベルモントしたは急がないものの、自分の焦燥感が強いのであります。 た破壊する最初の成果のキメラ胎子豚の最初の学期前に、開発のあり方を倫理的に複雑なもかかわらず、スペイン、かいては、規定できるベルモントへの動物を殺します。 その注意を編集する遺伝子。 "を深く学ぶ必要がありますを使用する前にCRISPR人"と彼は言う。 "いいえるものです。"
進展だけでなく研究者です。 ニーズへの徹底した議論の話題の編集の遺伝子や、声を自然科学の研究者だけでなく、医師、公共の政治、社会、経済、国際 デヴ意:"アインシュタインした基礎研究分野です。 だが、国家レベルで決定されましたこれらの成果を広島への原爆投下なレベルの学生が参加しました。"
ベルモンテものであることを確信している今日、科学者に瀕治疾患、逆に少子高齢化、生存、成長します。 変更することができ独自の進化は、我々のグループのみの種。
ただきたいか。 だいとの電報.
以上
できる人は、みずから自分の身は自分で守るからHIV、遺伝子レベルで
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