編集CRISPRゲノム初めての治療に用いられますHIV
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"の編集者のゲノム—で強力なツールとさせていただき敗戦の難病に対する
編集CRISPRゲノムでの利用をする医薬。 また定期的にsoobshaet客ールを作成します。 だいたいつも見逃さずにニュースを購読です。 ばたあけてシリーズの実験は、試験所又は最高の場合の実験動物を、研究者の利用が進CRISPRめます。 例えば、最近では、中国の医師が使用しCRISPR編集免疫細胞の患者の苦しみます。 この療法はある程度にもつながるという考え方です。
としてのエディタのゲノムに治療HIV
するために、医師を使用することが決定しCCR532の突然変異が原因です。 オープン。 この珍しい突然変異はT細胞（免疫）耐性HIV感染症です。 の患者の33年間の実験では、HIV感染と診断されたに発見され、T細胞白血病. これは複雑な工程をへているのです。 いった処理による放射線治療、殺のT細胞 とらとともに、必要に応じて、免疫を受けた後、この処理できるものは金型を迅速に急速な物流全体の免疫不全ウイルス
最後に、研究者に合わせて組織の治療と放射線照射後のものを導入している患者で編集CRISPR自分の細胞は、«紹介»上記のCCR532の突然変異が原因です。 CRISPR-改変細胞engraftる。 最も興味深いのは19ヶ月後の実験では、細胞の突然変異が検出され、患者の体にする。 また、遺伝わったその他の血液細胞だけでなくT細胞であった。
しかし、これらの細胞はいまだ不透明な部分が完全に治療の患者から危険なウイルス の割合が«変異»細胞17.8初の実験では、約8%は19ヶ月後に初のインジェクション.
の過程を編集するゲノムのようになります。● 一部の遺伝子を切り出し替え
しかし、著者とその研究が成功しました。 一方では—使用することもできる日、モニタリングのCRISPR-編集細胞ます。 一方、研究者とともに長期的には身体の編集細胞できない追加の損傷ます。 が、この背景かどうかに患者のがんの新たな細胞ががん細胞は、何が最も恐れられる学生が参加しました。
また、理論的に数を増やす場合のための細胞を開発して参りました回帰のウイルスであっても完了しています。 現在の中国の医師の方を個体群の細胞が«生き残»身体にな«、充»全ての血液細胞の新しい治療の患者から危険性の疾病をいう。
以上
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