最後の年に、中国の遺伝専門医Hae Cisangkuyにもかかわらず、禁止力の領域内において中国が非常に疑わしい観点からの道徳や倫理上の遺伝子編集のヒト細胞により、光が登場した初のジェミニのゲノム編集します。 ていたCisangkuy共有第二国際サミット遺伝子を編集します。 もうすぐ、世界の学術コミュニティ非難行動のHaeます。 中国政府も開刑事例と思われます。
このような状況に対応するために懸念を早期に導入技術の遺伝子編集臨床実習、グループの18の研究者からの7カ国は、開発者の技術のためのゲノム編集/Cas Emmanuelle Charpentier鳳張、というの導入に関するグローバルの使用禁止の遺伝子編集可能なヒト胎児の出生のCRISPR-人ます。 公開状を呼び出しを禁止この技術を利用することで少なくとも今後5年間の科学誌"ネイチャーします。
著者らは、マニフェストの理解の一時停止として自主的権利を放棄し、そのような実験まで自信の実行の条件です。 例えば、著者に必須の知らせは、国際社会の前承認などの実験、透明性のある見直しへの応用を行うなど、実験と討論会の適否については、そのような実験です。
"この国を選択でき異なるアプローチもに同意しなければならな作品公正で適切に国民の意見を発行し、最終的には悩みの種の研究者が書います。
著者はその執行停止に触れないようにすること編集の胚研究を目的とな植し、子宮、編集の体細胞を扱う疾患です。
"この技術の開発に変更すると、細胞の生殖系列にも十分安全で有効に使うのには臨床目的です。 科学コミュニティに同意するなどリスクの所要の変更または不測の事態に変異をも受け入れ難いほど高ます。 これは重要な研究"と、述べての公文書です。
著者でもあると考えている必要があ違いをわかりやすくする遺伝子の編集からの保護性疾患、および編集の強化を目的とした一人です。 による科学者の保護に発揮ンセのお父様(お義母様とは離婚の潜在的疾患が複雑化する必要がある議論を深めます。 その編集の遺伝子を高める能力は、少なくともこの開発技術の遺伝子組換え、報告書の著者とは到底容認できるものではない。
研究者ることを浮き彫りにし、今日のカップルの高いリスクを送信する突然変異の原因となる特定の病気の可能性があるの体外受精および際して、着床前遺伝子診断します。 著者らは、マニフェストと改善にこれらの手順は、現在、最も安全な防御手段となり伝達の遺伝疾患です。
研究者のものの必要性を訴える広い意の遺伝子を編集します。 の報告者とその決定は、そのような実験だけでなく受入れている科学コミュニティです。 また、話すべてに独立した科学者や科学者になると認識してのこれからも、このような実験を計画し、その実施に発信し、これらの情報を広く一般に公開してきました。 として負の例では、報告者の引用の場合当社では、した方がいいとの声があったことを知って作ったものが停止します。
いの研究者か。 ご意見当た。
以上
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