する方法DNAの編集CRISPR/Cas9のひとつに数えられている最も重要な発見が近代遺伝学です。 しかし、大きな可能性を技術隠怪物の副作用します。 図では、科学者た豊富な解析の結果を編集するゲノムのマウスとヒトです。 Euの研究では、共有がNature Biotechnology誌になります。
研究者からのガー研究所(英国)このCRISPR/Cas9を編集するには細胞のヒトや動物につながることが多い広大な不要な突然変異ます。
"これは最初の体系的な評価の意図せざる結果の手法を用いたDNAの編集CRISPR/Cas9による治療の重要な細胞",—コメントの研究成果のイギリスの遺伝専門医アラン-ブラッドリーです。
"この変更を使用し、DNAを入手できたこの方法に重大な過小評価の結果として過去の研究になりました。
しかし、これが初めてではないが研究者に警鐘を鳴らし、潜在的危険性のCRISPR技術です。
富で、チームの研究者からコロンビア大学において示されたCRISPR/Cas9による多くのDNA以外の地域のです。 は確認の結果を本研究ではその時に失敗したときは、その他の研究者も同時に説明できることを明CRISPRシステムおよび副作用の以下のようにします。
評価の影響について述べ用CRISPR技術の研究によるブラッドリーと彼のチームすることを目的として幹細胞、上皮細胞のヒトの網膜です。 このシステムが巨大な遺伝子の再構築を含む欠損部の染色体)に影響する数千塩基対から離れた位置に設置する区域で直接編集CRISPRます。 な突然変異できる不可逆破損の重要な遺伝子、剣のために患者がどのような遺伝子治療します。
"この実現の程度遺伝子の変化を開始しました体系的に研究を考慮すると、異なる遺伝子の異なる治療の重要な路線です。 またその全てにおいての効果が続くようです"と大学院生のMichael Kosickiます。
ながら科学者というの危険それだけではありませんこれらの変異する危険だということで損傷のゲノムに存の標準的な方法のDNAを解析します。
最悪の場合の処理の方法を用いたゲノム編集CRISPR/Cas9で重要な遺伝子における健康づくり壊滅的な被害します。
"臨床の現場では、編集億細胞ます。 変異の可能性があり、編集した細胞に影響を与える可能性もあろうが などの損傷を招き開始までの工程がんの開発",—著者らは報告します。
"ここの技術を利用することで遺伝子治療のためて注意します。 また子どもに悪影響"—括ブラッドリーです。
以上
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