中国geneticistsてクローニングのサル法による台車の羊
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中国の生物学者が最初に健康な若手サル登場した方法により移転の原子核から細胞を奪われた独自の核を卵です。 生まれた若きジャワのニホンザルを代表する完全な遺伝子の細胞の結合組織の猿としてドナーから撮影した核のクローニングします。 リコールの最初の動物のクローニングなどの有名な羊台車、1996年です。 その結果、中国geneticistsに記述して"セル"誌に報告します。
"のクローニングサルを行っているため、多くの新たな可能性を開きます。 今までにな霊長類と同じ設定の遺伝子を除き、一気にDNAの構造を変更します。 このことはないの本質を明らかに多くの遺伝的疾患をもに新たな方法を扱うがん疾患の免疫システム"と孫強、研究センター霊長類研究所神経生理学-神経科学館-上海ます。
最初のクローン動物には、地球台車の羊たの«、製品»三母親、残りのある彼女のその遺伝子材料と第二のた最初の卵のた彼女に成功した後に送のDNAの親性細胞のです。
"の誕生新時代の生物学-遺伝学–科学者の能力を"クリーン"の実験動物と同じDNAを復活させ、絶滅種です。 当初、研究者には危険なクローニング技術が加速老化のほとんどが成功するものですが、最近でも示すことができませんが、上げまでに70%～80%ます。
による日もかかわらずこれらの進歩はありませんの研究チームはできなかったクローンは、ニホンザルやその他のサルにこのように、台車です。
"を使用するよう努めて複数の異なる方法の移転の原子核が一つだけあります。 また膨大な数の失敗を失敗したメールのクローニングサル"を歌います。
を解く鍵はこの問題を指摘されたように、中国の生物学者のためのプロセスを加速させるの移動にカーネルから"通常の"猿ケージのドナーへの空の卵細胞を大幅に削減することができ、可能性のプロセスのさらなる発展がなくなり、間違ったパスです。 また、研究グループが開発した"カクテル"の酵素RNA分子保護されたタンパク質コートDNA損傷からの強制卵の共有に入った後は新しいカーネルです。
のドナー由来の線維芽細胞(A)での手続きを抽出し、核から卵母細胞(B,C)の手続きの合併に卵核のの線維芽細胞(D-F)
フルーツのすべての努力が生まれたばかりの赤ちゃんジャワのニホンザル(Macaca fascicularis)により発生し、サロゲートの母8-6ヶ月前と同じDNAです。 最初に指定されたZhong鐘、華華します。
Zhong鐘（左）とホアヒン(右)
などの名称、研究者おいては、という遊びの言葉–表現の中華"華人"の言語の中国です。 両サルをしていない健康問題の発展と同じようにその他のサルです。
による中国の研究者は、同様のクローニング技術に成功している場合、ドナーとDNAの結合組織細胞（線維芽細胞から作る独特の方法で人々をいざないます。 この図によると、日までのものを通じて、将来の更なる最適化の振替の手続きを含んでいます。
研究者を認めることは過去の科学でコピーを作成し猿が、最も厳しい意味でなかったクローンします。 生物学者が分かれて、胚の作品は初期の段階では、その発展の誕生"が猿ます。 このようにできるクローンのないよ、人は時間を大幅に制限する科学的有用性は、この手法を比較し、アイデアの砂およびその同僚にします。
クローン動物を、研究者はまずはよりよく理解するためにも、開発プロセスの胚からはこのような実験も実用的ではない。 例えば、クローニングのサルが助成モデルの遺伝的疾患に必要な研究機構の開発のこれらの疾患および試薬です。 なモデルの適用をマウスでは、サル遺伝子や生理的にもよりヒトに近いので、これらの研究がより適切な結果になります。
線維芽細胞、胎児は、中国の科学者用クローニングは、簡単にかける遺伝的改変を含め利用CRISPR/Cas9ます。 そのため、成功のクローニングサルからこれらの細胞の作成の遺伝子組み換え型類人猿にも、そう遠くはなさそうだ。
対戦相手の手のクローニングが動物との光などを含む場合があり隠れた瑕疵が存続可能性を低下させ 例えば、台車の羊が異な劣悪な健康被害の関節リウマチ住みたいです。 しかし、最近の研究者が開発した特別な症疾患の台車ませんでしたが、痛くるかのようにコンテンツの内、低移動します。
以上
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