編集の遺伝子を減速し、開発の筋萎縮性側索硬化症マウス
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と、不治の病変性疾患という筋萎縮性側索硬化症(としても知られるルー Gehrigの病気楼Gehrigの疾病管理が遅く編集による遺伝子をマウスです。 初めての人々がこの病気の有名な科学者に登場した小さながまだこのある処方箋を変えることのできる人づくりを行っています。 ための技術は、毎年医学のための新たな機会が以前にもフィクションのものです。
筋萎縮性側索硬化症という言葉が広く知られるな結晶が、その後の有名なウイルスのキャンペーンを支援する意識の高揚。 るでしょうし、2014年のインターネット全体が、アイスバケツチャレンジ動画をセレブのようなVINディーゼル、Mark Zuckerbergので、ビル-ゲイツ、オバマ大統領が覆ったインターネット回線のスピードの氷水に挑戦します。 すべての参加者に譲渡基金研究の疾患$10です。 最終的には、キャンペーンが高くなったり40百万ドルでさらなる研究がこの病気になります。
研究者からのカリフォルニア大学バークレーの研究により、その結果の実験研究室でマウス変異SOD1遺伝子、約20%の場合の継承した筋萎縮性側索硬化症です。 編集CRISPR/Cas9による遺伝子のモーターが神経細胞の脊髄を用いたマウス血ウイルスはほぼ完全に安全と考えられます。 タンパク質のネッ右側の領域のゲノムは、その後、細胞を組み込み、これらの新しい空間の中で、突然変異遺伝子です。
施遺伝子編集室マウスの寿命が平均で一ヶ月以上その他、という結果にはとても満足しているのを有する変異遺伝子に生きなかったた超え4ヶ月です。 症状病気のベースこれらのマウスを作製し、大幅に遅くなります。 研究者自身であることを認識する、しないということ見つけた100%ハンセン病の疾患です。 しかし、その技術の遺伝子編集が初めてということもあり、それらをもたらしたとの戦いに勝利したこの疾患です。
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