どのよう蚊の検出に危険な化学物質の保存だから。
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カかつ迅速に開発で耐薬品性
による世界保健機構、2017年には少なくとも219万人から隅ます。 この致死病の虫の女性のカ属のハマダラカ伴って発熱、脾臓の腫大脾腫など厳しい症状です。 る死亡率の低減からこの疾病の研究者の開発に成功渡された臨床試験までを実施。 しかし、最高の立感染症のーフティネットの整備です。 な侵入を防ぐ昆虫の中には敷地内も殺して混合物の各種毒. しかし、カ開発を強力に抵抗しているが、近年の科学者が明らかに秘密の保護方法。
どのマラリア蚊から逃れを用のための蚊帳の、毒物、劇って記述された記事の科学雑誌. 研究者の英語の都市リバプール教授（バイオサイエンス研究科）ヒラリransone複数の実験を追跡方法女性マラリア蚊反応の異なる。 特に、グループの研究者の研究に対応するかについてのピレスロイド系およびpiperonylブトキシドなどで用いられる治療用のカーフティネットの整備です。
なぜカ怖がらない化学薬品?
研究者を説明するという物質にピレスロイド化して神経行動が奪昆虫の能力の移動ができます。 第二の物質とpiperonylブトキシド用の増幅するためには、自らの行動と物質の除去できるかぶります。 この混合物が強力な武器も何とか管理を抵抗するものとし、また、これは非常に短います。
のようになるハマダラカカ属のハマダラカ.
その反応メカの組み合わせにこれらの物質の研究室では、科学者は速やかにその原因を特定しの防御機能。 このアプローチへの毒性物質カ開を積極的に作と呼ばれるタンパク質SAP2. これからも世の中を元気にし、多数の昆虫類や節足動物での感度の面肢を可能にし、遠方から感じる生命を脅かす恐れのある物質。 アフリカやその他の国に蔓延しているマラリアネットと薬剤を使用して、蚊かなり迅速にアンドリューを学びを保護蛋白質や危険を避ける。
試験研究の成果をもとに、研究者を奪われた一部のカの生産能力は、タンパク質SAP2. その後、実験に参加し、個人な感じの毒性表面座処理のための蚊帳の早期死亡した。 合科学者により加速された蚊の生産のタンパク質SAP2もしているわけではありませんのーフティネットの整備です。
これは新開発の発見科学者、メーカーのための蚊帳のまま変更することができるようにな構成に適用し有害物質。 だけ時間が経過すると、カは確かに展開できる耐性の新しい構成。 理論上は、この問題を解決する追加の混合物質ブロックのタンパク質が合成されSAP2. されている可能性が高昆虫の停止を感じる危険と死の接触の表面にカーフティネットの整備です。
以上
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