としてのエディタのゲノムのCRISPRバイオミネラリゼーションは細菌
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有名なエディタのゲノムのCRISPR-Cas9には既にかなり確立し、疾患の治療. とを繰り返していきました報告について当社のポータル、電報、何もない。 しかし、その適用範囲この素晴らしい発明できるかが広くなります。 例えば、最近では、グループの研究者からのカナダで開発した新しい方法での配達のツールを編集し直すことを意味している。 ることができま効果的に特定のターゲットの菌を含む抗生物質耐性superbugs)のため、従来できない。
としてのエディタでは、ゲノムのできる殺菌
研究者からの大学の西オンタリオ開発した新しい方法というCRISPR、故意に破棄します。 今後は、その代替として伝統的な抗生物質が、近年その有効性により、急速な適応性の細菌
配送の治療剤を含むCRISPR、非常に複雑です。 —けられる著者が教授Bogumil Karas. ない主な理由の一つは、私はこの作品は、その成果が幅広いアプリケーションの可能性を現実の世界です。 のほか、発展の可能性抗菌剤の次世代効果が大きいと思われるものための細菌に耐性のあるすべての既知の抗生物質は、この技術はもできるために使われる予定です。«、»菌生産物の疾病に対する
が可能ですか？ とてもシンプルです。 ない限りはもちろん、編集のDNAと見なすことができます簡単に行えます。 しかし、その原理の暴露による細菌に基づきどのように編集したゲノムサンプルを解析した。 CRISPRと«cutting»DNAのある場所を判定したい操作により、いわゆる«palindromicを繰り返す». でない場合に、一部のDNAから始まる特定のヌクレオチド構造単位でのDNA）および終了しております。 時にプログラムのCRISPR palindromic繰り返しにより認められ、編集者、そして編集します。
を使用CRISPRの殺菌は、新しいアイデアではないので、そのNASAとい—. などの細菌—ている単細胞生物単一DNAの変化は必然的に繋がります。 この問題はどのように届けCRISPR。
に移動するプロセスのエディタゲノムから細菌を他
配信システムCRISPRの自然の力の細菌の複製と呼ばれる細菌の活用. この方向にのみ振替の一部の遺伝子材料の直接接触によると細菌の細胞。 このように、エディタでは、ゲノムの最初に配置された細菌の細胞が人大阪大学総長平野俊夫か(例えば、細菌バランスの腸). としてCRISPR当初«設定»特殊な細菌でなmicropolar上の危害の発生. 同時に、«、敵»が表示され、体内での交流その他の細菌のDNAを受けやCRISPRを再認識したの«目標»、破壊での遺伝子です。
を発見することで、より科学者として多くりへの対応は、細菌の耐性抗生物質. 例えば、黄色ブドウ球菌(Staph A)と大腸菌(大腸菌)は、近年始まった形耐性抗生物質療法の緊張というsuperbugs. という新しい方法に特に効果的です。
以上
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