科学者を支援して遺伝子組換えヒト胎児の
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新しい報告書では、国立科学アカデミー米国と海外の地域の科学者が柔らかくなり、その位置に関しては、編集の遺伝子です。 最大の懸念はありますが、やはり研究者の専門的見地から、非常に現実の可能性と編集の遺伝子です。
最初から"に関する議論は道徳的影響のCRISPR研究コミュニティの一般的傾向を示したが慎重な支援します。 研究者の認識の可能性技術が、編集の遺伝子とその結果、将来にはなれないように真剣になります。
新しい報告書では、国立科学アカデミーでは、しかし、この科学コミュニティは柔らかくなり、その位置はこの問題に関す。 共同研究委員会、アルタCharo注意:
"の編集にヒトゲノム解析など多くの可能性を秘めた、理解、治療又は予防の多くは壊滅的な遺伝的疾患を改善するため、治療の多くはその他の疾患です。 しかし、編集のゲノムを形質や能力に加え、通常の健康を懸念の原因からの利益に比して著しく、そのリスクからご利用可能ですべての人になりました。
その文書はまた、工学、生殖系列に処理する生物の子どもを受け入れた重篤な遺伝病が引き継がなされた場合にのみありませんで妥当な入手可能な選択肢です。 ながら研究者を呼びかけにより厳しいルールです。 であることを認識させて世界的に禁止この技術を現実的でない場合、特に安全と効率化します。
"研究のためのゲノム編集は非常に多くの国際イベント、および、すべての国立載の可能性の臨床応用社会的価値を反映した、適切な規制-監督は、"委員会-会長のリチャードHinesます。 "これらの包括的原則及び責務の流れから反映することが、科学コミュニティーおよび規制プロセスの各国の"します。
リスクや倫理的ジレンマ
に対する最大の懸念に関連する編集の遺伝子のアクション-コメンタリーの使用を作成するデザイナーの赤ちゃんを産んでいます。 現在は、すべての取り組みを利用CRISPR防止への遺伝性疾患です。 が届いたものだと考えることができることにも同じような原則を提供するために使用するなどの特徴としての強さ、美しさや知す。
とえば、今後このツールへのアクセスがいるのは一部の人だけです。 ますことを社会的ギャップ間のデザイナーと普通の子のか？ リスク評価を実施する。 する可能性もあるの編集DNA以外の指定場所（地下鉄、黒市場を引き起こす可能性が意図せざる影響を及ぼします。
もちろん、まだかなり遠の誕生からデザイナーの赤ちゃんを産んでいます。 現在の編集の遺伝子が試されている動物、長時間に進む前に、ヒト試験です。 この瞬間までのようなことが起こる必要がありましたすべての結果をもたらす。
以上
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