Le innovazioni nel campo della medicina e delle biotecnologie, che ci aspettiamo nel 2019

L'anno 2018 stato molto ripida per la scienza. Da una donna che ha partorito con l'aiuto dell'utero trapiantato, al famigerato scandalo con i bambini CRISPR e criminologia, utilizza genealogici test per rintracciare i criminali — l'anno scorso non abbiamo mai smesso di diva dato, che ci porta scientifico percorso. CRISPR e ora dirige i titoli, ma vediamo cosa si può aspettare nel 2019 della medicina e delle biotecnologie.

Ecco la storia della scienza e della medicina, che possono esplodere fuochi d'artificio di quest'anno. Ma in primo luogo ricordiamo l'ovvio: predire il futuro è molto difficile. La previsione è preferito un figlio di statistiche e di intuizione. Ma gennaio è il momento perfetto per guardare nella sfera di cristallo del prossimo anno. Lo scorso anno abbiamo previsto l'ampia approvazione dei prodotti di terapia genica e per la maggior parte indovinato. Quest'anno le previsioni diverse.

Uso di gene drive

Il Concetto di gene drive spaventa molti. E non senza motivo. Genici drive è un grande passo in avanti nel lavoro serio con i geni, anche rispetto alle CRISPR e altri strumenti di modifica dei geni. Anche quando si modifica geni embrionali, quando cambia spermatozoi, ovociti o embrioni, la modifica dei geni riguarda solo una linea genetica — una famiglia — almeno all'inizio, prima che si riproduca in una popolazione totale.

Ma genici drive, d'altra parte, sono in grado di distruggere intere specie.

In breve, si tratta di piccoli pezzi di DNA-il codice, che consentono di trasferire il gene da un genitore di un bambino con quasi il 100% di un'ottima probabilità. Sentito regola: la metà dei tuoi geni è tratto il padre, la metà di sua madre? Genici drive sputarono addosso.

In Altre parole, l'unico caso in cui si potrebbe considerare l'utilizzo di un gene drive è il cambiamento della composizione genetica di tutta la popolazione. Sembra la trama di un film di eroi, tuttavia, gli scienziati hanno già programmato di provare queste tecniche — in primo luogo le zanzare, e quindi sui roditori.

Rilascio di pochi mutanti di zanzare che trasportano il gene drive con la sterilità, per esempio, gli scienziati potrebbe potenzialmente distruggere intere popolazioni, che portano le malattie infettive come la malaria, la febbre dengue o Zeke. La tecnologia è così potente e pericolosa, che DARPA ha stanziato 65 milioni di dollari per la ricerca, come distribuire, controllare, contrastare o addirittura invertire gli effetti di tali impatti sull'ambiente.

Lo scorso anno negli stati UNITI con cautela dato di capire, che questa tecnologia verrà distribuito. Attualmente il primo rilascio di organismi geneticamente modificati zanzara si prepara alla prova in Burkina Faso in Africa — il primo al mondo di campo utilizzando il gene drive.

Nell'ambito dell'esperimento saranno rilasciati solo le zanzare Anopheles, che sono i principali portatori di malattie. Più di 10 000 maschi come le zanzare saranno liberati in natura. Sono geneticamente sterili, ma non causano infertilità, e aiuteranno gli scienziati a studiare, come sopravvivono e dispersi, in preparazione per il rilascio di altre zanzare.

Il consorzio senza scopo di lucro Target Malaria, supportato dalla fondazione di Bill e Melinda Gates, sviluppa genetico drive chiamato Mosq, che si spargerà infertilità tra le popolazioni di zanzare o distruggerà tutte le femmine degli insetti. Lui cerca di rompere le regole di ereditarietà e salvare milioni di persone — e inizierà l'esperimento nel 2024.

Universale vaccino antinfluenzale

La Gente spesso licenziare influenza come da una fonte di irritazione, ma questa infezione uccide centinaia di migliaia di persone l'anno.

Il Virus dell'influenza è in realtà così difficile da trattare, come HIV — sta mutando con una velocità molto elevata, il che rende impossibile lo sviluppo di un vaccino efficace. Attualmente, gli scienziati utilizzano i dati per la previsione di ceppi che possono scoppiare un'epidemia, e sollecitare il pubblico a fare le vaccinazioni contro questi ceppi. In parte questo è dovuto al fatto che, in media, il vaccino contro l'influenza successo nel 50% dei casi — aggiungerei una moneta, testa o croce.

Lo Statuto si basano su ipotesi, gli scienziati hanno abbandonato l'idea di vaccino antinfluenzale universale, progettato per tutti i ceppi — anche coloro che non sono ancora stati identificati. Questi vaccini cercano di mettere in guardia il nostro sistema immunitario sulle parti del virus dell'influenza, che sono meno volatili da ceppo a ceppo.

Nel mese di novembre dello scorso anno, il primo vaccino universale contro l'influenza, sviluppato BiondVax, è entrato nella terza fase dei test clinici. Questo significa che ha già dimostrato la sicurezza e l'efficacia in piccole quantità e in attualmente in fase di test su una più ampia popolazione. Questo vaccino non è basata sui morti virus, come al solito. Esso utilizza una catena di aminoacidi — componenti chimici che compongono le proteine — per stimolare il sistema immunitario trovarsi in stato di allerta.

Forse è per quest'anno l'area universali dei vaccini in attesa di una svolta.

Modifica dei geni nel corpo

CRISPR e altri strumenti di editing dei geni riempivano i titoli dello scorso anno. Che succede? Gli esperimenti per la modifica dei geni direttamente nel corpo. Nel mese di settembre dello scorso anno, Sangamo Therapeutics da Richmond, in California, ha rivelato che ha introdotto curano il gene enzimi paziente nella speranza di correggere una carenza genetica, non gli permette di abbattere gli zuccheri complessi.

Questi sforzi molto diverso dal più noto terapia CAR-T, che rimuove le cellule di un organismo per l'ingegneria genetica, prima di restituire loroi padroni di casa. Il metodo di Sangamo immette direttamente i virus che trasportano i geni modificati, nel corpo. Fino a che la procedura è sicura, ma è troppo presto per determinare la sua efficacia.

Quest'anno la società spera finalmente di rispondere, funziona o no.

In caso di successo sarà noto devastanti malattie genetiche potenzialmente sarà possibile curare solo più iniezioni. Con una gamma di nuovi e più accurati strumenti di editing dei geni, l'elenco curabili malattie ereditarie, probabilmente, continuerà a crescere. E con lo scandalo intorno CRISPR-bambini modifica dei geni nell'organismo, probabilmente, sarà aperto più tracce, se i risultati di Sangamo positive.

Neuralink e altri нейрокомпьютерные interfacce

Neuralink è fantascienza, in un certo senso: piccoli impiantati nel cervello di particelle in grado di associare il vostro biologici con scappamento in silicio attrezzature e Internet.

Tuttavia, è la società di elon musk, fondata nel 2016, mira a sviluppare: нейрокомпьютерные interfacce che possono essere collegati con i circuiti neurali per il trattamento di malattie o anche migliorare le vostre abilità.

Nel mese di novembre dello scorso anno, Musk ha rotto il silenzio segreto della società, affermando che dirà qualcosa di «interessante» dopo un paio di mesi.

Ricerca Maschera al raggiungimento di simbiosi con l'intelligenza artificiale non è una forza trainante per tutte le нейрокомпьютерных interfacce (BCI). Nelle cliniche lo stimolo principale è la riabilitazione dei pazienti che soffrono di paralisi, perdita di memoria o altri danni ai nervi.

Il 2019 potrebbe essere un anno, quando CQM e neuromodulatori saranno estese in cliniche e liberarsi di cavi. Questi dispositivi, forse, finalmente guadagnerà non in linea in caso di guasto cervello, applicando ultrasuono ed elettrostimolazione solo quando è necessario ridurre gli effetti collaterali e non richiedono un monitoraggio esterno. Oppure si potrebbe consentire agli scienziati di monitorare il cervello con l'aiuto della luce, senza bisogno di ingombranti fibre ottiche.

Opinioni futurologi: OGM-revolution

Il Suo esperto parere condiviso Vladimir Кишинец, c. f.n., coordinatore della Associazione futurologi:

«la risposta può essere solo uno: la nostra civiltà, nonostante tutte le difficoltà, difficoltà e problemi, è sul punto di OGM-rivoluzione. E questo, naturalmente, non transgenici cibo e sull'adesione all'epoca di controllo biologia umana.

Tutto è abbastanza semplice: la biologia umana è molto lontano eccellenza, che ha creato noi l'evoluzione non è più un buon progettista. I risultati di tutti, purtroppo, sono ben noti e uno di loro — migliaia di travagliano le persone disturbi, da piccoli disturbi a malattie mortali.

In lotta con loro la medicina moderna compresse e bisturi, ha raggiunto successi evidenti. Ma è anche evidente che le possibilità sono limitate e i metodi attuali non è mai in grado di raggiungere l'unico accettabile accettabile per noi il risultato — la completa guarigione di tutte le malattie.

Allo stesso tempo di risolvere, sembra oggi un'utopia, l'operazione è possibile. Noti i fatti dicono che Già oggi è evidente che qualsiasi essere vivente, una persona può tifare solo quelle malattie, che ammette la sua biologia. L'uomo geneticamente non può, per esempio, i malati di peste suina, e gli animali biologicamente non sono in grado di fare male a molte malattie umane.

Oggi è chiaro che radicalmente la guarigione e, in generale, di non permettere di non permettere di infezione da HIV, in generale di malattie a chiunque, non solo di malattie infettive, della natura, può solo movente proprietà biologiche del corpo sulla genetica a livello cellulare.

La Possibilità di modificare non solo le cellule di embrioni, ma anche migliaia di miliardi di cellule già viventi, uomini adulti… Tale biomedicina capace impensabile oggi — fornire alle persone quello che oggi sembra incredibile, costante e assoluto salute, darà la biomedicina, capace. Tale nuova medicina è poco simile al moderno, ma infinitamente più efficace. I primi gli passi nella sua creazione sono già evidenti. La possibilità di tale intervento nel lavoro del corpo permetteranno non solo può ben curare la malattia, ma non impedire loro verificarsi. Questo è tutto un altro livello».

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