Non siamo pronti per la prossima rivoluzione genetica

Quando 15 anni fa, gli scienziati hanno mappato le informazioni genetiche di persone (il genoma), hanno promesso di cambiare il mondo. Gli ottimisti si aspettavano un'epoca in cui spariranno tutte le malattie genetiche. I pessimisti temevano di distribuzione genetica di discriminazione. E gli uni e gli altri si sbagliavano. La ragione è semplice: il nostro genoma è molto complesso. La possibilità di individuare le concrete differenze nel genoma — solo una piccola parte di capire come funzionano davvero le varianti genetiche, dando vita a tutte queste caratteristiche, che vediamo. Purtroppo, pochi si rendono conto di quanto sia complessa la genetica. E poiché sempre più prodotti e servizi stanno iniziando a utilizzare i dati genetici, c'è il pericolo che si tratta di un malinteso farà la gente a prendere decisioni sbagliate.

A scuola ci hanno insegnato che gli occhi marroni determina un gene dominante e blu — recessivo. In realtà non esistono tratti umani, che si tramandano di generazione in generazione così diretto. La maggior parte delle caratteristiche, tra cui il colore degli occhi, si sviluppano sotto l'influenza di diversi geni, ognuno dei quali porta il suo piccolo contributo.

Inoltre, ogni gene contribuisce alla varietà di caratteristiche — questo concetto è chiamato плейотропией. Ad esempio, le varianti genetiche associate con l'autismo, egualmente sono stati associati con la schizofrenia. Quando il gene si riferisce a una caratteristica in modo positivo (ad esempio, produce un cuore sano), e per l'altro negativo (aumentando il rischio di degenerazione maculare negli occhi), si chiama antagonista плейотропией.

Per aumentare la potenza di calcolo, gli scienziati sono riusciti a evidenziare un sacco di singoli molecolari delle differenze nel DNA con specifiche caratteristiche umane, tra cui tratti comportamentali, come l'amore per l'apprendimento e la psicopatia. Ognuna di queste varianti genetiche spiega solo una piccola variazione della popolazione. Ma quando tutte queste opzioni vengono sommati, spiegano sempre più le differenze che vediamo tra le persone. E in condizioni di carenza genetica conoscenza di molte cose saranno chiare a tutti.

Per esempio, potremmo sequenziare il DNA di un neonato, calcolare la sua полигенный cifra per raggiungere il successo scolastico e usarlo per prevedere con una certa precisione quanto bene sarà il tempo a scuola. L'informazione genetica può essere il più forte e preciso meteorologo di forza e di debolezza del bambino. L'uso dei dati genetici ci permetterebbe più efficace di personalizzare l'educazione e la destinazione di risorse per i bambini che più ne hanno bisogno.

Ma questo funziona solo se i genitori, gli insegnanti e законоделы sarà sufficiente comprensione della genetica, per utilizzare correttamente questa informazione. Gli effetti genetici è possibile prevenire o migliorare, cambiando l'ambiente umano, ivi compresa la fornitura di opportunità e di scelta in materia di istruzione. C'è anche l'opinione che genetici specifici indicatori possono portare ad un sistema in cui i bambini saranno sempre divisi in classi a seconda del loro DNA e non avranno dovuto sostenere le loro reali capacità.

Migliore conoscenza medica

In un contesto medico le persone spesso seguono il consiglio sul tema della genetica, ricevuto da un medico o un altro professionista. Ma anche quando tale sostegno persone in possesso di una buona genetica conoscenza, trarranno maggiori benefici e saranno in grado di prendere decisioni più informate circa la propria salute, la pianificazione familiare e la salute di parenti. La gente è già ora di confondere le offerte di trascorrere costosi test genetici e il trattamento del cancro sulla base di informazioni genetiche. La comprensione della genetica avrebbe aiutato loro di evitare il trattamento, che non hanno bisogno nel loro caso per caso.

Oggi il genoma umano è possibile modificare direttamente, utilizzando il metodo CRISPR. Nonostante il fatto che tali tecniche di modificazione genetica altamente regolamentato, la relativa facilità di CRISPR significa che i biohacker già preso questo strumento adottato e pubblicano i propri genoma, ad esempio, per il guadagno muscolare o il trattamento dell'HIV.

Servizi Analoghi биохакеров, molto probabilmente, diventerà sempre più accessibile e più spesso offerto (anche illegali). Ma, come abbiamo scoperto, dopo aver appreso della плейотропии, una mutazione di un gene in modo positivo può avere disastrose conseguenze non intenzionali. Anche una piccola comprensione di tutto questo può salvare le future биохакеров da costose o, forse, anche un errore fatale.

Diventiamo più vulnerabili al potenziale genetico di disinformazione, perché noi non abbiamo professionisti, con i quali è possibile consultare. Ad esempio, una società britannica Marmite, produttrice di alimentari spread, di recente ha lanciato una campagna pubblicitaria, in grado di offrire effettuare un test genetico che permette di capire, come Marmite o si odia, a soli 89 chili. Nonostante l'ingegno e l'allegria della campagna, ha un paio di problemi.

In primo luogo, la preferenza patè Marmite, come ogni altra è un tratto complesso, determinato da una complessa interazione dei geni e dell'ambiente, e non è dato al momento della nascita. Nel migliore dei casi una simile prova chiederà se si dispone di una tendenza verso i prodotti di tale piano, e poi sarà molto impreciso. In secondo luogo, in una campagna pubblicitaria mostrano un giovane che «riconosciuto» padre che ama Marmite. Questa evidente l'analogia con l'orientamento sessuale può rafforzare obsoleto e pericoloso il concetto di «gay-geni» o anche l'idea che possa esistere qualcosa di un gene per complessi di segni.

La Conoscenza— il miglior strumento di genetica della rivoluzione. È necessario essere preparati.