Un nuovo test del DNA consente di controllare i bambini una volta su 193 malattie genetiche
Source:NEGLI stati UNITI è stato ufficialmente approvato il nuovo test del DNA, permettendo ai genitori di effettuare lo screening dei loro neonati per diverse malattie genetiche. In precedenza, l'elenco di queste malattie è composto da 34 articoli, il nuovo test amplia selezione fino a 193 malattie. Sviluppato questo test scientifici dipendenti della società Sema4, specializzata nella ricerca nel campo della genetica. Il test si basa sulla raccolta di un bastoncino di cotone nella parte interna della guancia, dopo di che si può procedere al sequenziamento.
«Fino a questo momento molte famiglie erano colti di sorpresa, quando si è scoperto che non sapevano nulla di malattie genetiche dei loro figli. Quanto prima possibile identificare la malattia, maggiore è la possibilità di aiutare il bambino. A causa del rapido sviluppo della scienza e della medicina, ora siamo in grado di controllare i bambini una volta su 193 genetiche della malattia, riducendo al minimo la minaccia per la loro vita. In alcuni casi, il bambino può essere salvato utilizzando le normali vitamine, ma la cosa importante — tempo di capire che con lui non è così», — spiega il presidente della società Sema4 Eric Шадт.
Guida Sema4 sicuro, che il tempestivo intervento dei medici può salvare migliaia di vite di bambini, ecco perché è così importante la più ampia copertura di tutti i tipi di malattie genetiche all'interno di un test del DNA. Tra le altre cose, questo test consente di tenere traccia delle modifiche apportate a 10 minuti di geni, che di solito si verificano come effetti collaterali da abuso di 38 comuni farmaci. Questo aiuterà i medici a prescrivere bambino i farmaci giusti e il loro dosaggio nel caso di quelle o altre malattie, non mettendoli in pericolo.
Molti scienziati concordano sul fatto che tali test del DNA, rilevano diverse mutazioni nei geni, non significa che la malattia è necessariamente inizierà a sviluppare nel corpo umano. Tuttavia, la leadership Sema4 solo dà ai genitori la possibilità di conoscere potenzialmente pericolosi momenti, con cui questi possono affrontare. E la decisione di trattare il bambino o semplicemente monitorare la sua condizione, rimane per loro. Tuttavia non tutti condividono la posizione Sema4.
«Hai messo i genitori in una situazione terribile. Dopo tutto, non si sa: si ammala se il loro bambino o alla fine tutto avrà un costo. E questo può portare a completamente inutile il trattamento, che potrebbe solo peggiorare la situazione», — nella sua intervista del MIT Technology Review ha ammesso genetica Laura Херчер.
Ad oggi, Il costo del test del DNA Sema4 è di 649 dollari (qui un consulto con uno specialista-genetista). Considerando quanto costoso è la medicina negli stati UNITI — questo è un prezzo adeguato per un così utile lo screening, che copre un gran numero potenzialmente pericolose malattie genetiche. Questioni etiche, naturalmente, restano aperte. Ma, d'altra parte, nessuno costringe i genitori a utilizzare questo test obbligatorio.
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