Gli scienziati sono giunti alla confidenza creare inesauribile cellule del donatore di sangue in laboratorio

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2018-06-25 22:20:09

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Il Sangue le cellule staminali sono piccoli miracoli. Si nascondono in ogni singola cella e dare a lei la possibilità di recuperare l'intero sistema circolatorio, come se in qualche modo biologico big Bang. Ma con un grande potere deriva una grande vulnerabilità. Una volta che questi «master cellule» sono compromessi, come nel caso di leucemia o altre malattie del sangue, le possibilità di trattamento fortemente limitato.

Spesso l'unica possibilità di sopravvivenza diventa un trapianto di midollo osseo. Nell'ambito dell'operazione è preso di sana donatori midollo osseo — ricco di cellule staminali del sangue — e riavvia il sistema circolatorio del paziente. Purtroppo, come e con scalo organi, la ricerca di un donatore complica notevolmente l'intero processo.

Secondo il dottor George Daley della Harvard school of medicine, sano fratello ti dà la possibilità di uno a quattro. E lo straniero? Uno su un milione.

Nel corso degli ultimi 20 anni gli scienziati hanno cercato di trovare un modo per aumentare le probabilità di successo. Ed ecco in Nature è stato pubblicato diversi studi, da cui segue che gli scienziati possono essere «emozionante vicini» alla fonte infinita di cellule staminali del sangue attraverso l'utilizzo dei propri tessuti sani del paziente.

«Questo passo si apre la possibilità di prendere delle cellule nei pazienti con malattie genetiche del sangue, utilizzare la modifica dei geni per la correzione di difetti genetici e creare funzionale delle cellule del sangue senza dover fare affidamento su di un donatore», dice il dottor Риоичи Sugimura da ospedale dei bambini di Boston, uno degli autori dello studio.

Utilizzando un mix magico dei sette proteine chiamate fattori di trascrizione, un team di scienziati convinto di laboratorio le cellule staminali diventare primari cellule del sangue, che la vita di se stessi e tutti i componenti del sangue.

Secondo uno studio condotto dal dr. Шахином Рафием che studiano le cellule staminali presso il Medical college di Weill Cornell, già direttamente trasformato le cellule mature topi in autentici sangue le cellule staminali, indistinguibile dal loro analoghi naturali.

«la prima volta gli Scienziati hanno eseguito tutte le condizioni e creato globuli le cellule staminali», dice Mick Bhatia della Mcmaster University, non ha preso parte a nessuno di ricerca. «Questo è il santo Graal».

Studiando globuli

La Vita della cellula staminale di sangue inizia con una speciale cella, situata sulla parete grande vaso sanguigno — dorsale dell'aorta. Sotto la guida di segnali chimici, queste cellule метаморфизуются in «immaturi», i bambini le cellule staminali, proprio come i bruchi si trasformano in farfalle. Le condizioni precise, che dettano il processo di nascita, non sono ancora chiare e sono uno dei motivi perché coltivate in laboratorio sangue le cellule staminali è stato così difficile da fare.

Questi infantili sangue le cellule staminali (chiamato anche eventuali possibili interazioni con le cellule staminali, la GSK) fino a quando non hanno la piena possibilità di riavvio dei vasi sistemi. Per una completa maturazione devono imparare a rispondere a tutte le squadre nel loro ambiente, proprio come i bambini percepiscono il significato del mondo.

Alcuni studiosi paragonano questo processo di apprendimento con l'apprendimento a scuola, quando i vari impulsi esterni come libri di testo si preparano immaturo GSK rispondere correttamente al corpo.

Per Esempio, quando hanno bisogno di condividere e di riprodursi? Quando necessario reimpostare le «staminali proprietà», scegliere in quali cellule loro di trasformarsi: in trasportano l'ossigeno i globuli rossi o globuli bianchi, immuni difensori?

Lungo il percorso

Entrambi i nuovi studi si concentrano sulla risoluzione sfuggenti schemi.

Nel primo studio Daly e il suo team hanno iniziato con pelle di una persona e di altre cellule, che sono stati riconvertiti in cellule staminali (le cellule staminali pluripotenti indotte). Anche se IPSC teoricamente possono diventare cellule di qualsiasi tipo, a nessuno in precedenza, non è riuscito a trasformarle in cellule staminali del sangue.

«Molte persone sono giunti alla conclusione che queste cellule non esiste in natura, e non è possibile farli diventare qualcosa di diverso», dice Bhatia.

Tutte le cellule del corpo hanno gli stessi geni. Tuttavia, per ogni singola cella in proteine si trasforma solo un sottoinsieme dei geni. Nel corso di questo processo è definito l'identità delle cellule — è una cellula del fegato, del cuore o del sangue.

Daly e la squadra si sono concentrati su una famiglia di fattori di trascrizione. Come interruttori della luce, queste proteine possono attivare o disattivare i geni. Studiando, come i vasi sanguigni di solito generano le cellule staminali di sangue, hanno trovato sette fattori che spingevano IPSC trasformarsi in un immaturo le cellule staminali di sangue.

Utilizzando il virus, il gruppo comprendeva questi fattori nel loro IPSC e ha introdotto trasformate cellule nel midollo osseo di topi. Questi topi sono stati esposti, per uccidere le loro proprie cellule staminali del sangue e liberare spazio per il laboratorio.

Allo stesso modo Daly ha consegnato immaturo celle segnali normale ambiente di cellule ematopoietiche. Il midollo osseo è una scuola, spiegano i medici Carolina Гибентиф e Bertolt Геттгенс dell'università di Cambridge, non hanno partecipato allo studio.

E ha funzionato. In soli dodici settimane di laboratorio le cellule staminali di sangue completamente maturo nel master di cellule capaci di creare l'intera gamma di cellule normalmente presenti nel sangue umano. Inoltre, quando gli scienziati hanno tirato fuori queste cellule e trapiantato loro secondo destinatario, quelli hanno mantenuto la loro forza.

«Èun importante passo avanti rispetto ai metodi precedenti», dice Гибентиф.

percorso Diretto

Al contrario, il secondo studio ha eletto un percorso più diretto. Рафий e il suo team hanno preso cellule disposte nei vasi sanguigni dei topi, prendendo come base il fatto che queste cellule si sviluppano solitamente in GSK in fase di sviluppo.

Con un set di quattro fattori di trascrizione, gli scienziati direttamente riprogrammato loro in immature cellule staminali del sangue, bypassando la fase IPSC. Questi fattori sono diventati роддомом e ha permesso di cellule staminali di sangue di nascere, dice Гибентиф.

Per far crescere la loro prima vita adulta, Рафий e il suo team hanno pubblicato le cellule su una coperta supportano le cellule, imitando la «nursery» dei vasi sanguigni. Sotto la guida dei segnali molecolari, secreto queste cellule di supporto, delle cellule ematopoietiche si moltiplichino e вызревали.

Dopo il trapianto di breve durata che vivono mouse senza funzionale del sistema immunitario, le cellule hanno cominciato a lavorare. Per 20 settimane mouse ottenuto target risposta immune al ricevimento del vaccino. Inoltre, hanno vissuto 1,5 felice anno — equivalente a 60 anni per gli uomini.

sangue Infinita

Рафий particolarmente contento di usare il suo sistema per la finale di rompere il sistema di apprendimento delle cellule staminali.

Se si potesse identificare i fattori che causano le cellule staminali condividere e maturare, abbiamo potuto scoprire i segreti della loro longevità e creare interi globuli in vitro, ha detto.

Гибентиф chiama entrambi esperimento «un importante passo avanti, che la gente ha cercato di realizzare un lungo periodo di tempo».

Si osserva inoltre che entrambi gli studi hanno riserve. Grande è il cancro. I fattori di trascrizione, che trasformano le cellule mature in cellule staminali, conferiscono loro capacità ad un'efficace divisione — e ' una caratteristica delle cellule tumorali. Inoltre, il virus utilizzato per l'introduzione di fattori in una gabbia, anche inconsapevolmente può includere i geni che causano il cancro.

Tuttavia, nessuna squadra non ha rilevato segni di aumento del rischio di cancro del sangue. Гибентиф riconosce anche che in futuri studi può essere utilizzato CRISPR invece dei fattori di trascrizione per la trasformazione delle cellule in cellule staminali del sangue on-demand, che ancora di più si ridurrà il rischio.

Questi metodi devono anche essere più efficace, per il laboratorio di cellule staminali costano meno. E allora saranno a completa disposizione dell'uomo. È vero, il percorso di questo ci vorranno anni.

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