Con l'aiuto dell'ingegneria genetica in grado di eliminare l'HIV negli animali
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La Lotta con malattie incurabili richiede, probabilmente, uno dei primi posti nel mondo della pratica medica. Secondo le statistiche ufficiali, più di 35 milioni di persone sul nostro pianeta vivono con un pericoloso malattia di virus di immunodeficienza umana (HIV). Nonostante i significativi progressi nello sviluppo di una terapia di mantenimento dei pazienti, il farmaco contro l'HIV finora non è stato creato. Ma, forse, gli scienziati della scuola di medicina di Lewis Katz è riuscito ad avvicinarsi alla sua creazione. Come riporta l'edizione di Science Direct, con riferimento alla rivista Molecular Therapy, gli esperti sono riusciti a distruggere completamente un virus pericoloso nelle cellule animali infetti.
Per lo sviluppo rispondono il dottor Camel Khalili, sui lavori che abbiamo . Aiutano il medico a Кэмелу suoi colleghi — Вэньхуэй Hu, Laura Carnell e Won Bin Jung. Fare un passo avanti gli scienziati sono in grado, grazie alla tecnologia di editing del genoma, comunemente nota sotto il nome di CRISPR/Cas9. Per il suo lavoro gli esperti hanno usato diversi gruppi di topi, tra le quali erano presenti geneticamente modificati roditori, nel sangue cui si trovavano le celle immuni dell'uomo. Questi topi sono stati infettati con il virus HIV-1. Come commenta il dottor Hu,
«Abbiamo confermato i dati del nostro lavoro precedente ha dimostrato che era molto efficace. Per il nuovo sondaggio abbiamo usato un paio di gruppi di animali: uno era portatore di una forma acuta della malattia, l'altra cronica».
Gli Esperti sono riusciti a disattivare il virus HIV-1 e 65-95% ha ridotto l'espressione di RNA del virus. Nel caso di utilizzo CRISPR/Cas9 su roditori infetti il metodo si è dimostrato efficace nel 96% dei casi. Nel corso di un solo segmento genico modifica virali segmenti sono stati completamente rimossi da cellule umane. Gli scienziati sono riusciti a superare un virus nella milza, polmoni, cuore, intestino e cervello dei topi. Come affermano gli autori della ricerca, la fase successiva le loro prove sono esperimenti sui primati, ma l'obiettivo finale dell'esperimento — l'inizio pieno di studi clinici sugli esseri umani e la creazione di un valido farmaco.
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