Bearbeiten RNA kann die nächste Etappe in der Entwicklung des CRISPR
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Wissenschaftler der renommierten Salk Institute Institut berichtet, dass es Ihnen gelungen ist eine Karte der molekularen Struktur des Enzyms CRISPR, das ermöglicht es den Wissenschaftlern genauer zu manipulieren Funktionen in der Zelle. In den letzten Jahren CRISPR-Cas9 fasziniert die öffentliche Darstellung seiner Fähigkeit, Bearbeiten genetische Code mit Korrektur von Mängeln in einzelnen Zellen — dass Mutationen ermöglicht die Behandlung und das verhindern der Entwicklung einer Menge der Erkrankungen.
Enzyme Саѕ9, insbesondere, treten so etwas wie eine Schere ausgeschnittenen Stücke des genetischen Codes und haftend an Ihrer Stelle Ersatz. Aber diese Enzyme auf DNA, die ein wesentlicher Bau-Stein in der Entwicklung des Körpers, und wachsen die Befürchtungen, dass die Verwendung des Enzyms für die DNA-Neuprogrammierung Zellen kann mehr Schaden als nützen.
CRISPR: Schaden oder nutzen?
Neue Daten des Instituts für Salk Institute, veröffentlicht in der Zeitschrift Cell, liefern detaillierte molekulare Struktur des Enzyms CRISPR-Cas13d, kann die Antwort auf die RNA anstelle von DNA.
Einst RNA als nur ein Mechanismus der Lieferung von Anweisungen, die in der DNA codiert, für die zellulären Vorgänge, aber wir wissen jetzt, dass es richtet sich an biochemische Reaktionen, wie Enzyme, und Ihre eigene Management-Funktionen in den Zellen. Die Bestimmung des Enzyms, die geführt werden auf die Mechanismen der Zellen, aber nicht auf einen gemeinsamen Plan für die Zellfunktion, die Wissenschaftler in der Lage, eine genauere Eingriff mit deutlich weniger Risiken.
Generell editing-Tools können den Wissenschaftlern ermöglichen, modifizieren die Aktivität des Gens, ohne dass es zu ständigen — und möglicherweise gefährlicher — Veränderungen im gen selbst.
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