Noto editor CRISPR-Cas9 è diventato una vera e propria rivoluzione nel campo della genetica. Con il suo aiuto è stato fatto un sacco di scoperte. Inoltre ha messo l'inizio di un fenomeno, come «terapia genica». Tuttavia, il gruppo di medici dell'università della California a San Francisco, in collaborazione con gli scienziati dell'università della California a Berkeley hanno intenzione di andare avanti e iniziare a utilizzare un editor CRISPR come strumento di «genomica chirurgia» per la guarigione di persone da malattie genetiche rare.
Il fatto è che i vari difetti genetici possono essere abbastanza rare e loro si ammala non così tante persone. E questo significa che, purtroppo, sviluppare farmaci per il trattamento di queste patologie è inutile. Naturalmente, lo sviluppo in questo settore non si sono fermati del tutto, ma a causa della mancanza di finanziamenti vanno «più lento di quanto vorrei». Ed è qui che può essere utile editor del genoma.
«Immaginate la scena: la gente va a vedere un medico, dove il секвенирует loro genoma, dopo che scoprono che hanno una malattia genetica. E invece di dire loro che hanno bisogno di vivere con questo disturbo, abbiamo la tecnologia, che può realmente cura di loro.» — dice gli autori.
Ora gli scienziati lavorano con le cellule, colpiti da tali malattie, come вителиморфная distrofia e la malattia di Charcot-Marie-Tooth. La prima è un disturbo del sistema visivo, che provoca la progressiva perdita della vista, mentre la seconda è caratterizzata da atrofia muscolare degli arti, neuropatia e altri sintomi. Ma gli autori hanno scelto di queste malattie non è così, ma perché sono abbastanza «facili bersagli», così come sono chiamati однонуклеотидными sostituzioni in un gene. Pertanto, per sviluppare metodi di trattamento è abbastanza semplice. Ora gli scienziati sviluppano le varie opzioni di «genomica chirurgia» e se i loro esperimenti avranno successo — ci si può aspettare lo sviluppo di metodi di trattamento e di malattie più gravi.
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