La terapia genica CRISPR anestetizza meglio oppiacei
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CRISPR può diventare la chiave per liberare l'umanità da una varietà di malattie
Nel 2006 è stato descritto un caso abbastanza rara malattia genetica. Un ragazzo, originario del Pakistan, si è scoperto molto interessante deviazione: poteva sentire il calore, il freddo, la consistenza degli oggetti, senza problemi essere in grado di riconoscere il tocco, ma non sentivo dolore. Purtroppo, questo ragazzo non è più in vita, così come lui è così credeva nella loro «invulnerabilità», che nel tentativo di dimostrare questo saltò giù dal tetto. Tuttavia, il gruppo di esperti è riuscito a fare qualche ricerca del genoma di un giovane pakistano, e questi dati oggi consentono di creare antidolorifici, che opererà a livello genetico. Essi funzionano meglio di oppiacei e non causare assuefazione.
Come alleviare il dolore
Come sapete, al fine di sviluppare un simile dolore, gli scienziati hanno dovuto utilizzare . Un nuovo approccio alla liberazione dal dolore simula una rara mutazione pakistano ragazzo. Ed è già stato testato su topi in laboratorio Prashant Mali presso l'università della California a San Diego.
La Ricerca, in cui per il blocco temporaneo del dolore, ha avuto luogo nel mese di luglio, ma gli scienziati non hanno voluto fare commenti, finché tutti i dati della loro ricerca non si terranno una scansione completa. L'idea di base è quella di inserire nel liquido cerebrospinale particelle virali, portanti una versione modificata CRISPR, progettato per l'interruzione dei segnali di dolore. Modifica (o meglio una sospensione temporanea) è un gene chiamato SCN9A, che è responsabile per la produzione di una speciale molecola (ha vinto il titolo di Nav1.7). Lei a sua volta è un fattore chiave per il passaggio del dolore impulso al cervello.
Questo è interessante: .
Prova preminenza di questo gene e corrispondente molecola sono stati ottenuti da persone con strane malattie ereditarie che causano una riduzione della soglia del dolore. Già citato all'inizio di questo articolo ragazzo pakistano è stato un membro della famiglia con la mutazione, che è completamente spento il gene SCN9A. Grazie a loro è riuscito abbastanza bene studiare questa mutazione. Ma finora i tentativi di imitare questa mutazione non hanno avuto successo, ma i ricercatori della California è riuscito.
I Dati raccolti durante gli esperimenti su animali, dicono che è completamente alleviare il dolore fino a quando non riesce. Ma ridurre drasticamente la sua manifestazione è già perfettamente in grado. L'effetto della terapia CRISPR a confronto con l'uso di oppiacei. Con l'unica eccezione che CRISPR non provoca assuefazione. Questo è un enorme passo in avanti.
la simulazione al Computer di come funziona CRISPR quando «taglio» frammenti di DNA
A questo punto gli scienziati hanno in programma di iniziare a pieno titolo della ricerca con la partecipazione di persone. Gli esperti affermano che questo tipo di terapia genica per aiutare a liberare dal dolore cronico un numero enorme di persone. Ad esempio, i pazienti che si trovano nelle fasi successive di sviluppo del cancro o di persone con le nevralgie. Inoltre non si può escludere e più «standard» applicazione di antidolorifici nuovo tipo: uso CRISPR-farmaci durante le operazioni o nei pazienti con lesioni gravi, come ad esempio dopo incidenti o in zone di guerra. E quali altre applicazioni, secondo voi è possibile trovare un tale обезболивающему? Dillo nel nostro
Per una più rapida che commercializzano gli scienziati Navega Therapeutics, che collaborerà con la FDA (Controllo fda fda ) e vicino a centri di ricerca con l'obiettivo di verificare l'integrità di un nuovo farmaco.
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