Moderno trapianto, purtroppo, ancora non è in grado di fornire i corpi di tutti i bisognosi, quindi in questo campo sono in corso le diverse indagini al fine di superare questo limite. Sicuramente molti di voi hanno sentito parlare di quello che organi di maiale per una serie di ragioni che possono essere adatto per il trapianto di persona, ma in pratica è un male realizzabile. Ma presto le cose potrebbero cambiare, perché un gruppo di scienziati degli stati UNITI ha annunciato la disponibilità per il primo trapianto di pelle di maiale all'uomo.
Per lo sviluppo sono gli esperti di boston senza scopo di lucro società di biotecnologie XenoTherapeutics. Recentemente la fda fda degli stati UNITI (FDA) ha approvato la richiesta per l'utilizzo in studi clinici i trapianti di pelle prelevati da organismi geneticamente modificati maiali.
Ma perche ' solo ora? Infatti da tempo a conoscenza del fatto che i corpi di questi animali si adattano all'uomo. Il fatto è che «normali» di un maiale con un alto indice di istocompatibilità hanno nelle cellule dei loro corpi un gran numero di agenti (compresi quelli incorporati in RNA e virus), che causano il rigetto. Pertanto, gli scienziati si sono concentrati sulla creazione di animali senza questo «difetto». Come ha dichiarato il direttore generale XenoTherapeutics Pavimento Holzer,
«Siamo in XenoTherapeutics usiamo geneticamente модифицировнных animali donatori, tessuto che non vengono rigettate dal sistema immunitario. In confronto con la pelle umana avrei usato un esempio: è come Pepsi e Coca-Cola. Come la differenza c'è, ma per il nostro corpo è insignificante.»
L'Organizzazione XenoTherapeutics nel suo lavoro a stretto contatto con i medici presso il Massachusetts general hospital, che consentono di effettuare i test clinici già nel prossimo mese. Nella prima fase la pelle sarà piantata sei pazienti con gravi ustioni. Dietro di loro saranno attentamente monitorate in un mese. Con un risultato positivo i trapianti devono passare ancora due fasi di test su più numerosi gruppi di pazienti. E solo dopo la decisione sarà presa: di approvare l'introduzione di tale metodo nella pratica clinica o no.
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