Negli stati UNITI hanno approvato il metodo di trattamento del cancro con l'aiuto dell'ingegneria genetica
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La terapia Genica, nonostante l'estrema prospetto a disposizione dell'umanità per molte malattie, trova un sacco di nemici. Ma gratificante, che anche adesso, quando questo metodo si trova, infatti, all'inizio del suo percorso, sono quelli di chi non ha paura del futuro e consente di nuova tecnologia per estendere la vita delle persone.
Uno di questi pionieri possono diventare gigante farmaceutico Novartis, in collaborazione con l'università della pennsylvania e dall'ente statunitense fda fda (Food and Drug Administration, FDA). FDA, secondo la pubblicazione Associated Press, ha approvato un nuovo tipo di trattamento della leucemia nei bambini, basato su meccanismi di ingegneria genetica
Secondo la casa editrice, un nuovo metodo di terapia ha ricevuto il titolo di CAR-T. Sua essenza sta nel fatto che dopo un certo numero di modifiche delle proprie cellule del sangue del paziente iniziano ad attaccare i tumori. Per questo metodo, i ricercatori hanno selezionato le cellule del sangue del paziente, riprogrammano loro per combattere le cellule della malattia e creano milioni di copie. Poi le cellule ritornano nel corpo, dove sono alle prese con la malattia nel corso di pochi mesi o addirittura anni. Secondo un portavoce della FDA Scott Gottlieb,
«Stiamo entrando in una nuova fase di sviluppo in medici innovazione con la possibilità di riprogrammare cellule proprie attacco micidiale del cancro. Il trattamento con il CAR-T costerà 475 mila dollari, ma la società Novartis Pharmaceuticals, si impegna a non prendere i soldi con i pazienti.»
Vale la pena di dire che il mercato di terapia genica ha tutte le possibilità di una rapida crescita nel prossimo decennio. La FDA ha approvato l'uso della terapia genica per i pazienti in età compresa tra i 3 e i 25 anni, affetti da leucemia linfoblastica acuta. Molti hanno già soprannominato il gesto «passo nella medicina del futuro».
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