Bill Gates vuole utilizzare la terapia genica per il trattamento di persone in Africa
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Chi avrebbe mai pensato che il gigante del settore informatico si occuperà di beneficenza?
«Padre» società di Bill Gates è già da tempo si è allontanato dalla gestione della sua azienda e si dedicò completamente alla carità. In particolare, il suo personale fondazione denominata Fondazione Gates non è il primo anno si occupa di aiuto africano popolazione. E nell'ambito del suo nuovo progetto, il signor Gates in collaborazione con l'istituto Nazionale di sanità (NIH) lo sviluppo di un ambizioso piano per l'introduzione della terapia genetica di HIV e anemia a cellule falciformi sul territorio del continente africano.
Come funziona la terapia genetica?
I Due più grandi americani investitore nel settore della ricerca biomedica intendono investire almeno 100 milioni di dollari nel corso dei prossimi quattro anni per garantire paesi dell'Africa tecniche avanzate di trattamento. La collaborazione NIH e la Fondazione Bill e Melinda Gates dovrebbe segnare l'avvio di studi clinici e l'anemia falciforme. L'ambizioso obiettivo è quello di sviluppare un più semplice e le opzioni di modifica dei geni o l'introduzione di organismi geneticamente modificando farmaci che possono curare le suddette malattie.
Sì, è abbastanza difficile, — ha detto il direttore del NIH Francis Collins durante la conferenza stampa dedicata all'inizio di cooperazione. Ma solo se non ci uniremo le nostre migliori menti scientifiche e le risorse ora, saremo in grado di avere successo e di innovazione nel trattamento di malattie pericolose.
Precedente una serie di studi indipendenti sugli animali, e alcuni studi clinici su volontari umani hanno dimostrato che due malattie, che sono in Africa quasi non le epidemie, l'HIV e l'anemia falciforme, anemia, possono essere trattati con l'aiuto della terapia genica e nuovi .
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Ma nella maggior parte dei casi l'utilizzo di componenti di editing del genoma comprende la rimozione delle cellule staminali dal corpo, l'aggiunta o la modifica dei geni, e quindi re-introduzione eliminati in precedenza cellule di nuovo nel corpo. È, infatti, il trapianto di cellule staminali (anche se in realtà le cellule del corpo), e la procedura è la pena di non poco denaro. Inoltre, di solito, è abbastanza rischioso, perché i medici distruggono le cellule staminali attuali del paziente con l'aiuto di chemioterapia, rettificato per le celle potevano «di stabilirsi in un nuovo posto». La procedura rimane inaccessibile per la maggior parte delle persone nei paesi dell'Africa sub-Sahariana, dove solo in pochi posti un medico infrastrutture per lo svolgimento di tali manipolazioni mediche.
Ad Esempio, se l'anemia falciforme, una malattia che è la presenza di un difetto di emoglobina, coinvolto nel trasporto di ossigeno eritrociti, a causa di quello che non può svolgere la sua funzione, c'è al momento 2 tipi di trattamento. Gli scienziati aggiungono un nuovo gene per il trasferimento dell'emoglobina esistenti cellule del sangue e la loro predecessori, o includono il gene in cellule staminali, che è responsabile per «produzione» recettori per la migrazione dell'emoglobina. E come si trattano genetico modifica? Dillo nel nostro
Bill Gates e sua moglie Melinda
Invece di modificare le cellule staminali umane e rinvasare di nuovo, gli scienziati cercheranno di «invia» o altri strumenti di editing di geni direttamente nel corpo delle persone. In questo modo, lo stesso trattamento da parte sarebbe simile a una normale procedura di trasfusione di sangue. Con questo approccio simile non c'è nulla di fantastico. Le tecnologie ci sono già. Ad esempio, ci sono studi in cui le cellule di un organismo a livello genetico modificato tramite appositamente allevati per questi scopi virus.
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