Editor del genoma non smette di stupire
Il Famoso editor del genoma CRISPR-Cas9 già abbastanza bene, si è affermata per il trattamento di malattie. E abbiamo più volte segnalato su di loro le pagine del nostro portale, in modo che in un Telegramma, per non perdere nulla. Tuttavia, la gamma di applicazioni di questa meravigliosa invenzione può essere molto più ampio. Ad esempio, non molto tempo fa un gruppo di scienziati provenienti da Canada ha sviluppato un nuovo metodo di spedizione lo strumento di editing direttamente in microrganismi. E questo effettivamente influenzare specifici ceppi di batteri (compresi resistenti agli antibiotici супербактерии), che prima di raggiungere non riuscito.
Gli Scienziati della University of western Ontario hanno sviluppato un nuovo metodo di spedizione CRISPR, che vi aiuterà deliberatamente distruggere i batteri. A lungo termine, questo può essere considerato come alternativa ai tradizionali antibatterico farmaci, che ultimamente stanno perdendo la loro efficacia a causa della rapida l'adattabilità dei batteri.
Spedizione qualsiasi mezzo terapeutico, tra cui CRISPR, è molto complessa. — dice uno degli autori del lavoro di un professore di Bohumil Caras. Uno dei motivi principali per cui io sono entusiasta di questo lavoro, è che i risultati sono già ora hanno una vasta gamma di possibili applicazioni nel mondo reale. Oltre alla possibilità di sviluppo di farmaci antimicrobici di nuova generazione, che sarebbero efficaci anche per i batteri resistenti a tutti gli antibiotici conosciuti, questa tecnologia può anche essere utilizzato per aiutare a «buona» ai batteri di produrre composti per il trattamento di malattie.
Ma come è possibile? tutto è abbastanza semplice. Se, naturalmente, la modifica del DNA può essere considerato un compito semplice. Ma lo stesso concetto di esposizione a batteri si basa su come funziona l'editor del genoma. CRISPR quando «taglio» fasi del DNA determina la posizione in cui è necessario effettuare la manipolazione a causa del cosiddetto «палиндромным duplicati». Questo, se non entrare nei dettagli, certe trame di DNA, che iniziano con un singolo nucleotide (unità strutturale del DNA) e termina con gli altri. E quando programmato in CRISPR palindromo ripetizione riconosciuto da un editore, e poi si verifica la modifica.
L'Uso di CRISPR per l'uccisione dei batteri non è un'idea nuova, perché questo è ciò che CRISPR in natura e deve fare — . Così come i batteri — si tratta di organismi unicellulari con un unico DNA, il suo cambiamento porta inevitabilmente alla morte. Il problema è sempre stato quello, come consegnare CRISPR in un batterio.
il Processo di trasferimento dell'editor del genoma con un batterio ad un altro
Il Sistema di consegna CRISPR utilizza la naturale capacità dei batteri alla replica, denominata batterica конъюгацией. Questo è unidirezionale trasferimento di una parte del materiale genetico attraverso il contatto diretto di due cellule batteriche. Pertanto, l'editor del genoma inizialmente inserito in una cellula batterica del microbioma umano (ad esempio, in микрофлоку dell'intestino). Così come CRISPR inizialmente «è configurato» per particolari batteri, non induce микрофолоре alcun danno. Allo stesso tempo, quando «nemico» appare nel corpo, comincia a interagire con altri batteri e grazie alla migrazione del DNA riceve e CRISPR, che riconosce il «obiettivo» e distrugge a livello genetico.
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L'Apertura dà la possibilità, secondo gli scienziati, molto meglio con i batteri resistenti agli antibiotici. Ad esempio, Staphylococcus aureus (Stafilococco A) ed Escherichia coli (E. coli) hanno recentemente iniziato a formare resistenti alla terapia antibiotica ceppi, chiamati супербактериями. E su di loro un nuovo modo deve agire particolarmente efficace.
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