के संपादक के रूप में जीनोम की CRISPR में बैक्टीरिया
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संपादक के जीनोम नहीं करता है विस्मित करने के लिए संघर्ष
प्रसिद्ध संपादक के जीनोम के CRISPR-Cas9 पहले से ही काफी अच्छी तरह से स्थापित रोगों के उपचार के लिए. और हम बार-बार सूचना दी, उनके बारे में हमारे पोर्टल पर, इतना है कि तार, इसलिए है कि कुछ भी नहीं याद किया जाता है । हालांकि, आवेदनों की सीमा के इस अद्भुत आविष्कार जा सकता है, बहुत व्यापक है । उदाहरण के लिए, हाल ही में वैज्ञानिकों के एक समूह ने कनाडा से विकसित की है की एक नई विधि के वितरण के लिए उपकरण संपादन में सीधे सूक्ष्मजीवों. यह आप की अनुमति देगा करने के लिए प्रभावी ढंग से लक्ष्य विशिष्ट उपभेदों के बैक्टीरिया सहित (एंटीबायोटिक प्रतिरोधी सुपरबग), जो पहले से हासिल नहीं किया जा सका.
के संपादक के रूप में जीनोम में सक्षम है, कीटाणुओं को मारने के लिए
वैज्ञानिकों से वेस्टर्न ओंटारियो विश्वविद्यालय में विकसित किया गया है एक नए वितरण पद्धति कहा जाता है CRISPR में मदद मिलेगी, जो करने के लिए जानबूझ कर बैक्टीरिया को नष्ट. भविष्य में, यह माना जा सकता है एक विकल्प के रूप में करने के लिए पारंपरिक एंटीबायोटिक दवाओं, जो हाल के वर्षों में उनकी प्रभावशीलता खो रहे हैं कारण के लिए तेजी से अनुकूलन क्षमता के बैक्टीरिया.
के वितरण के किसी भी चिकित्सीय एजेंट सहित CRISPR, बहुत जटिल है । — कहा लेखकों में से एक प्रोफेसर Bogumil Karas. एक मुख्य कारणों से मैं इस काम से प्यार है कि परिणाम अब है की एक विस्तृत श्रृंखला संभव अनुप्रयोगों में वास्तविक दुनिया है. इसके अलावा करने के लिए विकसित करने की संभावना रोगाणुरोधी एजेंटों की अगली पीढ़ी है, जो प्रभावी हो जाएगा के लिए भी प्रतिरोधी रहे हैं कि बैक्टीरिया के सभी ज्ञात एंटीबायोटिक दवाओं, इस तकनीक का भी इस्तेमाल किया जा सकता मदद करने के लिए «अच्छा» बैक्टीरिया का उत्पादन करने के लिए यौगिकों रोगों के उपचार के लिए.
लेकिन यह कैसे संभव है? काफी सरल है । जब तक, ज़ाहिर है, संपादित डीएनए माना जा सकता है एक आसान काम है. हालांकि, के सिद्धांत के संपर्क में बैक्टीरिया के आधार पर कैसे के संपादक जीनोम. CRISPR के साथ «काटना» डीएनए निर्धारित करता है जहाँ आप चाहते हैं करने के लिए में हेरफेर करने के लिए कारण तथाकथित «मुरजबंध संबंधी दोहराता». यदि नहीं, तो यह विवरण में जाने के लिए, कुछ वर्गों के डीएनए के साथ शुरू है कि एक निश्चित न्यूक्लियोटाइड (संरचनात्मक इकाइयों के डीएनए) और समाप्त होता है के साथ अन्य. और जब प्रोग्राम में CRISPR मुरजबंध संबंधी दोहराने के द्वारा मान्यता प्राप्त है के संपादक है, तो संपादन होता है.
उपयोग की CRISPR के लिए जीवाणु की हत्या एक नया विचार नहीं है, क्योंकि है कि क्या नासा वास्तव में है क्या करने के लिए — . के रूप में अच्छी तरह के रूप में बैक्टीरिया — हैं एक कोशिकीय जीवों के साथ एक एकल डीएनए परिवर्तन, अनिवार्य रूप से मौत हो जाती है । समस्या हमेशा रहा है वितरित करने के लिए कैसे CRISPR में बैक्टीरिया.
हस्तांतरण की प्रक्रिया के संपादक जीनोम से एक बैक्टीरिया से दूसरे करने के लिए
वितरण प्रणाली CRISPR का उपयोग करता है प्राकृतिक बैक्टीरिया की क्षमता को दोहराने के लिए कहा जाता है, जीवाणु विकार. इस यूनिडायरेक्शनल के हस्तांतरण के भाग के आनुवंशिक सामग्री द्वारा प्रत्यक्ष संपर्क के बीच दो बैक्टीरियल कोशिकाओं. इस प्रकार, संपादक जीनोम के शुरू में रखा में एक बैक्टीरियल सेल के मानव microbiome (उदाहरण के लिए, microflora की आंत). के रूप में CRISPR शुरू में «कॉन्फ़िगर» विशेष बैक्टीरिया, यह कारण नहीं है micropolar किसी भी नुकसान. एक ही समय में, जब «दुश्मन» शरीर में प्रकट होता है, यह शुरू होता है के साथ बातचीत करने के लिए अन्य बैक्टीरिया और हस्तांतरण से डीएनए प्राप्त करता है और CRISPR, को पहचानता है, जो «लक्ष्य» और नष्ट कर देता है यह जीन स्तर पर.
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खोज यह संभव बनाता है, वैज्ञानिकों के अनुसार, यह करने के लिए ज्यादा बेहतर के साथ सामना बैक्टीरिया एंटीबायोटिक दवाओं के लिए प्रतिरोधी. उदाहरण के लिए, स्ताफ्य्लोकोच्चुस (Staph एक) और Escherichia कोलाई (ई. कोलाई) हाल के वर्षों में शुरू हुआ के रूप में करने के लिए प्रतिरोधी एंटीबायोटिक चिकित्सा उपभेदों नामक सुपरबग. और वे एक नए तरीके से कार्य करने के लिए विशेष रूप से प्रभावी ढंग से.
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