La modification des gènes a ralenti le développement de la sclérose latérale amyotrophique chez la souris
Source:Est considérée Comme incurable une maladie dégénérative sous le nom de la sclérose latérale amyotrophique (aussi connue comme la maladie de Charcot et la maladie de Lou Gehrig) a réussi à ralentir en modifiant les gènes chez la souris de laboratoire. Pour la première fois chez les personnes atteintes de cette maladie, dont la célèbre savant , est apparue très petite, mais tout de même l'espoir qu'un jour apparaître une «pilule magique», capable de changer leur vie. En effet, la technologie avec chaque année qui s'ouvre devant la médecine de nouveaux moyens qui semblaient auparavant que ce soit de la science-fiction.
De la sclérose Latérale amyotrophique est devenu largement connu non seulement en raison de hawking à accomplir son, mais après le célèbre virale actions en faveur de la sensibilisation sur cette maladie. Certes, vous vous souvenez qu'en 2014, l'Internet tout entier rempli de vidéos Ice Bucket Challenge, dans laquelle des célébrités comme Vin Diesel, mark Zuckerberg, Bill Gates et Barack Obama опрокидывали sur des seaux d'eau glacée, en lançant l'appel à d'autres personnes. Chaque partie traduisait dans les fonds de recherche de la maladie de 10 dollars. Finalement l'action a aidé à amasser plus de 40 millions de dollars, ce qui a rendu possibles les recherches de cette maladie.
Des Chercheurs de l'université de Californie à Berkeley publié dans le magazine les résultats de ses expériences sur des souris de laboratoire présentant une mutation du génome humain SOD1, répondant à environ 20% des cas héréditaire de la sclérose latérale amyotrophique. Éditées à l'aide de CRISPR/Cas9 gènes ont été introduits dans les neurones moteurs de la moelle épinière des souris à l'aide de аденоассоциированных virus, presque entièrement sans danger pour les personnes. Les protéines ont fait des incisions dans les zones du génome, après quoi les cellules intégré dans ces espaces nouveaux, les rachetés de mutations des gènes.
Ayant Subi des modifications au édition des souris de laboratoire vivaient en moyenne un mois plus longtemps que les autres, ce qui est très bon résultat, étant donné que le propriétaire мутировавшего gène ne vivait plus que 4 mois. Les signes de la maladie de la BASSE chez ces souris développent considérablement plus lent. Les scientifiques eux-mêmes reconnaissent que c'est, bien sûr, ne signifie pas qu'ils ont trouvé à 100% pour le médicament de la maladie. Cependant, les méthodes de gènes d'édition pour la première fois, si les a rapprochés de la victoire sur la maladie.
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