Los científicos fueron capaces de curar la ceguera a través de la tecnología de genes de edición
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La Famosa tecnología de edición de genes fue utilizado por primera vez en el interior del cuerpo humano. Científicos de la oregon de la Universidad de salud y ciencia (OHSU), presentaron al público los resultados de un nuevo experimento, en el curso de la cual fue inventado progresivo método de tratamiento de ceguera hereditaria, informa el portal . A pesar de que la ingeniería genética como una ciencia apareció a mediados del siglo xx, por mucho tiempo los científicos decidieron no aplicar su apertura en el hombre, temiendo la aparición de una serie de problemas éticos que acompañan a esta rama de conocimiento. Sea como fuere, recientemente llevada a cabo la operación en el hombre puede dar luz verde a mayor aplicación de CRISPR en el tratamiento de varias enfermedades. ¿Генное edición comienza poco a poco a entrar en nuestra vida cotidiana?
la Tecnología de genes edición ha ayudado en el tratamiento de la vista
Амавроз amaurosis — hereditaria , debido a que los pacientes nacen ciegos o pérdida de la visión en los primeros años de vida. Es una enfermedad rara causada por la aparición especial de una mutación genética que afecta negativamente a la retina del ojo, en última instancia privando al paciente de la posibilidad de ver. Para tratar de corregir el gen defectuoso causante de la aparición y el posterior desarrollo de la enfermedad, los científicos adoptaron por primera vez la tecnología de edición de genes dentro de las paredes de la Universidad de oregon, escribiendo cargada CRISPR el medicamento directamente en фоторецепторные de la célula detrás de la retina afectada.
Desde el momento de su elaboración en el año 2012, la tecnología de edición de genes mostró a sí mismo como un prometedor método de tratamiento de una serie . La nueva herramienta permite a los científicos literalmente cortar las áreas dañadas del adn, son la causa del desarrollo de la enfermedad, la inserción en el espacio vacio algo más útil.
un Nuevo estudio, llevado a cabo en OHSU, se ha centrado en el tratamiento de síndrome congénito амавроза amaurosis
En el transcurso de la preparación experimento se encontró que амавроз amaurosis se llama un error en el gen CEP290, encargado del desarrollo de la retina. Aunque la tecnología CRISPR se ha probado en seres humanos y anteriormente, la operación de los órganos de la vista, afectadas por la genética del síndrome, se convirtió en la primera edición, realizada en el hombre. Así, si antes los médicos tenían que eliminar las células de un paciente, modificándolas en condiciones de laboratorio y, a continuación, devolviendo en su lugar, un nuevo ensayo clínico marca el primer caso, cuando CRISPR se ha editado directamente en el interior del cuerpo humano.
Inspirados por el éxito de la operación, mark Пеннеси, responsable científico de OHSU, señaló que ya en relativamente un futuro no muy lejano la tecnología CRISPR puede abrir a una persona casi ilimitadas perspectivas en el tratamiento de enfermedades genéticas. Aparte de la prevención de la ceguera, la edición de genes, realizada directamente en el interior del hombre, también puede dejar que la librarnos de mucho más amplio espectro de enfermedades que se creía anteriormente.
Como suele ser el caso, el uso de un nuevo método de tratamiento que hay una gran "pero". En este caso, los expertos temen que artificialmente pueden afectar a niños, pacientes que seguramente querrán tener en el futuro. Si durante la operación, el médico hará incluso un pequeño error, las consecuencias de la modificación incorrecta pueden cambiar natural de la reserva genética de la persona a lo largo de las generaciones.
Sea Como fuere, la aplicación de la tecnología CRISPR realizadas hasta el momento sólo en el mismo paciente, por lo tanto, hablar de los resultados finales de la terapia génica, es prematuro. Los científicos han observado que en breve tratamiento esperan aún 18 voluntarios, dispuestos a contar en el futuro sobre la eficacia de la aplicación exclusiva de la metodología.
Tecnología de los acervos de edición se aplicó por primera vez en el tratamiento de la ceguera
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