El Editor del genoma CRISPR se convirtió en una herramienta muy importante en la investigación médica y en última instancia, puede tener un impacto significativo en diversas áreas, desde la agricultura hasta tratar una вороха de las enfermedades hereditarias. Sin embargo, y él está muy lejos de la perfección, ya que puede editar lejos de cualquier parte del adn. Pero todo puede cambiar con la nueva modificación, capaz de "dar acceso" a casi la mitad de la molécula.
El Caso es que ahora se utiliza небезызвестная ligamento CRISPR-Cas9, en la que la última parte actúa como un "sistema de dirección" en un tramo determinado de la molécula de adn. Cas9, o, para ser más exactos, Streptococcus Руодепеѕ Cas9 (SpCas9), por su naturaleza, tiene muy pocas regiones de adn, en el que se puede influir. Según la información disponible — es de alrededor de 9,9% del genoma.
Un Grupo de investigadores del Instituto de tecnología de massachusetts encabezada por el profesor josé Джейкобсоном encontró otra enzima, que puede ampliar la potencial área de aplicación CRISPR.
Para ello, los expertos han utilizado algoritmos computacionales para la búsqueda de bacterias de secuencia para determinar si hay algún similares SpCas9 de la conexión. Finalmente fue descubierto mucho más interesante la enzima Streptococcus Сапіѕ, llamado respectivamente ScCas9. A diferencia de su "hermano", para su fijación al adn desea, en lugar de dos G-nucleótidos de uno solo. Según los autores del trabajo,
"la Enzima se ve casi idéntico a lo que fue descubierto originalmente, pero es capaz de concentrarse en un número mucho mayor de secuencias de adn, lo que abre el camino a una más plena de edición del genoma. Además, ScCas9 funciona con los mismos arn, que SpCas9. Por lo tanto, se puede utilizar sin problemas ya existentes de acumular y herramientas para futuras investigaciones."
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