Edición de los genes mediante CRISPR/Cas9 puede ser mortal
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El Método de edición de adn CRISPR/Cas9 se considera uno de los más importantes descubrimientos científicos de la genética moderna. Sin embargo, por el gran potencial de la tecnología se esconden terribles efectos secundarios. Averiguar esto ha permitido a los científicos un amplio análisis de los resultados de la edición de celular del genoma de los ratones, y también a las personas. Sobre las conclusiones del estudio, los científicos han compartido en la revista Nature Biotechnology.
Los Científicos del Instituto Сенгера (reino unido) han descubierto que el uso de un sistema de CRISPR/Cas9 para la edición de las células de humanos y animales a menudo conduce a la aparición de extensas de mutaciones no deseadas.
"Esta es la primera evaluación sistemática de las consecuencias inesperadas de la utilización de técnicas de edición de adn CRISPR/Cas9 en terapéuticamente relevantes de las células", —, comenta sobre los resultados de la investigación el genetista británico alan bradley.
"Nos enteramos de que los cambios en el adn cuando se utiliza este método, se han visto seriamente subestimada como resultado de anteriores estudios".
Sin Embargo, no es la primera vez que los científicos hacer sonar la alarma sobre el peligro potencial del uso de la tecnología CRISPR.
En mayo del año pasado, un equipo de científicos de la universidad de columbia dijo que CRISPR/Cas9 realiza muchos cambios en el adn fuera el lugar deseado. A pesar de confirmar los resultados de este estudio, en aquel momento no se pudo, otros científicos también han recibido pruebas de que el sistema CRISPR provoca más efectos secundarios de lo que se pensaba.
Para la evaluación de las consecuencias del uso de la tecnología CRISPR en un nuevo estudio de bradley y su equipo han aplicado en las células madre de ratones y las células epiteliales de la retina de la persona. Resultó que el sistema llama a escala genética de la reestructuración, incluyendo deleciones (pérdida de parcelas de los cromosomas), que afectan a varios miles de pares de bases, ubicadas en fuera de la parcela, que fue objeto de revisión editorial con la ayuda de CRISPR. Tales mutaciones son capaces de dañar irreversiblemente genes importantes, que será mortal para los pacientes, que puede llevarse a cabo esta terapia génica.
"al darme cuenta de la magnitud genéticos de permutaciones, hemos comenzado a realizar sus sistemáticamente el estudio, teniendo en cuenta las diferentes genes y diferentes terapéuticamente relevantes de la línea. Nos enteramos de que en todos ellos el efecto de la guarda", dice el estudiante de doctorado michael Косицки.
Cuando los científicos señalan que el peligro no está sólo en el hecho de que estas mutaciones pueden ser peligrosos, pero en el hecho de que el daño en el genoma, no se detectan los métodos estándar de adn генотипирования.
En el peor de los caso, al tratamiento de la persona con la ayuda de técnicas de edición del genoma CRISPR/Cas9 puede dañar genes importantes, marcando la salud catastrófico daño.
"En la práctica clínica se realiza la edición de mil millones de células. Muchas de las mutaciones crean la probabilidad de que uno o varios editados de las células serán sorprendidos. Las lesiones pueden dar lugar a iniciar el proceso de desarrollo del cáncer", — informan los autores del trabajo.
"es Muy importante que a la utilización de la tecnología de la terapia génica se acercaron con precaución. Y también estudian posibles efectos adversos", —, resumió bradley.
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