Los científicos han creado una nueva y revolucionaria herramienta de edición de genes
Source:La Famosa tecnología que permite realizar cambios en el genoma de los organismos superiores, incluido el hombre, se convirtió en un gran avance en la genética y la abrió antes de científicos casi infinitas posibilidades para la experimentación. Precisamente en ella se hace una apuesta con la esperanza de algún día ganar enfermedades como el cáncer, vih, enfermedades genéticas hereditarias y muchos otros. Sin embargo, CRISPR/Cas9 no es la herramienta ideal, por lo que los científicos están constantemente tratando de encontrar una alternativa. Parece que los científicos de cambridge, el Instituto de brood, en fin, es un error.
Los Primeros experimentos de edición de genes en los genomas de los seres vivos datan de inicios del siglo XX, a partir del momento de la apertura del mecanismo de la mutagénesis inducida. A mediados del siglo XX, los científicos fueron capaces de suficiente precisión modificar los genes de las bacterias, pero a fin de realizar estos cambios en los genes humanos, tardó varias décadas. El sistema CRISPR/Cas9, originalmente creada a finales de los 80 como un mecanismo de defensa de las bacterias, de virus, de hecho se convirtió en una especie de revolución en la ciencia. Se basa en una proteína CAS, разрезающий de secuencias genéticas. Actualmente esta tecnología se utiliza de forma activa en numerosos experimentos con la edición del genoma de diversos organismos, incluyendo .
La Nueva herramienta de edición del genoma, creado en cambridge, a diferencia de CRISPR/Cas9, no corta la cadena de nucleótidos, y equipado con reemplaza en ella exclusivamente todo lo necesario, no destruye el total de la estructura. Esto se hace mediante enzimas específicas, que permite cambiar en el adn de pares de bases nitrogenadas. Esta precisión en la edición de genes en el futuro permitirá a los científicos, la victoria sobre la multitud de enfermedades hereditarias, por ejemplo, sobre la serpovidnokletochnoy de la anemia y la fibrosis quística.
Una Revolucionaria metodología, los científicos han conseguido probar en una serie de bacterias. En su adn equipado con modificado el gen responsable de la resistencia a un determinado antibiótico. Después de que las bacterias han perdido toda la protección de este medicamento y comenzaron a morir. Pero los científicos han decidido no parar y realizaron el experimento inverso, volviendo a las bacterias de la antigua protección. El experimento también terminó la suerte. El equipo de investigadores creen que su herramienta de edición mucho más flexible y eficaz, que CRISPR/Cas9, por lo que con el tiempo se оттеснит obsoleto sistema en segundo plano. Los resultados de la investigación fueron publicados en la revista .
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