El editor del genoma CRISPR ha utilizado por primera vez para el tratamiento del vih
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el Editor del genoma — es una poderosa herramienta que puede ayudarnos a vencer los incurables de la enfermedad
El Editor del genoma CRISPR encuentra cada vez más aplicaciones en la medicina para el tratamiento de los pacientes. De ahí que regularmente сообщапем en las páginas de nuestro portal. Así que si no desea perder ninguna novedad, te recomendamos suscribirte a nuestro . Si antes de que todos se han limitado sólo a una serie de experimentos en los laboratorios o en el mejor de los casos las experiencias en animales, en la actualidad, los científicos utilizan los avances en la CRISPR para ayudar a la gente. Por ejemplo, recientemente, los médicos chinos de la usaban CRISPR para editar las células inmunes del paciente que sufre . Y esta terapia se encontraba en cierta medida, un gran éxito.
Como editor del genoma ayudará a curar el vih
Para ayudar a una persona, los médicos han decidido utilizar la mutación CCR532. Está abierto desde hace mucho tiempo. Y esta rara mutación hace que las células T humanos (responsables de la inmunidad) resistentes a la infección del vih. El paciente de 33 años que participa en el experimento, además de la activa diagnosticada de vih también se ha encontrado todavía y T-células de leucemia. Esto dificultaba el proceso. Por lo que la persona debían tratar a la radioterapia, que podría matar a la mayor parte de T-células. Y puesto que ellos son responsables de la inmunidad después de recibir este tratamiento el paciente puede muy rápidamente de morir debido a la rápida difusión por el organismo el virus de la inmunodeficiencia.
Finalmente, los científicos decidieron combinar el tratamiento con : después de la exposición, se han introducido en el paciente ya editados con la ayuda de CRISPR sus propias células, que fue la «introdujo» dicha mutación CCR532. CRISPR-gm de la célula se han habituado en el cuerpo. Lo más interesante es que a través de 19 meses después de la realización del experimento, las células con la mutación aún fueron mayores en el cuerpo del paciente. Y la mutación fue contagiosa y otras células de la sangre, y no solo para los nuevos T-лимфоцитам.
La Verdad, la cantidad de estas células es todavía insuficiente para curar al paciente de un peligroso virus. Porcentaje de «mutado» las células era sólo el 17,8% en el momento de iniciar el experimento y alrededor de un 8% a través de 19 meses después de la primera inyección.
el Proceso de edición del genoma que se ve. Parte de los genes se elimina y se reemplaza por nuevos
Sin Embargo, los autores del trabajo creen que su estudio con éxito. Por un lado — es el más largo hasta la fecha la observación de CRISPR-editados por las células en el cuerpo humano. Por otro lado, los científicos han demostrado que incluso prolongada en el cuerpo editados de las células no es más daño al cuerpo. Y, lo que es importante, en el fondo de la existencia en el paciente de cáncer, las células nuevas no se han convertido en las células tumorales, lo que más temían los científicos.
Además, en teoría, si el aumentar el número de -modificadas las células en el cuerpo humano, se puede lograr la regresión del virus y, posiblemente, incluso la curación de la misma. Ahora el chino de los médicos buscan el camino de la creación de las poblaciones de células que podrían «sobrevivir» en el cuerpo durante mucho más tiempo, para que «cambiar» todas las células de la sangre a los nuevos y por lo tanto tratar de curar al paciente de la peligrosa enfermedad.
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