Bill Gates will verwenden Gentherapie für die Behandlung von Menschen in Afrika
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Wer hätte gedacht, dass der Gigant der Computerindustrie in der Liebe zu engagieren?
«Vater» Gesellschaft Bill Gates schon lange Weg vom verwalten Sie Ihre eigene Firma und widmete sich ganz der Wohltätigkeit. Insbesondere seine persönliche Stiftung unter dem Titel Gates Foundation bereits nicht das erste Jahr mit Hilfe der afrikanischen Bevölkerung. Und im Rahmen seines neuen Projekts Herr Gates gemeinsam mit dem National Institute of Health (NIH) entwickeln ein ambitionierter Plan zur Implementierung der genetischen HIV-Therapie und Sichel-Zelle Anämie auf dem gesamten afrikanischen Kontinent.
Wie funktioniert der genetische Therapie?
Zwei der größten US-Investor im Bereich der biomedizinischen Forschung planen, investieren mindestens 100 Millionen US-Dollar in den nächsten vier Jahren für die Länder Afrikas modernsten Behandlungsmethoden. Die Zusammenarbeit NIH und die Stiftung von Bill und Melinda Gates einweihen sollte der Start der klinischen Studien und Sichelzellenanämie. Das ehrgeizige Ziel besteht darin, Lösungen zu entwickeln, die mehr einfach und kostengünstig Bearbeiten von Genen oder die Einführung von gentechnisch-modifizierende Medikamente, die Sie heilen können der oben genannte Krankheit.
Ja, es ist ziemlich schwierig, — sagte NIH Direktor Francis Collins während einer Pressekonferenz über die Anfänge der Kooperation. Aber nur, wenn wir nicht alle unsere besten wissenschaftlichen Köpfe und Ressourcen vorbereitet werden, werden wir in der Lage, den Erfolg und Durchbruch in der Behandlung von gefährlichen Krankheiten.
Die Vorherige Reihe von unabhängigen Tierversuche und einige klinische Studien an Freiwilligen-Menschen haben gezeigt, dass die beiden Krankheiten, die in Afrika fast Epidemien, HIV und Sichelzelle Anämie, behandelt werden können mit Hilfe der Gentherapie und der neuen .
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Aber in den meisten Fällen die Verwendung von Bauteilen Bearbeitung des Genoms beinhaltet das entfernen von Stammzellen aus dem Körper, hinzufügen oder modifizieren von Genen, und dann die Wiedereinführung der zuvor gelöschten Zellen wieder in den Körper. Es ist in der Tat, Stammzelltransplantation (obwohl in Wirklichkeit ist es körpereigene Zellen), und ein solches Verfahren kostet nicht wenig Geld. Darüber hinaus ist es in der Regel ziemlich riskant, weil die ärzte zerstören die vorhandenen Stammzellen des Patienten mit Hilfe von Chemotherapie, um die korrigierten Zellen waren in der «an einem neuen Ort niederzulassen». Das Verfahren bleibt unzugänglich für die meisten Menschen in Afrika südlich der Sahara, wo nur in wenigen Bereichen gibt es einen medizinischen Infrastruktur für die Durchführung solcher medizinischen Verfahren.
Zum Beispiel, bei Sichelzellanämie, einer Krankheit, die darin besteht, das Vorhandensein des defektes Hämoglobin an die roten Blutkörperchen, Sauerstoff zu transportieren, wegen dem, was er nicht kann seine Funktion erfüllen, es gibt im Moment 2 Arten der Behandlung. Wissenschaftler oder fügen ein neues gen für die übertragung von Hämoglobin zu den vorhandenen roten Blutkörperchen und deren Vorläufer oder gehört das gen in den Stammzellen, die dafür verantwortlich «Produktion» Rezeptoren für die Migration von Hämoglobin. Und wie stehen Sie zu einer genetischen Bearbeitung? Erzählen Sie darüber in unserem
Bill Gates mit seiner Frau Melinda
Anstatt Stammzellen des Menschen zu modifizieren und Sie wieder Umtopfen, die Wissenschaftler werden sich bemühen «lenken» oder andere Bearbeitungswerkzeuge von Genen direkt in den Körper der Menschen. So ist die Behandlung seitens es wäre wie ein normales Verfahren Bluttransfusion. Dabei ist in diesem Ansatz ist nichts besonderes. Solche Technologien gibt es bereits. Zum Beispiel gibt es Studien, in denen Zellen auf der genetischen Ebene werden mit Hilfe einer speziell für diese Zwecke berechneten Viren.
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