Bearbeiten des Genoms CRISPR ist ein sehr wichtiges Instrument in der medizinischen Forschung und kann schließlich einen erheblichen Einfluss auf die verschiedensten Bereiche: von der Landwirtschaft vor der Behandlung einen ganzen Haufen von Erbkrankheiten. Aber er ist bei weitem nicht perfekt, da kann bei weitem nicht Bearbeiten jeden Teil der DNA. Aber das könnte sich ändern, Dank einer neuen Modifikation, in der Lage, «den Zugang» zu fast der Hälfte der Moleküle.
Die Tatsache ist, dass jetzt verwendet berüchtigten Haufen CRISPR-Cas9, in dem der Letzte Teil dient als «Leitsystem» auf einem bestimmten Abschnitt des DNA-Moleküls. Cas9, oder, genauer gesagt, Streptococcus Руодепеѕ Cas9 (SpCas9), die aufgrund Ihrer Natur eine sehr begrenzte Abschnitte der DNA, auf die er einwirken kann. Gemäß der verfügbaren Information — das sind etwa 9,9% des gesamten Genoms.
Eine Gruppe von Forschern des Massachusetts Institute of Technology unter der Leitung von Professor Joseph Джейкобсоном ein weiteres Enzym entdeckt, das zu erweitern, kann ein mögliches Einsatzgebiet CRISPR.
Für diese Experten verwendeten Rechen-algorithmen für die Suche bakteriellen Sequenzen, um festzustellen, ob es noch irgendwelche ähnliche SpCas9 Verbindung. Schließlich wurde entdeckt viel mehr Interessantes Enzym von Streptococcus Сапіѕ, dem Namen entsprechend ScCas9. Im Gegensatz zu seinem «Bruder», für seine Anbringung an die DNA erforderlich ist, anstelle von zwei G-Nukleotide nur ein. Nach Angaben der Autoren,
«das Ferment sieht fast identisch, die ursprünglich entdeckt, aber er ist in der Lage, die Antwort auf eine viel größere Zahl von DNA-Sequenzen, die den Weg zu einer vollständigen Bearbeitung des Genoms. Außerdem ScCas9 arbeitet mit den gleichen RNA, und dass SpCas9. So kann ohne Probleme die vorhandenen Methoden und Werkzeuge für zukünftige Forschung.»
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