संपादन उपकरण CRISPR जीन खोजने में मदद मिलेगी, नए एंटीबायोटिक दवाओं के
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के शोधकर्ताओं के विश्वविद्यालय, विस्कॉन्सिन-मैडिसन और उनके सहयोगियों से कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के सैन फ्रांसिस्को में लागू करने के लिए उपकरण को संपादित जीन का अध्ययन करने के लिए जो जीन को प्रभावित विशिष्ट एंटीबायोटिक दवाओं. वे योजना को बेहतर समझने के लिए मौजूदा एंटीबायोटिक दवाओं और नए लोगों को विकसित. प्रतिरोध के रोग के कारण रोगाणुओं के लिए मौजूदा एंटीबायोटिक दवाओं के एक बढ़ती हुई समस्या है, जो, के अनुसार करने के लिए का अनुमान कर सकता है, खतरे में जीवन के लाखों लोगों.
इस समस्या के एंटीबायोटिक प्रतिरोध
"हम की जरूरत है बाहर आंकड़ा करने के लिए एक नई कमजोरी के इन बैक्टीरिया कहते हैं," जेसन पीटर्स, जो विकसित प्रणाली है । एक तकनीक कहा जाता है मोबाइल-CRISPRi अनुमति देता है वैज्ञानिकों को बाहर ले जाने के लिए स्क्रीनिंग के कार्यों में एंटीबायोटिक दवाओं की एक व्यापक स्पेक्ट्रम रोगजनक बैक्टीरिया.
की प्रक्रिया में एक के रूप में बैक्टीरियल सेक्स, वैज्ञानिकों ने मोबाइल-CRISPRi से साधारण प्रयोगशाला उपभेदों के बैक्टीरिया सहित, यहां तक कि छोटी-अध्ययन रोगाणुओं पर रहते हैं कि पनीर परत. इस सादगी के हस्तांतरण तकनीक में आता है सिर्फ एक वरदान है, जो वैज्ञानिकों के लिए अध्ययन बैक्टीरिया के कारण बीमारियों या, इसके विपरीत पर, स्वास्थ्य को बढ़ावा देने के.
पीटर्स के साथ काम किया कैरोल सकल, ओरेन रोसेनबर्ग और अन्य सहयोगियों के विकास, मोबाइल-CRISPRi. इस प्रणाली को कम कर देता है प्रोटीन के उत्पादन से लक्ष्य जीन की अनुमति देता है, वैज्ञानिकों के लिए कैसे निर्धारित एंटीबायोटिक दवाओं के विकास को बाधित रोगजनक सूक्ष्मजीवों. इस ज्ञान में मदद कर सकते हैं प्रत्यक्ष जांच की एंटीबायोटिक प्रतिरोध.
वैज्ञानिकों प्रकाशित किया गया था जनवरी 7 जर्नल नेचर में सूक्ष्म जीव विज्ञान. वे लाभ ले लिया है के तेजी से लोकप्रिय आणविक उपकरण CRISPR है, लेकिन एक अनोखा तरीका में.
"ज्यादातर लोगों को, जब वे लगता है कि नासा के बारे में सोचते हैं, संपादन जीन कहते हैं," पीटर्स है. "लेकिन नहीं है कि मैं क्या".
आमतौर पर, CRISPR प्रणाली लक्ष्य जीन, जो कटौती डीएनए में आधा. जीन संपादित किया जा सकता है, जबकि सेल पुन: बनाता है नुकसान.
लेकिन पीटर्स और उनकी टीम के साथ काम किया है एक संशोधित रूप के CRISPR — CRISPRi. CRISPRi डिजाइन किया गया था अनुमति नहीं करने के लिए डीएनए. इसके बजाय, वह बस पर नीचे बैठता डीएनए, उपयोग अवरुद्ध की अन्य प्रोटीन के लिए एक विशिष्ट जीन. परिणाम था एक कम जीन अभिव्यक्ति और कम प्रोटीन की संख्या है कि वे इनकोडिंग है.
वैज्ञानिकों को पता चला है कि अगर आप को कम प्रोटीन की मात्रा का लक्ष्य है, जो एंटीबायोटिक, बैक्टीरिया हो जाते हैं बहुत अधिक संवेदनशील कम करने के लिए दवा के स्तर को इंगित करता है जो के बीच के रिश्ते जीन और दवा है. इस प्रकार, के जीन के हजारों हो सकते हैं एक साथ जांच के रूप में संभावित ठिकानों एंटीबायोटिक दवाओं के लिए, वैज्ञानिकों की मदद कैसे जानने के लिए एंटीबायोटिक दवाओं काम करते हैं और कैसे उन्हें सुधार करने के लिए.
करने के लिए CRISPRi सेल, वैज्ञानिकों ने विकसित की एक विधि प्रणाली से पलायन पारंपरिक प्रयोगशाला मॉडल ई कोलाई के रोगजनक प्रकार है, जो अक्सर अधिक कर रहे हैं अध्ययन करने के लिए मुश्किल है । टीम पीटर्स का लाभ ले लिया है एक प्राकृतिक तरीके से आदान-प्रदान के डीएनए के बीच जीवाणु की तरह बैक्टीरियल सेक्स, विकार.
"आप बस मिश्रण बैक्टीरिया के साथ और सभी बाहर मुड़ता है," पीटर्स कहते हैं. "आसान बात".
का उपयोग विकार, टीम ने पीटर्स मोबाइल-CRISPRi रोगजनकों स्यूडोमोनास, साल्मोनेला, स्टाफीलोकोकस और लिस्टेरिया, दूसरों के बीच में.
"यह मतलब है कि अब आप सीख सकते हैं कैसे एंटीबायोटिक दवाओं पर सीधे कार्य इन रोगजनकों कहते हैं," पीटर्स है. "बेहतर होगा कि हम कैसे इन दवाओं को प्रभावित अलग-अलग जीवों, और शायद उन्हें बेहतर बनाते हैं."
आपको क्या लगता है, क्या अन्य उपयोग हम पा सकते हैं CRISPR? में हमें बताओ हमारे <मजबूत>
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