संपादक के जीनोम CRISPR प्रबंधित करने के लिए विश्राम की अवस्था में मेलेनोमा के विकास
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के संपादक CRISPR जीनोम किया गया है बार-बार इसकी प्रभावशीलता साबित कर दिया है । और वह कामयाब करने के लिए इसे फिर से करना. हाल ही में शोधकर्ताओं के एक समूह से सैन फ्रांसिस्को में सक्षम थे की पहचान करने के लिए अनुक्रम के आनुवंशिक परिवर्तन की बारी है कि सौम्य नेवस में एक घातक और खतरनाक मेलेनोमा.
सर्वेक्षण में क्या परिवर्तन होते हैं मानव त्वचा और पता चला कुंजी आणविक विशेषताओं किया जा सकता है कि डॉक्टरों द्वारा की पहचान करने के लिए कैंसर के एक बहुत ही प्रारंभिक चरण में विकास है.
के संपादक CRISPR जीनोम व्यवस्थित निगरानी कैसे नए परिवर्तन और परिवर्तन में जीन गतिविधि को नष्ट कर सकते हैं सेल के सुरक्षा तंत्र है कि अंत में इस तथ्य की ओर जाता है कि स्वस्थ कोशिकाओं में तब्दील कर रहे हैं मेलेनोमा. इसके अलावा, "निरीक्षण करने के लिए अणुओं" आवश्यक नहीं है: वैज्ञानिकों के एक नंबर की पहचान बायोमार्कर कर रहे हैं, जो आसानी से नजर रखी नैदानिक अभ्यास में.
अध्ययन में, वैज्ञानिकों की एक टीम अनुक्रम ट्यूमर डीएनए की पहचान करने के लिए जीन म्यूटेशन होते हैं कि विभिन्न चरणों में कैंसर का विकास. इसके अलावा, वे अध्ययन में परिवर्तन आरएनए का पता लगाने के लिए जीन गतिविधि है ।
"यह पहला अध्ययन है कि जांच की दोनों डीएनए और आरएनए. हमने पाया है कि प्रगति के ट्यूमर, एकाधिक स्वतंत्र जीन म्यूटेशन बार-बार समायोजित केंद्रीय आणविक रास्ते सेल के विकास को नियंत्रित करने, दमन, ट्यूमर के और विनियमन के डीएनए तक, जब तक आप जमा की एक महत्वपूर्ण संख्या में परिवर्तन को नष्ट करने के लिए प्राकृतिक सुरक्षा तंत्र की कोशिकाओं और कैंसर का कारण है."
यह भी पाया गया है कि लगातार विकसित म्यूटेशन के वर्ग में नियामकों के डीएनए प/एसएनएफ अधिनियम के रूप में एक प्रमुख कदम को बदलने में कोशिकाओं के एक घातक ट्यूमर में. वैज्ञानिकों का सुझाव है कि इस मार्कर के लिए इस्तेमाल किया जा सकता का पता लगाने के नैदानिक कैंसर के उस स्तर पर है, जबकि एक त्वचा सेल अभी तक नहीं degenerated में एक घातक मेलेनोमा सेल.
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