वैज्ञानिकों के नजदीक गुप्त निर्माण के अटूट है दाता रक्त कोशिकाओं को प्रयोगशाला में
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रक्त स्टेम कोशिकाओं रहे हैं छोटे चमत्कार है । वे छिपाने में प्रत्येक पिंजरे और उसे देने की क्षमता को बहाल करने के लिए पूरे संचार प्रणाली की तरह, एक तरह के जैविक । लेकिन महान शक्ति के साथ आता है महान जोखिम है । एक बार इन "मास्टर कोशिकाओं" समझौता कर रहे हैं, के रूप में के मामले में ल्यूकेमिया या अन्य रक्त रोगों, और उपचार के विकल्प काफी सीमित है ।
अक्सर ही मौका जीवित रहने के लिए हो रही है एक अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण है । आपरेशन लेता है एक स्वस्थ दाता की अस्थि मज्जा में समृद्ध है रक्त स्टेम कोशिकाओं और पुनरारंभ संचार प्रणाली के रोगी है । दुर्भाग्य से, के रूप में के साथ अंग प्रत्यारोपण, एक दाता खोजने बहुत पेचीदा पूरी प्रक्रिया.
के अनुसार डॉ जॉर्ज डाले हार्वर्ड स्कूल से दवा के स्वस्थ भाई का मौका देता है के चार में से एक है । एक अजनबी है? एक लाख में से एक.
पिछले 20 वर्षों के लिए वैज्ञानिकों की कोशिश की है करने के लिए एक रास्ता खोजने के लिए सफलता की संभावना को बढ़ा. और यहाँ प्रकृति प्रकाशित कई अध्ययन जो बताते हैं कि वैज्ञानिकों कर सकते हैं हो "परेशान बंद करने के लिए" अनंत स्रोत के रक्त स्टेम कोशिकाओं के उपयोग के माध्यम से स्वयं के स्वस्थ ऊतकों के रोगी है ।
"इस कदम को खोलता है करने के लिए अवसर लेने से कोशिकाओं के साथ रोगियों आनुवंशिक विकारों के रक्त का उपयोग करें, संपादित करें जीनों को सही करने के लिए आनुवंशिक दोष और स्थापित करने के लिए एक कार्यात्मक रक्त कोशिकाओं के बिना पर भरोसा करने के लिए दाता," डॉ कहते हैं Sugimura Ryoichi से बोस्टन बच्चों के अस्पताल, एक अध्ययन के लेखकों में से है ।
का उपयोग कर एक जादुई मिश्रण के सात प्रोटीन, कहा जाता प्रतिलेखन कारकों, वैज्ञानिकों के एक दल राजी प्रयोगशाला बनने के लिए स्टेम कोशिकाओं, प्राथमिक रक्त कोशिकाओं है, जो के लिए बनाया ही है, और सभी रक्त घटकों.
दूसरे द्वारा किए गए अध्ययन, डॉ शाहीन रहीम का अध्ययन करके स्टेम कोशिकाओं में मेडिकल कॉलेज वेल kornella, सीधे दिया की परिपक्व कोशिकाओं को चूहों में एक प्रामाणिक रक्त स्टेम कोशिकाओं से पृथक कर रहे हैं उनके प्राकृतिक समकक्षों.
"वैज्ञानिकों ने सभी शर्तों को पूरा किया है और बनाया रक्त स्टेम सेल कहते हैं," मिक भाटिया से McMaster विश्वविद्यालय नहीं था, जो किसी में भाग लेने का अध्ययन । "यह पवित्र कंघी बनानेवाले की रेती".
का अध्ययन रक्त कोशिकाओं
जीवन रक्त स्टेम सेल के साथ शुरू होता है एक विशेष कोशिकाओं में स्थित दीवार की एक बड़ी रक्त वाहिका, पृष्ठीय महाधमनी. के मार्गदर्शन में रासायनिक संकेतों के साथ, इन कोशिकाओं metamorphized में "अपरिपक्व" बच्चे स्टेम कोशिकाओं, के रूप में सिर्फ कैटरपिलर तितलियों बन. सटीक स्थिति हुक्म है कि इस प्रक्रिया के जन्म, अभी तक स्पष्ट नहीं है और कर रहे हैं क्यों कारणों में से एक प्रयोगशाला में विकसित रक्त स्टेम कोशिकाओं गया था करने के लिए इतना मुश्किल नहीं है.
ये शिशु के रक्त स्टेम कोशिकाओं (भी बुलाया hematopoietic स्टेम कोशिकाओं, एचएससी) अभी तक नहीं है पूरा करने की क्षमता रिबूट संचार प्रणालियों. के लिए पूर्ण परिपक्वता वे जानने के लिए की जरूरत का जवाब करने के लिए सभी संभव आदेश में अपने वातावरण, बस के रूप में शिशुओं को जानने का अर्थ शांति है.
कुछ वैज्ञानिकों की प्रक्रिया की तुलना में सीखने के साथ स्कूल में, जब विभिन्न बाहरी आवेगों की तरह पाठ्यपुस्तकों को प्रशिक्षित करने के लिए अपरिपक्व जीएसके के जवाब देने के लिए सही ढंग से शरीर में.
उदाहरण के लिए, जब वे विभाजित है और गुणा? जब डंप करना चाहिए अपने "स्टेम विकल्प" का चयन करने के लिए जो कोशिकाओं में विकसित करने के लिए ऑक्सीजन ले जाने के लाल रक्त कोशिकाओं या सफेद रक्त कोशिकाओं, प्रतिरक्षा रक्षकों?
लंबा रास्ता
दो नए अध्ययनों पर ध्यान केंद्रित को हल करने के मायावी स्कीमा.
पहले अध्ययन में, डाले और उनकी टीम के साथ शुरू मानव त्वचा और अन्य कोशिकाओं है कि में तब्दील हो गया है में वापस स्टेम कोशिकाओं (प्रेरित pluripotent स्टेम कोशिकाओं). हालांकि IPSC की क्षमता है बनने के लिए किसी भी सेल प्रकार, कोई भी सक्षम था करने के लिए उन्हें बारी में रक्त स्टेम कोशिकाओं ।
"कई लोगों के लिए आए हैं निष्कर्ष है कि इन कोशिकाओं बस प्रकृति में मौजूद नहीं है, और आप नहीं कर सकते करने के लिए उन्हें मजबूर हो जाते हैं कुछ अलग कहते हैं," भाटिया.
सभी शरीर में कोशिकाओं को एक ही जीन है । हालांकि, किसी भी व्यक्ति के लिए प्रोटीन कोशिकाओं में तब्दील केवल एक सबसेट के जीन में है । इस प्रक्रिया के दौरान निर्धारित किया जाता है द्वारा की पहचान की सेल एक सेल के जिगर, हृदय या रक्त.
डाले और टीम पर ध्यान केंद्रित के परिवार प्रतिलेखन कारक है । जैसे प्रकाश स्विच, इन प्रोटीन को सक्रिय कर सकते हैं या निष्क्रिय जीन. अध्ययन कैसे रक्त वाहिकाओं को सामान्य रूप से जन्म देने के लिए रक्त स्टेम कोशिकाओं, वे सात कारकों के कारण होता है कि IPSC में परिणत करने के लिए अपरिपक्व रक्त स्टेम कोशिकाओं ।
का उपयोग कर वायरस है, टीम में शामिल इन कारकों में उनके IPSC और परिचय बदल कोशिकाओं को अस्थि मज्जा का चूहों. इन चूहों किरणित रहे थे को मारने के लिए अपने स्वयं के रक्त स्टेम कोशिकाओं और कमरे बनाने के लिए प्रयोगशाला.
एक ही रास्ते में डाले दे दी अपरिपक्व कोशिकाओं के संकेतों के सामान्य वातावरण के hematopoietic कोशिकाओं. अस्थि मज्जा है, समझाया डॉ कैरोलीन Guibentif और Berthold Gottgens कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय से किया गया था, जो अध्ययन में शामिल नहीं है.
और यह काम किया. सिर्फ बारह सप्ताह प्रयोगशाला रक्त स्टेम कोशिकाओं रहे हैं पूरी तरह से मास्टर कर सकते हैं कि कोशिकाओं की एक पूरी श्रृंखला बनाने की कोशिकाओं को आमतौर पर मानव रक्त में पाया. इसके अलावा, जब शोधकर्ताओं ने निकाला इन कोशिकाओं प्रतिरोपित उन्हें एक दूसरे में प्राप्तकर्ता के लिए, वे सेना में बने रहे.
"यहएक महत्वपूर्ण कदम आगे की तुलना करने के लिए पिछले विधियों कहते हैं," Giberti.
सीधा मार्ग
इसके विपरीत, दूसरे अध्ययन चुना है एक और अधिक प्रत्यक्ष मार्ग है । रफी और उनकी टीम ने arrayed कोशिकाओं की रक्त वाहिकाओं में चूहों पर आधारित है, तथ्य यह है कि इन कोशिकाओं को आमतौर पर विकास में जीएसके के विकास के अंतर्गत है ।
का एक सेट के साथ चार प्रतिलेखन कारकों, वैज्ञानिकों ने सीधे reprogrammed में उन्हें अपरिपक्व रक्त स्टेम कोशिकाओं को दरकिनार, IPSC चरण में है । इन कारकों थे अस्पताल और पशु स्वीकार्य स्टेम कोशिकाओं के पैदा होने के लिए, कहते हैं Guibentif.
करने के लिए उन्हें उठाने के लिए वयस्कता, रफी और उनकी टीम डाल दिया कोशिकाओं पर एक कंबल के सहायक कोशिकाओं की नकल है कि "नर्सरी" की रक्त वाहिकाओं. के मार्गदर्शन के तहत आणविक संकेतों द्वारा स्रावित इन सहायक कोशिकाओं, hemopoietic स्टेम कोशिकाओं गुणा और परिपक्व हो गया है.
नहीं लंबे समय के बाद प्रत्यारोपण में रहने वाले चूहों के बिना कार्यात्मक प्रतिरक्षा प्रणाली, कोशिकाओं के लिए काम शुरू कर दिया है । 20 हफ्तों के लिए चूहों का अधिग्रहण सक्रिय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्राप्त होने पर टीका. इसके अलावा, वे एक खुश रहते थे 1,5 साल — बराबर करने के लिए 60 साल मनुष्यों में.
अनंत रक्त
रफी विशेष रूप से उपयोग करने के लिए खुश अपने सिस्टम के लिए परम हैकिंग प्रणाली के प्रशिक्षण की स्टेम कोशिकाओं ।
अगर हम का निर्धारण कर सकता है कि कारकों के कारण स्टेम कोशिकाओं को विभाजित करने के लिए और, हम कर सकते थे के रहस्यों को उजागर उनके दीर्घायु के लिए एक पूर्ण रक्त कोशिकाओं इन विट्रो में, उन्होंने कहा.
दोनों Guibentif कॉल का प्रयोग एक "सफलता है कि लोगों की कोशिश कर रहा है को लागू करने के लिए एक लंबे समय के लिए."
वह भी नोट है कि दोनों के अध्ययन आरक्षण है. अधिकांश कैंसर है । प्रतिलेखन कारकों की बारी है कि परिपक्व कोशिकाओं में स्टेम कोशिकाओं की क्षमता को विभाजित करने के लिए — और इस सुविधा के कैंसर की कोशिकाओं. इसके अलावा, वायरस परिचय कराने के लिए इस्तेमाल कारकों में सेल कर सकते हैं, यह भी अनजाने मोड़ पर जीन कैंसर का कारण है कि.
लेकिन, न तो टीम का कोई सबूत नहीं मिला कैंसर का खतरा बढ़ रक्त के. Guibentif यह भी मान्यता है कि भविष्य के अध्ययनों में इस्तेमाल किया जा सकता है के बजाय CRISPR प्रतिलेखन कारकों को बदलने के लिए कोशिकाओं में रक्त स्टेम कोशिकाओं पर मांग करेंगे कि आगे के जोखिम को कम करने.
इन तरीकों में भी कुशल होना करने के लिए प्रयोगशाला में स्टेम कोशिकाओं से सस्ता थे. और फिर वे निपटान में हो जाएगा. हालांकि, पथ के लिए इस साल ले जाएगा.
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